Водная вытяжка

Водорастворимые кислоты и щелочи. Минеральные кислоты и щелочи в топливах не допускаются, так как вызывают очень сильную коррозию металлов топливной аппаратуры. Присутствие водорастворимых кислот и щелочей устанавливают по ГОСТ 6307—60 реакцией на лакмус водной вытяжки. [c.40]

Если водные вытяжки в присутствии метилоранжа и фенолфталеина не окрашиваются, значит в продукте свободных кислот и щелочей нет. [c.176]

Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей в маслах проверяют качественна тем же методом, что был указан для соответствующей проверки топлив, но для облегчения извлечения водной вытяжки масло предварительно подогревают до 70— 80°С (ГОСТ 6307—52). Наличие нерастворимых в воде органических кислот определяют количественно извлечением их из. масла кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора (например, фенолфталеина). Наличие органических кислот в маслах выражают кислотным числом, т. е. числом мг КОН, необходимым для нейтрализации 1 г масла (ГОСТ 5985—51). [c.166]

Водорастворимые кислоты вызывают сильную коррозию любых металлов, а щелочи корродируют алюминий, поэтому присутствие их в автомобильных бензинах недопустимо. Водорастворимые кислоты и щелочи определяют качественный пробой по ГОСТ 6307—60. Бензин взбалтывается с равным количеством воды в делительной воронке, и с помощью индикаторов (метилоранжа и фенолфталеина) проверяется реакция водной вытяжки. [c.289]

Реакция водной вытяжки..... [c.316]

Выделяющийся иод (количество которого эквивалентно количеству активного хлора в белильной извести) титруют тиосульфатом в присутствии крахмала. Активный хлор определяют в суспензии белильной извести при использовании водной вытяжки из белильной извести нельзя получить точных результатов, так как известь сильно адсорбирует некоторые соединения хлора. [c.407]

Метод заключается в качественном определении кислотности или щелочности водной вытяжки, содержащей водорастворимые соединения битума. [c.375]

Водную вытяжку метилового спирта, отходящую из скрубберов 13 и 14 после промывки растворов продуктов депарафинизации, нагревают в нагревателе 15 и направляют в ректификационную колонну 16 для отделения метилового спирта от воды. Метиловый спирт с верха колонны 16 уходит в виде паров, проходит конденсатор-холодильник 17 ж собирается в емкости 2. [c.212]

Определение содержания водорастворимых соединений (ГОСТ 11510—65) заключается в растворении испытуемого образца в воде, фильтровании водной вытяжки, отгона воды, последующей концентрации и высушивании остатка и определении весовым способом водорастворимых соединений в процентах. [c.232]

При наличии кислоты водная вытяжка с индикаторолМ метилоранжем приобретает розовую окраску, при содержании щелочи водная вытяжка с индикатором фенолфталеином окрашивается в фиолетово-малиновый цвет. [c.176]

Если нри определении водорастворимых щелочей наблюдается розовое окрашивание водной вытяжки вследствие гидролиза (т. е. разложения мыла на слабую кислоту и сильную щелочь), то определение следует вести в спиртовой вытяжке. [c.176]

Метод определения pH (концентрации водородных ионов) водной вытяжки смазки заключается в извлечении дистиллированной водой кислых или щелочных соединений и в определении в водной вытяжке концентрации водородных ионов потенциометрическим способом. [c.180]

Экстрагирование водой. Самый простой прием экстрагирования водой следующий твердое вещество, которое нужно подвергнуть экстрагированию, предварительно хорошо измельчают, помещают в стакан и заливают холодной, теплой или горячей водой, что зависит от свойств растворяемого вещества. Массу перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на некоторое время, чтобы дать хорошо осесть мути. Когда жидкость над осадком станет прозрачной, ее осторожно сливают при помощи стеклянной палочки или сифона, а оставшуюся на дне массу снова заливают водой, перемешивают, дают отстояться и сливают жидкость. Это повторяют до тех пор, пока не будет закончено извлечение нужного вещества, что можно узнать по исчезновению окраски водной вытяжки, если извлекаемое вещество окрашено, или проверив пробу последней вытяжки какой-либо характерной реакцией. [c.141]

Содержание водорастворимых кислот и щелочей в бензине и других топливах определяют методом ГОСТ 6307-75, соответствующим рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1439-68. Сущность метода заключается в извлечении водорастворимых кислот и щелочей из топлива водой или водным раствором спирта и определении pH водной вытяжки либо реакции среды с помощью индикаторов. Для определения применяют рН-метр любого типа со стеклянным и хлорсеребряным электродами делительные воронки вместимостью 250-500 мл мерную лабораторную [c.48]

Определение солей в нефтях производится по ГОСТ 2401—47. Сущность этого метода заключается в извлечении солей путем промывки образца нефти горячей водой и последующем титровании водной вытяжки раствором азотнокислого серебра. [c.192]

Рис. 6.12. Кривые катодной (о) и анодной (б) поляризации стали Ст. 3 в водных вытяжках

После спуска отстоя масло в мешалке промывают 3 раза водой (конденсатом). На одну промывку подают в виде душа 10% воды от загрузки сырья. После каждого залива воды проводят отстой в течение 15—20 лин. Водная вытяжка масла должна иметь слабощелочную или нейтральную реакцию. [c.243]

К водной вытяжке в одну из пробирок добавляют три капли раствора фенолфталеина. Окрашивание раствора в розовато-малиновый цвет указывает на слабощелочную реакцию, окрашивание в ярко-малиновый цвет — на сильнощелочную реакцию. [c.376]

При отсутствии окрашивания раствора в первой пробирке приливают к водной вытяжке в другую пробирку две капли раствора метилового оранжевого. Окрашивание раств ора в розовый цвет указывает на наличие в битуме водорастворимых кислот. [c.376]

Метод заключается в переводе в водную вытяжку водорастворимых соединений битума и определении их количества после выпаривания воды. [c.394]

Извлечение водорастворимых кислот и щелочей из нефтепродуктов водой или водным раствором спирта определение pH водной вытяжки [c.43]

Определяется содержание свободных щелочей и свободных органических кислот в смазках, загущенных мылами содержание свободных щелочей выражается в пересчете на МаОН в % содержание свободных кислот — кислотным числом в мг КОН на 1 г, или в % в пересчете на олеиновую кислоту Определяется качественно присутствие водорастворимых кислот и щелочей в жидких нефтепродуктах извлечением их дистиллированной водой и путем установления реакции водной вытяжки индикаторами метиловым оранжевым и фенолфталеином [c.659]

Графит не должен содержать зерен кварца, графита другого месторождения реакция водной вытяжки нейтральна через сито 0,200 мм проходит полностью остаток на сите 0,160 м.и не превышает 1,5% для графита обеих марок. [c.688]

XIV — бензин на промывку осадка в центрифугах XV — бензин на разложение комплекса XVI — водная вытяжка метилового спирта XVII — регенерированный метиловый спирт XVIII — регенерированный бензин XIX — растворы на регенерацию [c.211]

I, ] — ПОЛНЫЙ ток 1и / — ток, приходящийся на часть образца, погруженную в электролит 2, /з — ток. приходящийся на часть образца, покрытую пленкой электролита выше мениска / —0,01%-ный водный раствор бензосульфокислоты-Ьтопливо Т-7 / — водная вытяжка из топлива ТС-1+топливо Т-7. [c.286]

Рис. 6.8. Кривые катодной а) и анодной (б) поляризации бронзы ВБ-23НЦ в водных вытяжках из топлива Т-1 (/), из Т-7+0,01 % нафтилмеркаптана (2), из Т-7 + 0,01% децилмеркаптана (3).

Стандартом на топливо РТ предусмотрено также определение суммы водорастворимых щелочньк соединений по следующей методике. В делительную воронку наливают нагретые до 70-80 °С 300 мл топлива и 100 мл дистиллированной воды (предварительно проверяют отсутствие следов щелочи в воде). Содержимое делительной воронки встряхивают в течение 5 мин и после 10 мин отстоя водную вытяжку сливают в стакан, добавляют 3 капли фенолфталеина и упаривают до 10 мл. Топливо не содержит водорастворимых щелочных соединений, если водная вытяжка не окрашивается. [c.144]

ВИЯМИ водная вытяжка из автомобильных и авиационных бензинов должна иметь нейтральную реакцию. [c.32]

Сульфокислоты — продукты сульфирования различных углеводородов, включающие сульфогруппу —ЗОдН. В технике сульфирование дистиллята проводят, обрабатывая его либо дымящей серной кислотой либо серным ангидридом. Образующиеся при этом сульфокислоты находятся в растворенном срстоянии в дистилляте и частично выпадают вместе с кислым г5 дроном. Так как сульфокислоты хорошо растворимы в воде, то их извлекают из кислого дистиллята, обрабатывая его водой водные вытяжки сульфокислот выпаривают. [c.31]

Примесь спирта качественно легко открывается встряхиванием с водой. Вместе с тем, это определение можно сделать и количественным (грубо), если водную вытяжку сконцентрировать перегонкой и определить в дестиллате содержание спирта. В отсутствии эфира и ацетона такой способ моягет дать довольно точные результаты. Можно также вести встряхивание суррогата с водой в градуированном цилиндре и отмечать уменьшение объема, соответствую-1цее потере спирта. Растворимость бензина в водном спирту увеличивается с содержанием последнего в воде. Легче всего растворяются фракции, соответствующие нефтяному эфиру, но и они могут быть легко выделены из первых порций (2—5%) перегоняемой водной вытяжки. [c.136]

Сера качественно открывается прорсаливанием небольшой навески (1—2 г) с кусочком калия или натрия. После обугливания всей массы и охлаждения, сплав бросают в воду и водную вытяжку испытывают нитропруссидным реактивом. Присутствие серы выражается появляющейся фиолетовой окраской. Кроме того общеизвестны пробы с уксусно-свинцовой бумажкой и серебряной пластинкой (образование черного пятна). Последний способ рекомендует Иванов (1). Количественное определение серы производится по способам, оипсанным в главе о нефти, т. е. надежнее всего-калориметр1Гческпм сожиганием в бомбе. [c.286]

Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

Содержание микроэлементов в возгонах было выше, чем в конденсатах и водных вытяжках из пенлов. [c.142]

Определение наличия водорастворимых (минеральных) кислот и щелочей. В делительную воронку наливают произвольные приблизительно равные количества испытуемого топлива и горячей воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 3-4 мин, периодически открывая пробку, и отстаивают. Горячая вода не взаимодействует с нефтепродуктами, но быстро растворяет минеральнь1е кислоты и щелочи. Смесь расслаивается. Через кран нижний водный слой сливают в две чистые пробирки. В одну добавляют одну-две капли фенолфталеина. Если вода окрашивается в розовый или малиновый цвет, то в продукте содержатся щелочи (при их отсутствии окраски нет). В другую пробирку добавляют одну каплю метилоранжа. Появление розового или красного окрашивания свидетельствует о наличии кислот в нейтральной или щелочной среде окраска желто-оранжевая. Топливо пригодно к использованию, ли реакция водной вытяжки нейтральная. [c.115]

Lassaigne for nitrogen проба Лассе-ня на азот азотсодержащие органические вещества при нагревании с металлическим натрием образуют Na N, который может быть обнаружен по синему окрашиванию при обработке водной вытяжки сернокислой закисью железа, хлорным железом и НС1 [c.391]

Метод титрования водной вытяжки солей (ГОСТ 2401—65) является, пожалуй, наиболее старым и в то же время наиболее широко распространенным в промышленности [136]. Вытяжку получают длительным и интенсивным перемешиванием пробы нефти с горячей водой при добавлении бензола или ПАВ. Этот процесс экстрагирования подробно разбирался в гл. 8. Недостаток метода — большая продолжительность анализов (1—1,5 ч) и возможные систематические ошибки вследствие неполного вымывания солей в процессе экстрагирования. Точность метода при условии правильной организации процесса экстрагирования пропорциональна объему нефти, взятой для измерения. Это следует учитывать особенно при измерении малых солесодер-жаний. [c.170]

Нафтенат меди — медная соль нафтеновых кислот. Представляет собой вязкую липкую массу зеленого цвета. Содержание меди в продукте не менее 9%, воды — не более 5%, механических примесей не более 0,2% допускаются следы растворимых в воде сернокислых солей. Растворимые в воде соли меди должны отсрствовать, реакция водной вытяжки нейтральная. Выпускается химической промышленностью и применяется в качестве антисептика при пропитке силовых кабелей и в качестве присадки в некоторых смазках (ПРГС). [c.688]

Осветляющие угли, предназначенные для адсорбции из растворо окрашивающих примесей с крупными молекулами или частицами с коллоидной степенью дисперсности, — марки углей А, Б, АГС4. ОС, МД. Помимо пористой структуры (табл. 7.12) для этой группы углей большое значение часто имеет содержание растворимых минеральных примесей и pH водной вытяжки. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология