Дибазол

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Задачи работы приготовить серию (5—6) растворов дибазола в хлороформе известных концентраций, измерить их оптическую плотность, построить калибровочный график в координатах оптическая плотность — концентрация провести экстракцию дибазола хлороформом из 3—4 водны растворов различных концентраций, определить равновесные концентрации дибазола в хлороформе и в водной фазе рассчитать среднее значение коэффициента распределения. [c.50]

Экстракция дибазола хлороформом. В делительную воронку, последовательно помещают разные объемы (0,4 0,6 . .. 1,0 мл) водного раствора дибазола определенной концентрации (100 мкг/мл) (по заданию), добавляют по 0,1 мл 0,015 М раствора НС и по [c.51]

Концентрация стандартных растворов дибазола, мгк/мл Оптическая А 1 плотность [c.51]

Сущность работы. Анализ лекарственного препарата основан на том, что перед титрованием дибазола [c.267]

Ш. По какому атому азота образована соль в молекуле дибазола а. В ЛН-группе б. В У-группе [c.288]

У. Укажите реакционные центры взаимодействия дибазола с бромной водой. а. Двойные связи цикла I б. СН-связи цикла I в. Двойные связи цикла П г. СН-связи цикла П д. Двойные связи цикла Ш е. СН-связи цикла Ш [c.288]

Из производных бензимидазола широко применяется в лечебном деле дибазол (152), полученный впервые в качестве синтетического аналога алкалоида папаверина. Он является спазмолитиком и используется для снятия спазмов кровеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов. В настоящее время считается эффективным адаптогеном при сезонных колебаниях погоды и связанных с этим простудах. Синтезируют его циклоконденсацией о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой при нагревании [c.108]

Теоретическое пояснение. Применение фотометрического метода анализа требует получения окрашенных растворов, что становится возможным при образовании комплексов с соответствующим красителем. Дибазол способен легко образовывать комплекс с гидрофобным красителем бромтимоловым синим (БТС) (в соотношении 1 1), который хорошо извлекается хлороформом, окрашивая его в желтый цвет. Оптимальные условия для экстракции образующегося ассоциата следующие pH водной фазы 5,0 соотношение объемов водной и органической фаз не более 2 1 краситель следует добавлять в 2—4-кратном избытке максимальная оптическая плотность при длине волны Я.=417—421 нм (светофильтр № 3). Раствор красителя БТС в воде устойчив, краситель хлороформом не извлекается. Закон Ёугера выполняется в интервале концентраций 1—14 мкг/мл. [c.50]

Построение калибровочного графика. Готовят серию стандартных растворов дибазола в H I3 различных концентраций. Для этого в 5—б пробирок с пробками на шлифах отмеряют 0,1 0,2... мл раствора дибазола в H I3 точной концентрации (200 мкг/мл). В каждую пробирку добавляют по 0,1 мл 0,015 М раствора НС1 и по 0,4 мл 0,03 М раствора БТС. Пробирки встряхивают 30 с, затем в них добавляют H I3 до 10 мл. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре (см. работу 36). Для измерения используют кюветы с толщиной слоя =1,0 см и светофильтр № 3. Для каждого раствора измеряют оптическую плотность не менее трех раз, находят ее среднее значение. Строят график в координатах оптическая плотность — концентрация дибазола (мгк/мл). [c.51]

Исходная концентрация раст воров дибазола в воде, мгк/мл Оптическая плотность раствора Равновесные концентрации раствора дивазола, мкг/мл с" [c.52]

Гидрохлорид папаверина в лекарственных формах находится в сочетании с другими близкими по свойствам соединениями дибазолом, платифиллином, сальсолином, эфедрином и др. При титровании лекарственной формы, например раствором NaOH в водно-спиртовой среде, определяются гидрохлорид папаверина и сопутствующие вещества. [c.138]

Работа 11. Готовят исходный раствор дибазола в СНС1з 200 мкг/мл. Для построения калибровочного графика используют растворы с концентрацией 1 — 10 мкг/мл. [c.243]

ДИБАЗОЛ С) 4Н1зС1Ма — бесцветный гигроскопический порошок, горько-соле-ного вкуса, т. пл. 186° С, хорошо растворим в горячей воде. Д. применяется при спазмах сосудов, для лечения желудочных и нервных болезней, полиомиелита, паралича и др. [c.87]

I. Укалште в молекуле дибазола тип цикла 1) I. 2) П. 3) Ш. а. Карбоцикл ароматический б. Карбоцикл неароматический в. Гетероцикл ароматический г. Гетероцикл неароматический [c.288]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при взаимодействии дибазола с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.288]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Бензилбензимидазол (дибазол) широко используется в качестве фармацевтического препарата. Предложите путь его получения. [c.275]

С раств. в воде, сп. и эф. В незамещенном И. вследствие таутомерии положения 4 и 5 равноценны. Обладает аром, св-вами, вступает в р-ции сочетания с со- М лями диазония. Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4 (5) галогенирование в щел. среде идет в положение 2, в кислой — в положение 4 (5). Легко алкилируется и ацили-руется по иминному атому N, при взаимод. с р-рами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла катализирует гидролиз трудно омыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых к-т. Получ. вэаимод. глиоксаля с NHa и СНзО. И.— структурный фрагмент молекул гистамина, гистидина, пуриновых оснований, дибазола и др. [c.217]

Дибазол — оригинальный отечественный препарат, оказывает спазмолитическое и гипотензивное действие стимулирует функции спииного мозга, применяется при спазмах кровеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов и некоторых нервных заболеваниях (остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва и др.). . [c.171]

Дибазол (IV) может быть получен при нагревании о-фенилендиами-на (I) с фенилуксусной кислотой (II) и при 150—160° под давлением в присутствии 20% соляной кислоты,- ндавленнем I и II при 180° с последующим переводом основания III в гидрохлорид IV, а также конденсацией I с фенилацетамидом [1—3]. [c.171]

И.-структурный фрагмент молекул пурина, гистамина, гистидина, пилокарпина, уреидов, трансферинов, витамина В,2 и др Производные И.-лек. препараты (дибазол, при-скол, нирванол н др.). Дикето- и трикетоимидазолидины, такие, как гидантоины, парабановая к-та, аллантоин и др.,. антисептики и инсектициды. [c.210]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.161 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.288 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.662 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.366 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.339 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.161 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.203 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.570 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.630 , c.631 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.243 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.147 , c.148 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.76 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.47 , c.135 , c.181 , c.183 , c.191 , c.221 , c.259 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология