Эфедрин

Окончательным доказательством структурной формулы эфедрина являются многочисленные синтезы этого алкалоида. Больш инство их приводит к смеси эфедрина и псевдоэфедрииа. Один из первых синтезов f,/-эфедрина был осуществлен следующим путем (метод Эбергарда, улучшенный Фурно) [c.1057]

Синтез, разработанный почти одновременно Манске, Джонсоном и Скита, заключается в каталитическом восстановлении фенилметилди-кетона в присутствии метиламина и с прекрасным выходом дает непосредственно эфедрин, свободный от псевдосоединения [c.1057]

П. Сколько оптически деятельных изомеров возможно для эфедрина а. 2 г. 2 = 16 б. 2 = 4 д. 2 = 32 в. 2 = 8 е. 2 = 64 [c.257]

При длительном нагревании с 25% соляной кислотой псевдоэфедрин частично перегруппировывается в эфедрин. [c.1057]

Установлено, что эфедрин имеет пространственную формулу (I), а псевдоэфедрин — формулу (П) [c.1058]

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

По другому, аналогичному, методу исходят из ацилоина СбНбСНОНСОСНз, который получают в оптически активной форме, прибавляя бензальдегид к бродящему раствору сахара. Конденсация этого ацилоина с метиламином при одновременном каталитическом восстановлении приводит непосредственно к оптически деятельному /-эфедрину. [c.1058]

I. К каким классам органических соединений относится эфедрин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный [c.257]

Себациновая кислота. . . . Эфедрин. ......... [c.121]

Катионные ПАВ, полученные из аналогов в (—)-эфедрина, обнаруживают различную каталитическую эффективность при гидролизе д-нитрофениловых эфиров о- и ь-миндальной кислоты [165]. Для о ( — )-изомера ПАВ гидролиз рацемической смеси протекает медленнее, чем гидролиз энантиомеров можно предположить, что в каждую мицеллу включается больше одной молекулы субстрата. Следовательно, энантиомерная молекула субстрата нарушает мицеллярную структуру и образующийся комплекс [c.290]

При обработке эфедрина холодной серной кислотой образуется эфир псевдоэфедрина [271]. Эта реакция сопровождается инверсией. Эфир псевдоэфедрина существует в виде диполярпого иона. [c.50]

Ш. Укажите тип взаимодействия эфедрина с КС1 1) по атому азота, 2) с разрывом связи С-О. а. б. в. Солеобразование [c.257]

У. Какие новые функциональные 1Т)уппы образуются при взаимодействии эфедрина с азотистой кислотой г а. ОН-группа б. > -нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.257]

Халкин, тиолы, нитросоединения Эфедрин, Аа, Ае 23 Гомогенные или двухфазные 1211 [c.108]

Сообщалось [500, 555] также об энантиоселективном синтезе фенилоксиранов из бензальдегида и триметилсульфонийиоди-да под действием 50%-ного водного гидроксида натрия с использованием в качестве хирального катализатора производного эфедрина. Однако эти данные об оптической индукции оказались ощибочными [501]. Подробное обсуждение см. в разд. 3.1.5. [c.262]

Эфедрин и псевдоэфедрин стереонзомерны, но не энантиоморфны. Оба основания обладают двумя асимметрическими углеродными атомами, что обусловливает существование двух пар антиподов, различающихся конфигуративной перестановкой ОН и Н у первого углеродного атома боковой цепи. При замене гидроксильной группы эфедрина или псевдоэфедрина водородом образуется одно и то же оптически активное основание СНзСН (NH H3) СНгСеНг, из этого следует, что и второй углеродный атом боковой цепи принимает участие в оптической деятельности эфедрина. [c.1058]

Эфедрин хлористоводородный (рац.). . . Эфир диуксусный Р-цикло-гекоандиола. , , ,oH,jON.H I .H,o( H, OJ, V V Р2, Ь Я2./Й 13,27 7,04 13,44 Р = 118°24 13,56 5,83 6,72 р = 107° 24 4 2 [c.543]

Реакция хлороксида фосфора, меченного изотопом 0, с (—)-эфедрином приводит к реакционноспособному пятичленному циклическому соединению, атом хлора в котором с отличным выходом можно заместить при взаимодействии с 0-меченым гидроксидом лития. Образуется прекрасный фосфорилирующий агент, пятичленный цикл которого напряжен и который содержит кислотолабильную фосфамидную связь. Бензильная связь образующегося ациклического фосфомоноэфира чувствительна к каталитическому гидрогенолизу, в результате которого образуется хиральный АТР. [c.139]

Многие производные р-фенилэтиламина обладают ярко выраженным физиологическим действием ср., ыапримёр, эфедрин и тирамин. В связи с этим следует упомянуть также а-метил-[ 1-фенилэтиламин и его N-метилпроизводное [c.577]

Ладенбург показал, что эфедрин содержит одну вторичную алифа тическую метиламиногруппу, так как он дает нитрозосоединение, а npi нагревании с соляной кислотой отщепляет азот в виде метиламина. При сутствие спиртовой гидроксильной группы можно установить путем бен зоилирования, а наличие ароматического ядра — путем окисления эфе дрина в бензойную кислоту. [c.1057]

При термическом разложении хлоргидрата эфедрина образуются пропиофенон и фечилацетон. [c.1057]

Эфедрин плавится при 40°, в спирте вращает влево, в воде — вправо т. пл. псевдоэфедрина 118°, [о1]д 4-51,2°. Оба основания вызывают расширение зрачка, причем эфедрин находит применение в мелнцинскон практике. Он повышает кровяное давление так же, как адреналин (стр. 577), но имеет то преимущество, что действует и при простом приеме внутрь. Применяется, напримс-р, при астме. [c.1058]

Эритро-расположение в эфедрине групп ОН и NH H3 было доказано многими путями, в частности изучением на днастереомерах реакции миграции ацильного остатка от атома азота к атому кислорода. [c.1058]

Гидрохлорид папаверина в лекарственных формах находится в сочетании с другими близкими по свойствам соединениями дибазолом, платифиллином, сальсолином, эфедрином и др. При титровании лекарственной формы, например раствором NaOH в водно-спиртовой среде, определяются гидрохлорид папаверина и сопутствующие вещества. [c.138]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.631 , c.632 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.723 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.337 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.29 , c.245 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.153 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.0 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.206 , c.207 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.244 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.572 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.676 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.292 , c.353 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.13 , c.28 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.13 , c.28 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.3 , c.4 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.652 , c.653 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.850 , c.932 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.723 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.384 , c.385 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.79 , c.354 , c.390 , c.605 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.417 , c.418 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.455 , c.542 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.34 , c.41 , c.170 , c.224 , c.262 , c.289 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.58 , c.59 , c.791 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.349 ]

История химии (1975) -- [ c.382 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.390 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.34 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.416 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.474 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.444 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.326 , c.327 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.336 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.211 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.417 , c.418 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.375 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.618 , c.619 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.502 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.399 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.58 , c.59 , c.791 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.34 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.22 , c.515 , c.569 , c.574 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.241 , c.348 , c.573 , c.576 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.525 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.309 , c.647 , c.664 , c.695 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.309 , c.647 , c.664 , c.695 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.182 , c.183 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.388 , c.504 , c.679 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.145 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.188 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.395 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.359 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.49 , c.78 , c.92 , c.197 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.389 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.646 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.576 , c.1057 , c.1058 , c.1101 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.455 , c.542 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.152 , c.621 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.685 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.11 , c.42 , c.307 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.246 , c.279 , c.281 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.384 , c.530 , c.534 , c.552 , c.554 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.198 , c.666 , c.668 , c.706 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.179 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.208 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.77 , c.78 , c.179 , c.198 , c.219 , c.220 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.273 , c.278 , c.339 , c.342 , c.559 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология