Колхамин

Выделен в 1952 г. В. В, Киселевым, Г. П. Меньшиковым и А. А. Беэром из ol hi um liparo hiadis путем экстракции сока свежих луковиц безвременника хлороформом, извлекающим смесь оснований. Для отделения примесей хлороформную вытяжку обрабатывают разбавленной серной кислотой и промывают раствором щелочи при pH 6—5,5 выделяется колхамин (0,02—0,03% от веса сырья). [c.526]

Колхамин — белый или желтоватый кристаллический порошок, т. пл. 181—182°, [а]о 125°, растворимый вводе около 1 %, хлороформе, несколько труднее в спирте и ацетоне не растворим в эфире. Водные растворы щелочной реакции. В разбавленных минеральных кислотах колхамин легко растворяется с образованием желтых растворов. При кипячении с разбавленной соляной кислотой происходит гидролиз метоксильной группы с образованием [c.527]

Более подробные данные о структуре колхицина н родственных соединений (в частности и колхамина) можно найти в Химии алкалоидов А. П. Орехова 1955 г. и многочисленных работах отечественных и иностранных авторов за 1950—1959 г. [c.527]

Количественное определение колхамина производят титрованием его в водно-спиртовом растворе 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора бромфенолового синего до зеленого окрашивания. [c.527]

Практическое значение работы определяется внедрением в медицинскую практику и производство противоопухолевого алкалоида колхамина, а также синтезом аминокислотного производного колхицина, [c.4]

Практическое значение колхамина, как противоопухолевого препарата явилось существенным доказательством возможности изыскания [c.5]

В сумме наши работы по химическому исследованию колхициновых алкалоидов можно рассматривать как заложившие основу для изучения алкалоида колхамина в качестве противоопухолевого препарата и внедрения его в медицинскую практику. [c.9]

Помимо колхицина другие природные алкалоиды этой группы тоже послужили для приготовления многих производных колхамин, [c.33]

К этой группе принадлежат алкалоиды с экзоциклическим атомом азота, например эфедрин (стр. 240), сферофизин, колхамин и др. [c.524]

Изучению строения колхамина предшествовали многочисленные исследования колхицина — СггНазОвМ, выделенного Пельтье и Кавенту в 1819 г. из различных видов безвременника, но лишь в последние 10—15 лет уточнена его структура, благодаря установлению наличия в колхицине семи- [c.526]

При разработке основ производственного метода получения колхамина нами предложен защищенный авторским свидетельством способ разделения оснований безвременника по силе основности. Метод дает возможность отделения побочных веществ, - специозина и оснований фенольного типа. Кроме того, мы разработали в лабораторном масштабе оригинальный метод выделения алкалоидов безвременника, основанный на соосавдении колхицина и колхамина при высаживании белка из сока или водной вытяжки клубнелуковиц безвременника великолепного. Метод защищен авторским свидетельством Нами выполнены опыты, обосновывающие применение в качестве сырья свежих клубнелуковиц безвременника великолепного. Большие усилия были направлены на обследование сырья и выбор периода вегетации благоприятного для сбора. [c.9]

Протоалкалоиды представляют собой сравнительно немногочисленную группу растительных оснований, но ее представители достаточно известны благодаря своим практически полезным свойствам. Наиболее широко известным является эфедрин, который применяется при лечении аллергических заболеваний(бронхиальная астма, вазомоторный насморк, крапивница и др.) колхамин используется при лечении некоторых видов раковых заболеваний колхицин — хороший супрессант. [c.245]

XII. Алкалоиды с азотом в боковой цепи и ациклически лоиды. К алкалоидам с азотом в боковой цепи относятся, наг эфедрин, который содержится в эфедре хвощевой се.м. эфед колхицин и колхамин — в безвременнике великолепном сем жевых (лилейных) [c.130]

Первоначальной целью исследования предоставленного нам колхицерина было выяснение степени родства этого вещества и колхицина, и поскольку у колхицерина при экспериментальном химиотерапевтическом изучении не было обнаружено преимуществ перед колхицином постольку наша работа по началу носила несколько академический характер. Однако выяснение достоинств колхамина еще раз подтвердило ту точку зрения, что исследования в области алкалоидов или других растительных соединений никогда не следует рассматривать как чисто академические После уяснения практической значимости данной работы мы получили основание развить ее в разных направлениях. В первую очередь ставилась цель разработать основы производственного метода получения колхамина. Ш изучали химические свойства и строение колхамина. Осуществляли получение и изучение свойств различных производных в ряду колхицина. [c.6]

К. а. включают ок. 30 соед., различающихся в осн. содер-жание.м гидрокси-, метокси-, метилендиоксигрупп в кольце А, гидрокси- и метоксигрупп в кольце С Аминогруппа кольца В первичная или содержит заместители - метильную, ацетильную, формильную или др. группы. Осн. представители К. а.-колхицин (ф-ла I, R = Н, R = СОСН3, R = = R = R = R = H3) и колхамин (I, R = H, R = R = = R = R = R = Hj). К0ЛХ1ЩИН-бесцв. кристаллы с т.пл. 155-157 С, [а] -121 (хлороформ). [c.435]

Дальнейшее исследование привело к синтезированному, исходя из колхицина, веществу, обладающему в эксперименте преимуществами перед ранее изученным колхамином и отобранному для предклини-чес ого исследования. [c.4]

Научная новизна работы. В результате проведенных исследований выделен новый алкалоид колхамин, установлено его химическое строение и изучены химические свойства. Выделен новый алкалоид специозин, частично установлено его строение, открыта реакция его превращения в колхамин. Разработано направление получения авшно-кислотных производных колхицина. Открыт новый случай перегруппировки колхициновой молекулы. Проведены другие оригинальные работы по изучению химических свойств колхициновых алкалоидов и разработке метода производства колхамина. [c.4]

Применение колхицина против злокачественных новообразований ввиду значительной токсичности оказалось затруднительным. После выделения колхамина (за рубежом его называют демеколцин, колцемид и др.) и изучения его противоопухолевых свойств оказалось возможным ввести его в медицинскую практику. Он нашел применение цротив р [c.5]

Установлена природа колхицерина как молекулярного соединения колхицина и алкалоида колхамина. Последний нами выделен и охарактеризован независимо от других исследователей. Вопрос о приоритете, связанный с колхамином, несколько осложнен тем, что [c.6]

Из клубнелуковиц безвременника великолепного нами выделен новый алкалоид, который получил название специозин". Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. Щ)И изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, пра рассмотрении спектров ПМР колхициновых алкалоидов установлена экваториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, [c.7]

Исследование в области колхициновых алкалоидов, проведенное нами (колхицерин - молекулярное соединение, колхамин - [c.9]

Главным в нашей работе мы считаем выделение и установление строения колхавлина, выделение и изучение химических свойств специозина, новые наблюдения относительно химических свойств колхицина, - установление конформации аминогруппы и термическое бензоидирование тропонового цикла, синтез и изучение свойств аминокислотных производных колхицина, исследования по разработке метода получения колхамина. Существенными мы считаем и обобщения относительно связи строения и биологической активности в ряду колхицина, Перечисленное представляет собой основные положения, выносимые на защиту. [c.10]

КОЛХИЦИН 5 , Эти исследования выяснили трехмерное построение молекул. Для колхамина установлено наличие межмолекулярных водородных связей от азота к кислороду карбонила длиной в 3.00 Й. Наблюдается альтернирование длины ( 1.37 - 1.4-5 2 ) связей и величины, углов в тропоновом цикле 7, метоксилы в положениях 1 и 2 почти перпендикулярны к плоскости бензольного цикла, а в положениях 3 и 10 почти копланарны со своими циклами отклонение от бензольного 8 , от тропонового 1° 58 [c.23]

Тропоновый цикл деметилтиоизоколхицина более непланарен чем в деацетилтиоколхишше и колхамине. Расстояние между кислородами карбонила в положении 10 и метоксила у 7-/ короче - 6.36 й. У двух других названных соединений 6.78 и 6.53 Й. Расстояние между кислородом карбонила и азотом в этих веществах соответственно [c.23]

Алкалоид безвременника осеннего, вещество VoL оказался деметилированным у С-10 колхамином, то есть колхамеином. Это вещество уже на холоду дает интенсивную окраску с хлорным железом что, как известно, свойственно всем аналогам колхицеина. [c.28]

Другим исходным веществом при варьировании заместителей, стоящих у азота, является колхамин. Получены его /У-метильное , 90,211 ацильные производные 3,89,91 также нитрозосоедине- [c.36]

Среди производных с изменениями только в кольце В по сложности строения введенного радикала особое место занимает глицир-ритиноилколхицин. Предложено строение этого соединения 9,120 Известны продукты взаимодействия колхамина с алкилирующими цротив оопухолевыми препаратами [c.36]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.267 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.245 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.267 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.465 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.215 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.179 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.94 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология