Бензотэф

Белый с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха, практически нерастворим в воде (pH водной вытяжки 5,5—7), мало растворим в хлороформе и диметилформамиде, очень мало растворим в спирте ВФС 42-307-74. Дийодбензотэф — оригинальное противоопухолевое средство [206], характеризующееся по сравнению с тиофосфамидом и бензотэфом более широким спектром действия на опухоли и лучшей переносимостью. Относительно редко вызывает в терапевтических дозах угнетение кроветворения. Эффективен при приеме внутрь. Применяют дийодбензотэф при неоперабельных формах рака щитовидной железы, раке молочной железы и мочевого пузыря. [c.19]

По противоопухолевой активности и механизму действия бензотэф сходен с другими соединениями, содержащими группы этиленимина (тиофос-фамидом, дипином и др.). [c.212]

Бензотэф — оригинальный отечественный препарат, относится к ци-тостатикам алкилирующего типа действия, применяется внутривенно при раке яичника, молочной железы, раке легкого с метастазами [1]. [c.20]

Исходным веществом при синтезе бензотэфа (1П) является бенза-мид (1) [2] Взаимодействием I с пятихлористым фосфором и последующей обработкой продукта реакции водой [3, 4] или муравьиной кислотой [4, 5] получают днхлорангидрид бензоиламидосфосфорной кислоты (П). Взаимодействием II с зтиленимином в бензоле в присутствии триэтиламина синтезируют III. [c.20]

Лечение проводится под систематическим гематологическим контролем. По сравнению с тиофосфамидом бензотэф лучше переносится больными и слабее влияет на кровотворение, однако он также может вызывать лейкопению и тромбоцитопению, а в больших дозах — панцитопению. [c.212]

Бензотэф противопоказан при выраженной кахексии, лейкопении (менее 4 ООО лейкоцитов в 1 мм ), резкой анемии, при активном туберкулезе, нарушениях функции печени и почек, тяжелой недостаточности кровообращения. [c.212]

При приеме колхамина и сарколизина могут наблюдаться тошнота и рвота. При передозировке возможно сильное угнетение кровотворенмя Меры предупреждения и лечения этих осложнений такие же, как при приме нении других цитостатических препаратов (см. Дипин, Бензотэф и др.). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология