Этил гексен

Алкены с внутренней двойной связью также вступают в реакцию димеризации [118, 123, 127]. Скорость реакции для алкенов с внутренней двойной связью несколько меньше, чем для изомеров с концевой двойной связью, но продукты, получаемые из алкенов обоих типов, одинаковы. Например, димеризация как бутена-1, так и бутена-2 дает 2-этил-гексен. [c.277]

Получение 2-этилгексанола-1 гидрированием 2-этил гексен-2-аля [c.131]

ЗЬ-хлор-ЗЬ-бром-З-этил-гексен-еЗа [c.232]

В качестве сырья для алкилирования фенола в промышленности нриме-пяются амилены, диизобутилен, трипронилен, тетрапронилен, 2-этил-гексен и др. [c.453]

ЭТИЛ ГЕКСЕН-1 Н2С = С(С2Н5)С,Н9, жидк. i, n 120 "С 0,7270, if 1,4157 не раств. в воде, раств. в сп., эф., [c.717]

Были проведены два сравнительных опыта. В первом опыте три-н-октилалюминий (0,12 моля) кипятили с чистым 2-этил-гексеном-1, С4Н9(С2Нб)С = СН2 (1,8 моля) во втором — три-(2-этилгексил)-алюминий (0,12 моля)—со смесью из 2-этил-гексена (Г,44 моля) и к-а-октена СбН зСН = СН2 (0,36 моля). Из приведенных данных видно, что общее количество олефинов и связанных с алюминием алкилов с прямой и разветвленной цепью в обоих опытах совершенно одинаково. Ясно, что в первом опыте концентрация н-а-октена в смеси увеличивается от О до определенной конечной величины. Во втором — должна снизиться от максимальной величины в начале опыта до такой же конечной величины. Это можно очень легко проследить, отбирая небольшие пробы из флегмы и исследуя с помощью инфракрасной спектрометрии. На рис. 2 показаны результаты этих опытов. Кривые действительно подтвердили ожидаемый ход процесса. [c.82]

ЭТИЛ ГЕКСЕНАЛ Ь (2-этил-З-пропилакролеин), [c.717]

Хромато-масс-спектрометрический анализ продукта подтвердил предположение о наличии непредельных спиртов, содержащих в цепи 8 углеродных атомов и отличающихся между собой по месту расположения двойной связи в углеродной цепи, а именно пик 1—2-этилгексен-3-ол-1, пик 2—2-этилгексен-4-ол-1, пики 4 и 5 — стереоизомеры 2-этил-гексен-2-ола-1. [c.133]

Изучение перераспределения водорода проводилось на двух непредельных углеводородах октене-1 (возможно присутствие октена-2) и 2-этил-гексене-1, приготовленных дегидратацией первичного октилового и 2-этил-гексилового спиртов над окисью алюминия при 350°. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология