Чугунная стружка хлоранилина

При восстановлении я-нитрохлорбензола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, получается л-хлоранилин 2). При нагревания гг-нитрохлорбензола с аммиаком под высоким давлением атом хлора замещает- [c.328]

ХЛОРАНИЛИН (п-хлоранилин) I 6H4NH2, (пл 70— 71°С, 231—232°С, 106,8—107,3°С/12 мм рт. ст. раств. в горячей воде, сп., эф., бензоле, ацетоне, метаноле, S2, жидком NH3 ( СП 123 С, т-ра самовоспламенения 688 С. Получ. восст. 4-нитрохлорбензола чугунной стружкой в присут. НСООН или НС1 при кипении. Примен. в прои.э-ве капрозолей, азокрасителей, пигментов, 4-хлорфенилгидра-зина, инсектицидов, лек. ср-в. ПДК 0,3 мг/м. [c.658]

За рубежом промышленные методы получения хлоранилинов, как правило, базируются на восстановлении хлорнитробензолов чугунными стружками. Этот метод обладает существенными недостатками, прежде всего он связан с получением больших количеств высокотоксичных сточных вод и отходов производства (шлама), что в значительной мере затрудняет внедрение его в промышленность. Наиболее перспективным методом производства хлоранилинов является каталитическое восстановление хлорнитробензолов молекулярным водородом. Данный метод позволяет получать галогенамины практически с количественным выходом и без отходов. Подавляющее количество исследований по каталитическому восстановлению ароматических галогеннитросоединений было выполнено в периодических условиях с использованием порошкообразного катализатора. Применение в промышленных условиях порошкообразного катализатора в аппаратах с механическим перемешиванием связано с большим расходом катализатора, со сложностью его отделения от продуктов реакции, с заметной эрозией аппаратуры, коммуникаций и арматуры, а также с опасностью производства из-за пирофорности некоторых катализаторов. Более прогрессивной технологией является восстановление ароматических галогеннитросоединений на стационарном катализаторе в аппаратах колонного типа под давлением. Такое оформление [c.3]

При восстановлении о-нитрохлорбензола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, образуется о-хлоранилин 6), из которого путем ацилирования аминогруппы ацетоуксусным эфиром получают о-хлоранилид ацетоуксусной кислоты (7). При восстановлении о-нитрохлорбензола цинковой пылью в щелочной среде получается дихлоргидразобензол 8), перегруппировывающийся в солянокислой среде в дихлорбензидин 9). [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология