Диметокситетрагидрофуран

При синтезе Д -тетрагндрофтальальдегида [1] в качестве побочного Продукта был (выделен изо (4,7,8 9-тетрагвдро) бензо-1,3-диметокситетрагидрофуран. Нами это соединение синтезировано по реакции Дильса-Альдера взаимодействием 1,3-бутадиена с 2,5-диметокси-2,5-дигидрофураном [2]. [c.137]

Реакция между 2,5-диметокситетрагидрофураном и аммиаком или амином обычно проводится в уксусной кислоте. Некоторые пирролы были получены в жидкой фазе без растворителя или в паровой фазе над окисью алюминия. В табл. 9 перечислены пирролы, полученные из 2, 5-диметокситетрагидрофурана и его производных указанным методом. [c.98]

Диметокситетрагидрофуран (ДМТГФ) является синтетическим эквивалентом как янтарного диальдегида, так и 1,4-дигидрокси-1,3-бутадиена. Показано, что ДМТГФ реагирует с 3-аминопроизводными 1 по-разному, в зависимости от характера заместителя R в положении 2, который и определяет направление реакции. [c.42]

Диметокситетрагидрофуран (XI). Смесь 107 г X и 6,4 г скелетного никелевого катализатора гидрируют в автоклаве при 35 °С и давлении 35—10 атм до полного прекращения поглощения водорода. Катализатор отфильтровывают. Получают 106 г (93,5%) XI, который без дополнительной очистки направляют на следующую стадию. [c.173]

Янтарный диальдегид (бутандиаль-1,4) был первоначально получен гидролизом пиррола, выделен в виде бис (оксима) и затем регенерирован схема (208) . Сейчас его удобнее всего получать из фурана через 2,5-диметокситетрагидрофуран (84) без выделения промежуточных веществ по схеме (209). Сходным образом производное дигидрофурана (83) дает при гидролизе смесь малеинового и фумарового диальдегидов, т. е. смесь ) и ( )-бутен- [c.560]

Изо(4,7,8,9-тетрагидро) бензо-1,3-диметокситетрагидрофуран, т. кип. 76—8073 мм, = 1,4769, с выходом 27% получен взаимодействием 1,3-бутадиена с 1,5-диметокси-2,5-дигидрофураном в присутствии гидрохинона. Библ. 4 назв. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология