Спектрометр инфракрасный

Масс-спектральный анализ в некоторых случаях применяется для анализа углеводородных газов и паров, но главным образом используется как средство для изучения изотопного состава веществ. В последнее время для детального анализа сложных углеводородных и других смесей применяют комбинированные методы хроматографию и масс-спектрометрию, инфракрасную спектрометрию и масс-спектрометрию и др. [c.230]

При определении остатков перечисленными методами нельзя использовать пластиковые и резиновые соединительные трубки, так как за минеральный нефтяной остаток можно принять фталаты и рицинолеаты, извлекаемые СНГ из трубок, которыми пользовались при проведении экспериментов. Перед тем, как делать окончательные выводы, необходимо идентифицировать остатки контрольной проверки на спектрометре инфракрасного излучения. [c.92]

Выбор оптимальных комбинаций различных методов зависит, конечно, от самого объекта исследования (первичной информации о его природе) и реальных возможностей данной лаборатории. Если одинаково доступны все основные современные методы исследования, то наиболее универсальным следует считать сочетание масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии и ЯМР. Последовательность их использования не имеет принципиального значения, но обычно оказывается целесообразным начинать с технически более простых и доступных методов (ИК- и УФ- спектры, рефрактометрия), а. затем переходить к более сложным (ЯМР, масс-спектрометрия) и, наконец, привлекать в случае необходимости более специальную технику (измерение моментов диполя и др.). Поскольку обязательных общих рецептов совместной интерпретации физических данных не существует, типичный ход рассуждений [c.214]

В противоположность другим современным методам анализа, таким, как масс-спектрометрия, инфракрасный анализ или спектроскопия ядерного резонанса, газовая хроматография обеспечивает наименее трудоемкий путь решения аналитических задач. [c.26]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Для анализа высокомолекулярных нефтяных фракций широко используются такие новые методы как масс-спектрометрия, инфракрасный и ультрафиолетовый спектральный анализ, хроматография. Для аналитического исследования нефтяных фракци используются и такие методы, как экстракция растворителями, образование комплексов с мочевиной [82] и термическая диффузия [85]. [c.253]

Все перечисленные выше методы газового анализа широко применялись до появления более современных методов исследования — газовой хроматографии, масс-спектрометрии, инфракрасной спектрометрии. [c.159]

Это именно те проблемы, в решении которых инфракрасный детектор может стать привлекательной альтернативой, поскольку получаемая в этом случае информация служит дополнением к информации, получаемой при масс-спектрометрическом детектировании. Как описано в разд. 9-2, инфракрасный спектр дает информацию и о функциональных группах, содержащихся в молекуле (групповая частотная область 1500-4000 см ), и об индивидуальной молекуле (так называемая область отпечатков пальцев в диапазоне < 1500 см ). Поэтому, как и в масс-спектрометрии, инфракрасные спектры могут считаться характеристичными или даже специфичными для данной молекулы. [c.609]

В спектрометре инфракрасное излучение расщепляется на два луча, один из которых проходит через исследуемый образец, а другой является стандартом для сравнения. Затем с помощью электронных устройств сравниваются интенсивности двух лучей и на ленте самописца регистрируется зависимость относительной интенсивности света, прошедшего через исследуемый образец, от длины волны (волнового числа). Таким образом, время, затрачиваемое на регистрацию спектра, определяется той скоростью, с которой перо самописца вычерчивает кривую в рабочем диапазоне длин волн. Это ограничение можно преодолеть, воспользовавшись спектрометрами с фурье-преобразованием, которые позволяют автоматически сканировать спектр с очень высокой скоростью. Данные, полученные в результате многократного сканирования спектра, накапливаются в памяти компьютера при необходимости из спектра вещества можно вычесть спектр фона, а сам спектр воспроизвести в виде обычного графика. [c.38]

В последние годы отмечено появление новых физических методов анализа газов масс-спектрометрии, инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии и методов адсорбционного анализа. [c.6]

Для идентификации компонентов можно также конденсировать соответствующую фракцию в охлаждаемой ловушке и затем подвергать ее анализу с помощью масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии и других аналитических методов. [c.320]

В книге рассмотрена газовая хроматография не как самостоятельный обособленный метод, а в сочетании с другими фи-зико-химическими методами, что значительно расширяет круг решаемых аналитических и физико-химических задач и упрощает их решение. Масс-спектрометрия, инфракрасная спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния, ядерный магнитный резонанс —все эти методы сочетаются с газохроматографическим в единой системе. [c.4]

Оптические методы рентгенография раман-спектрометрия инфракрасная спектрометрия спектрофотометрия. [c.37]

Анализ смесей предельных углеводородов осуществляется с помощью сжигания, ректификации, адсорбции и хроматографии, масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии, теплопроводности, рефрактометрии, определения плотности и других методов. [c.117]

Для установления механизма фотохимической реакции должны быть известны природа и выходы продуктов этой реакции. Часто в работах по определению механизма фотохимических реакций употребляется небольшое количество реагентов, иногда несколько процентов от общего веса и даже меньше (часто до 0,05%), для того чтобы избежать осложнений, которые могут возникнуть в результате последующих термических или фотохимических реакций первичных продуктов фоторазложения. Поэтому необходимо использовать хроматографические методы разделения и идентификации вместе с современными микрометодами масс-спектрометрии, инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии и т. д. Причина использования вышеуказанных методов станет понятной, если рассмотреть типичный пример фотолиза в газовой фазе. Обычно общее количество исходных реагентов в опыте составляет приблизительно 100 мкл. Если реакция проходит только на 0,1% и образуется, скажем, от 10 до 15 продуктов реакции, общий объем которых [c.472]

Только с появлением масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии и аналогичных методов быстрого анализа был достигнут значительный прогресс в этой области. [c.43]

Детальное изучение отдельных фракций нефтей и прямое определение индивидуальных УВ в них стало возможным только благодаря комплексному использованию новейших методов газожидкостной хроматографии в сочетании смасс-спектрометрией, инфракрасной спектроскопии и других физикохимических методов. [c.238]

В 1955 г. Н. И. Чериожуков и Л. П. Казакова [57], применив различные методы исследования, в том числе и хроматографию промыванием, вымыли пзооктаном фракцию парафинов и нафтепов и фракцию ароматических углеводородов, а затем бензолом — вторую фракцию ароматических углеводородов и фракцию смол ароматические углеводороды содержали по два и три бензольных кольца в молекуле с числом углеродных атомов в цепях от 14 до 30. Таким путем они установили наличие твердых ароматических углеводородов в петролатумах масляных фракций нефтей. В 1955 г. Мейр и Россини [58] описали исследование смазочных дестиллатов нефти Понка Оклахомы, проведенное совместно 15 разными лабораториями при помощи новейших методов исследования дестилляции при низких давлениях, экстракции, хроматографии, термической диффузии, масс-спектрометрии, инфракрасных и ультрафиолетовых спектров. Результаты параллельных анализов, полученные разными лабораториями и разными методами, хорошо совпадали. Найдено, что среди углеводородов С25—Сз5 содержится н. парафинов 14% изопарафинов 8% циклопарафинов 44%, из которых моноциклических 18%, дициклических 10%, три-и полициклических 16% одноядерных ароматических с нафтеновыми кольцами 10%, двухъядерных ароматических с нафтеновыми кольцами 8%, трехъядерпых ароматических также с нафтеновыми кольцами 7 % и многоядерных ароматических с малым содержанием водорода 9%. Установлено, что пятичленные циклы являются полностью замещенными, а шестичленные циклы малозамещенными. [c.57]

D49. Starr С. Е., L а n е Т., Точность апализа смеси легких углеводородов. (Проверка производилась масс-спектрометром, инфракрасным и ультрафиолетовым спектрофотометром, низкотемпературной фракционной дистилляцией и различными химическими способами.) Там же, стр. 572—582. [c.639]

В предыдущих главах были описаны некоторые изящные инструментальные методы качественного анализа соединений, разделенных в газовом хроматографе. Успехи многих таких методов, в особенности тех, которые допускают прямое соединение с газовой хроматографией, весьма внушительны. Однако масс-спектрометры, инфракрасные спектрометры, реакторы гидрирования и другие приборы довольно дороги, а для расшифровки полученных с их помощью данных часто требуются специальные знания. В некоторых случаях качественный анализ соединений, выходящих из газового хроматографа, можно осуществить по значениям удерживаемых объемов и с помощью простых химических реакций. В этой главе рассматривается применение качественных реакций для определения функциональных групп — прямой, быстрый и недорогой качественный анализ хроматографически разделенных соединений. [c.346]

Термические свойства целлюлозных материалов изучены весьма широко. Проводившиеся в течение ряда лет в Национальном бюро стандартов США [1,2] работы были посвящены изучению пиролиза некоторых целлюлозных материалов в вакууме и в азоте при атмосферном давлении. Для анализа летучих продуктов были использованы масс-спектрометрия, инфракрасная спектроскопия и микрокриоскопия. Швенкер и Паксу [3] изучали пиролиз целлюлозы [c.254]

Для дозиметрии потоков ускоренных электронов применяют также полиэтилен высокого [10] и НИЗКОГО [157] давления. Найдено, что количество возникающих в процессе облучения трансвиниленовых двойных связей пропорционально поглощенной дозе. Число этих связей можно определить с помощью спектрометра инфракрасного излучения при длине волны 10 и 35 мкм. Интервал поглощенных доз, соответствующий линейному участку калибровочной кривой, составляет О—50 Мрад, [c.53]

Экспериментальные исследования, подтверждающие низкотемпературную теорию, выполнены на высоком уровне, с привлечением наиболее распространенных методов исследования состава и структуры химических соединений масс-спектрометрии, инфракрасной спектроскопии, гель-хроматографии с интерферо-метрическим и УФ-детектировйнием и др. В результате экспериментов получены производные полипептидов, полисахаридов, липидов— протобиополимеры, склонные к самосборке в устойчивые микросферы, стенки которых проявляют свойства мембран, обладают фотовозбудимостью и определенными электрическими свойствами. Микросферы могут селективно удерживать биологически активные соединения, благодаря чему развивается их каталитическая активность. Этот процесс авторы рассматривают как первый шаг в эволюционной цепи самоорганизации материи. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология