Спазмолитин

Лекарственные, физиологически активные вещества Ранее приводились примеры многочисленных лекарственных веществ, получаемых с применением аминов, таких, как новокаин, спазмолитин, парацетамол, сульфаниламидные препараты Широкое применение нашли соединения с упрощенной адреналиновой структурой, такие, как эфедрин (алкалоид), амфетамин, первитин и др [c.850]

Спазмолитин — белый кристаллический порошок, т, пл. 112—114 °, > opuiuo растворяется в воде водные растворы нестойки. При нагревании [c.235]

С целью исследования избирательной активности, а также токсичности и скорости гидролиза холинолитиков в аспекте зависимости действия от изомерии был предпринят синтез изомерных структур известных препаратов арпенала, цниенама, спазмолитина и др, [c.120]

Представляет интерес контактное окисление толуола в бензальдегид в присутствии катализатора пятиокиси ванадия. Бензальдегид после перегонки с водяным паром получается очень чистым и служит исходным сырьем для синтеза бензила и из него — противоэпилептического препарата — дифенина, а также дифенилуксусной кислоты, эфиры которой являются спазмолитическими средствами (тифен, спазмолитин, тропацин). [c.166]

Папаверин широко применяется при гипертонической болезни (в комбинации с другими сосудорасширяющими и успокаи-ваюшлми средствами), при стенокардии, при спазмах желудка и кишечника. Папаверин малотоксичен, быстро разрушается в организме. Спазмолитическое действие папаверина зависит от наличия в его молекуле остатка бензилового спирта, связанного с гетероциклом (изохинолином). В дальнейшем при использовании этого принципа строения вещества были созданы новые спазмолитические средства дибазол, спазмолитин, тифен. [c.630]

Среди синтетических заменителей папаверина заслуживают внимания аминоалкильные эфиры арилалифатических кислот — спазмолитин и тифен. [c.631]

Спазмолитин, т. е. хлоргидрат диэтиламиноэтилового эфира дифенилуксусной кислоты, — белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде с образованием нестойких растворов. Температура плавления 112—114°. [c.631]

Основание спазмолитина получают по реакции Шоттен — Баумана (см. стр. 125). [c.631]

Тифен, т. е. р-хлоргидрат диэтиламиноэтилового эфира тио-дифенилуксусной кислоты (тиоаналог спазмолитина), также обладает атропиноподобным действием. Температура плавления 122—124°. [c.631]

Атропиноподобной активностью обладают некоторые синтетические препараты, например спазмолитин. Он взаимодействует как с м-, так и с н-холинорецепторами, расслабляя гладкую мускулатуру внутренних органов, кровеносных сосудов, вызывает местную анестезию. [c.73]

По химическому строению и фармакологическим свойствам арпенал близок к спазмолитину. Химически отличается от спазмолитина наличием дополнительной метиленовой группы в цепи. [c.50]

Арпенал оказывает выраженное блокирующее действие главным образом на н-холинореактивные системы вегетативных ганглиев и центральной нервной системы и относительно слабо влияет на периферические и центральные м-холинореактивные системы. Подобно спазмолитину, арпенал оказывает также непосредственное спазмолитическое (папавериноподобное) действие на гладкую мускулатуру. [c.50]

Химия (0) -- [ c.52 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.52 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.693 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.537 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.166 , c.631 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.237 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.55 , c.56 , c.180 , c.202 , c.228 , c.236 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.593 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология