Этиленимин

У. Укажите главный тип реакций для этиленимина. в. S/l/ 6. ъ.Л// [c.256]

Этиленимин кипит при 55—56° (760 мм рт. ст.). Физические и химические свойства этиленимина можно предсказать на основании сходства его строения со строением окиси этилена важным отличием от окиси этилена является наличие подвижного атома водорода, расположенного у азота. Этиленимин чрезвычайно токсичен. Он легко вступает в различные реакции и полимеризуется с раскрытием цикла, так же как и окись этилена. [c.364]

Этиленимин получают из моноэтаноламина путем внутримолекулярного N-алкилирования с замыканием трехчленного цикла. По одному из методов моноэтаноламин вначале при 160°С превращают в р-хлорэтиламин, который обрабатывают затем при 90—95 С [c.276]

Этиленимин можно получать по следующей прописи. [c.421]

Написать реакцию сополимеризации этиленоксида и этиленимина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если в результате химического анализа установлено наличие 1,710 экв. КНг-фупп и 2,2-10 экв. ОН-фупп на 1 г полимера. [c.67]

В качестве антиокислительной присадки применяют также поли-этиленимин (—СНг—СНг—NH) , позволяющий обеспечить высокую стабильность масел, увеличивая срок их службы в 2—3 раза [а. с. СССР 293038]. [c.23]

Этиленимин отгоняют из реакционной массы по мере образования. [c.277]

Замыкание этилениминного цикла происходит в одну стадию при действии аммиака на 1,2-дихлорэтан в присутствии оксида кальция, связывающего хлористый водород [c.277]

Нагревание водного раствора этиленимина до 100° под повышенным давлением приводит к его полимеризации. Эти полимеры применяли для [c.364]

Таурин синтезирован также присоединением сернистой кислоты к этиленимину [161а] из 2-бромэтиламина и сернистокислого аммония или сернистокислого натрия [1456, 1616,г], присоединением аммиака к натриевой соли этиленсульфокислоты [161в], окислением 2-меркаптотиазолина бромной водой [162] [c.133]

Этот хлорэтиламин, обработанный едким натром, превращается в трехчленное гетероциклическое соединение — этиленимин [c.364]

Новым интересным продуктом органического синтеза является этиленимин (очень токсичная жидкость т. кии. 56 °С). Благодаря наличию реакционноспособного трехчленного цикла этиленимин взаимодействует с разнообразными веществами, содержащими подвижные атомы водорода (аминоэтилирование) [c.276]

Строение трехчленного цикла из двух СН2-групп и атома кислорода [ (СС) = = 1,56, d( 0) = 1,45 А] имеет полярная (ц = 1,88) молекула окиси этилена [(СН2)гО]. Это устойчивое до 300 °С, газообразное при обычных условиях и хорошо растворимое в воде вещество (т. пл. —112, т. кип. +11 °С) является важным полупродуктом многих органических производств. Интересно, что уже небольшая присадка окиси этилена существенно повышает текучесть воды. Имидный аналог этиленоксида — этиленимин ( H2)aNH (т. кип. 56 °С) оказался сильнейшим мутагеном (т. е. веществом, резко изменяющим наследственные признаки). [c.559]

Производства специальных сортов бумаги. Мономерный этиленимин использовали для обработки текстильных тканей. На основе этиленимина синтезированы поверхностноактивные вещества, применяемые для изготовления непромокаемых текстильных изделий [16]. [c.365]

Этиленимин, азотсодержащий аналог окиси этилена, может быть получен из бромэтиламина путем отщепления НВг с помощью едкого кали [c.311]

Присоединение этиленимина к ацетиленовым сульфонам и сульфоксидам идет нестереоспецифично 24] [c.432]

Этиленимин. Действием тионилхлорида на мопоэтанола1 ипгид-рохлорид при 80—90° или действием газообразного хлористого водорода па моноэтаноламин при 160° [311 получают Р-хлорэтиламингидрохлорид, который под действием водных щелочей при 90—100° переходит в этилеп-имин [c.195]

По другим данным [84—66], энергия активации составляет 17 3 ккал это значение рассчитано по образованию трет-ЪпОН относительно ацетона при фотолизе ди-трето-бутилнерекиси в присутствии этиленимина. [c.321]

У. Какие новые тнкциональные трупт образуются при действии азотистой кислоты на 1) этиленимин, 2) продукт его гидролиза а. ОН-группа спирта б. У-нятрозогруппа в. Вещество не взаимодействует [c.256]

Практическое значение получили и гомологи этиленимина, син-тезиругмые аналогичными методами. [c.277]

Написать реакцию полимеризации этиленимина и вычислить молекулярную массу полимера, если при определении концевых групп на титрование 5,0548 г полимера пощло 15,0 см 0,05 н. раствора НС1. [c.67]

Лучше всего получать этиленимин из jS-аминоэтилсерной кислоты NH2 H2 H2OSO3H — продукта реакции моноэтаноламина со 100%-ной серной кислотой или с олеумом [c.364]

Тетраэдрические углы нарушаются, например, в трехчленном этиленимине, у которого образуются дуговые бананообразные связи [c.130]

Конфигурационную устойчивость приобретают и соединения, в которых атом азота включен в состав малого, жесткого цикла. Примером могут служить исследованные в работах Р. Г. Костяновского [50] этиленимины (азиридины). Исходным веществом в этих работах служил оптически активный 2-ме-тилазиридин XXXIV — соединение, оптическая активность которого связана с наличием обыкновенного асимметрического атома углерода. При действии гипохлорита происходило образование Ы-хлорпроизводного, которое получалось в двух формах, различающихся конфигурацией у атома азота [c.580]

Этиленимин, подобно окиси этилена, очень энергично полимеризуется (катионно) под действием кислот. При этом образуются разветвленные цепные молекулы. Вторичные атомы способны ацилнроваться и, таким образом, поддаются определению. [c.942]

I. К какоцу типу гетероциклов и классу органических соединений относится этиленимин а. Гетероцикл напряженный б. Гетероцикл ненапряженный в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.256]

Ш. Способен ли атом азота в молекуле этиленимина к оолеоб-разованию а. Да б. Нет [c.256]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.13 ]

Химия (0) -- [ c.21 , c.23 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.571 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.33 , c.34 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.126 , c.229 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.21 , c.23 ]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.333 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.51 , c.54 , c.55 , c.57 , c.60 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.51 , c.54 , c.55 , c.57 , c.60 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.496 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.33 , c.34 ]

Химия этилениамина (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.292 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.301 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.80 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.101 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.357 , c.358 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.202 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.389 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.454 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.347 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.154 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.203 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.264 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.444 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.389 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.385 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.262 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.265 , c.452 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.238 , c.239 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.206 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.116 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.252 , c.382 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.509 , c.510 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.466 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.238 , c.239 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.228 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.110 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.280 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.338 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.600 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.375 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.585 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.421 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.352 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.55 , c.57 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.311 , c.942 , c.957 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.401 , c.403 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.454 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.496 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.559 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.118 , c.214 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.449 , c.450 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.58 , c.106 , c.194 , c.333 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.419 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.697 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.266 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.87 , c.101 , c.143 , c.154 , c.349 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.294 , c.526 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология