Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители бензимидазольные

    Напротив, если концевые гетероциклы в несимметричном красителе сильно различаются по основности, краситель неожиданно поглощает в коротковолновой области. Отклонение от среднего значения > макс называется отклонением Брукера . Несимметричный краситель 94, содержащий сильноосновной бензимидазольный остаток и слабоосновной остаток замещенного анилина, имеет большое отклонение Брукера, равное 141 нм. [c.255]


    В патентах [18, 19] предложены способы получения и применения флуоресцентных красителей, содержащих в положении 3 ядра кумарина бензимидазольные, бензотпазольные или некоторые другие гетероциклические радикалы. [c.216]

    При введении ЭД-заместителей в бензимидазольный остаток или при замене его нафтимидазольным остатком цвет красителей значительно углубляется. Этим путем можно получить красители фиолетового, коричневого и других цветов. [c.190]

    В некоторых случаях проведение реакции в этих условиях (фенол 4-триэтиламин) оказывается значительно более выгодным. Особенно это относится к солям бензоксазолия, из которых в пиридине красители образуются с низким выходом [26]. При синтезе бензимидазольных красителей в качестве среды используют нитробензол [21]. Однако нет указаний, что во всех остальных случаях какой-либо другой из предлагаемых время от времени конденсирующих агентов способен конкурировать с пиридином [5, с. 94]. [c.213]

    Был получен и бензимидазольный промежуточный продукт такого же типа, пригодный для синтеза из него триметинцианинов и мероцианинов [45]. Следует отметить, что эти соединения оказались первыми описанными в литературе представителями бензимидазольных красителей, содержащих заместители в боковой цепи (см. стр. 308). Однако триметинцианины, замещенные в боковой цепи и содержащие при этом два бензимидазольных кольца, до сих пор не известны. [c.215]

    Максимумы поглощения (в нм) бензотиазольных и бензимидазольных красителей [c.220]

    В патентах (а их много) новые бензимидазольные цианины квалифицируются как мощные сенсибилизаторы J-пoлo ы [1] для зеленой области спектра. В молекулах этих красителей нет заместителя в мезо-тложеши, который рассматривался до сих пор [c.228]

    В таблице приведены заместители, которые вводились в молекулы бензимидазольных красителей. В графах 4 и 5 даны значения максимумов поглощения для красителей двух типов симметричных триметинцианинов (ЬХУП) и 3-этилроданиндиметинмеро-цианинов (ЬХУШ) (см. стр. 220)  [c.229]

    Галогены. В качестве заместителя в молекулах бензимидазольных красителей чаще всего фигурирует хлор существует очень большое число патентов на получение триметинцианинов с одним или двумя атомами хлора в каждом из колец бензимидазола [135]. В работах Черника освещались вопросы, связанные с фотографическими свойствами несимметричных триметинцианинов, содержащих [c.229]

    Джеффри синтезировал ряд цианинов, мероцианинов и некоторые трициклические красители из четвертичных солей пиримидина, содержащих активную метильную грулпу ( VIII) приведена также сравнительнйя характеристика спектров полученных соединений и соответствующих бензимидазольных красителей [238]. [c.240]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители бензимидазольные: [c.217]    [c.292]    [c.217]    [c.215]    [c.220]    [c.228]    [c.230]    [c.275]    [c.342]    [c.135]   
Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.220 , c.228 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте