Фумаровый диальдегид

Гидролиз бмс-диэтилацеталя малеинового альдегида сопровождается циклизацией в производные дигидрофурана, что указывает на достаточную пространственную близость ацетальных групп в молекуле. Кроме того, наряду с 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофураном образуется немного монодиэтилацеталя фумарового диальдегида, видимо, за счет частичной изомеризации малеинового ацеталя в процессе гидролиза [247] [c.164]

Путем бромирования фурана (I) в метаноле получают диметилацеталь фумарового диальдегида (П) [15], который каталитически в присутствии никеля восстанавливают до диметилацеталя янтарного диальдегида (П1) [15]. Эти стадии синтеза П1 аналогичны первым стадиям получения тропина в производстве атропина (см. с. 173). Параллельно из глицерина (IV) с соляной кислотой в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты получают [c.41]

Диметилацеталь фумарового диальдегида (П). В охлажденный до —45°С раствор 210 г I в 1,55 л метанола в течение IV2 ч прибавляют при перемешивании раствор 500 г брома в 1,25 л метанола (растворение проводить осторожно при охлаждении ) с такой скоростью, чтобы температура в массе оставалась —45—(—35 °С). Затем дают реакционной смеси нагреться до —10 "С, выдерживают при этой температуре IV2 ч, вновь охлаждают до —40°С и при перемешивании и температуре не выше —30°С пропускают газообразный аммиак до щелочной реакции по универсальному индикатору. Осадок бромистого аммония отфильтровывают и промывают 250 мл эфира. Фильтрат выдерживают 3 ч над 190 г прокаленного пота- [c.41]

Кислотным гидролизом 2,5-диметокси-2,5-дигидро( )урана получают М. д. наряду с небольшим количеством фумарового диальдегида [6, 71. [c.215]

Общая методика проведения реакции Л ихаэля. К смесн эквимольных количеств (по 0,05 моль) малонового нлн ацетоуксусного эфира, соды и каталитических количеств ТЭБАХ в 20 мл беизола добавляют при интенсивном перемешивании 0,05 моль альдегида. Смесь нагревают при 40—50 °С (диметилацеталь фумарового диальдегида выдерживают при 15 °С) в течение 0,5—4 ч, отфильтровывают, фильтрат разбавляют эфиром, промывают водой, сушат (М 504), разгонкой выделяют продукты присоединения. [c.122]

Янтарный диальдегид (бутандиаль-1,4) был первоначально получен гидролизом пиррола, выделен в виде бис (оксима) и затем регенерирован схема (208) . Сейчас его удобнее всего получать из фурана через 2,5-диметокситетрагидрофуран (84) без выделения промежуточных веществ по схеме (209). Сходным образом производное дигидрофурана (83) дает при гидролизе смесь малеинового и фумарового диальдегидов, т. е. смесь ) и ( )-бутен- [c.560]

Л. А. Яновская отмечает, что все ее попытки провести одностороннее наращивание диацеталей малеинового или фумарового диальдегидов окончились неудачно, так как независимо от условий наращивание происходит по обеим сторонам и образуется 1, 1, 3,6, 8. 8-гексаэтоксиоктен-1 с выходом 50% [23]. [c.168]

Наиболее полезным в синтетическом отношении оказалось расщепление фурана действием спиртов в условиях галоидирования с образованием диацеталей бутен-2-диаля-1,4 [822— 826], для которых была доказана на примере бмс-диметилацеталя 7 />а с-конфигурация [824, 827]. В зависимости от условий наряду с ацеталями фумарового диальдегида образуются большие или меньшие количества 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофурана [c.102]

Переацетализация диалкилацеталей фумарового диальдегида, бутии-2-диаля, 2,2 -дибромянтарного альдегида 1,2-гликолями в присутствии га-толуолсульфокислоты при кипячении в толуоле приводит к бис-диоксолапам [312, 313] [c.171]

Бутадиен с малеиновым и фумаровым диальдегидами образует Д -те-трагидрофталевый альдегид (V), являющийся, по-видимому, смесью цис-и транс-изомеров [244]. Тот же диальдегид получен при конденсации бутадиена с 2,5-диметоксидигидрофураном, причем в продуктах реакции в небольшом количестве присутствует также аддукт (VI) [244]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология