Пиридиниевых красителей образование

Определение основано на превращении роданид-ионов (вместе с цианид-ионами) в бромистый циан, который реагирует с бензидином и пиридином с образованием полиметинового красителя. [c.190]

Фотометрическое определение но образованию полиметинового красителя при взаимодействии винилиденхлорида с пиридином и конденсации продукта реакции с анилином или барбитуровой кислотой. [c.38]

Колориметрическое определение по образованию устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана (образуется в ходе анализа) и барбитуровой кислоты. [c.74]

Изучение реакции образования полиметиновых красителей, имеющей аналитическое значение, продолжается. На основании экспериментальных данных установлены некоторые общие положения к схеме взаимодействия ряда галогенорганических соединений с пиридином, способствующие сознательному выбору условий для разработки чувствительных и точных методов [c.68]

Принцип метода. Метод оси иан на реакции образования полиметинового красителя при взаимодействии продукта реакции хлорциана и пиридина с анилином. [c.79]

Принцип метода. Метод основан на образовании полиметинового красителя. При взаимодействии бромоформа с пиридином и щелочью получают соединение, продукт гидролиза которого с анилином образует дианилид глутаконового альдегида. Содержание бромоформа определяют колориметрически по оранжевой окраске раствора. [c.86]

Несмотря на то что простые сульфированные антрахиноновые красители непригодны для крашения хлопка, более сложные производные антрахинона являются чрезвычайно важными красителями для этого волокна. Они получили название кубовых красителей. Отличительная особенность производных антрахинона, на которой основано применение кубовых красителей, — способность легко восстанавливаться гидросульфитом натрия в разбавленном растворе едкого натра с образованием раствора динатриевой соли диоксисоединения (лейкоформы). Последняя затем легко окисляется под действием воздуха,вновь переходя в нерастворимую хиноидную форму. Лейкоформа самого антрахинона обладает низкой субстантивностью, и поэтому он не применяется для крашения хлопка. Однако более сложные соединения достаточно субстантивны и удовлетворительно выбираются хлопком из щелочной ванны. При последующем выдерживании на воздухе на волокне регенерируется нерастворимый хинон. В заключение окрашенную ткань обрабатывают кипящим мыльным раствором для агрегации частиц красителя. Применение продажных стойких сульфатов восстановленных кубовых красителей устраняет необходимость получения лейкоформы на красильных фабриках. Эти соли, которые растворимы в воде, готовят путем восстановления кубового красителя металлом в растворе пиридина, содержащего 80з после нанесения на волокно их можно легко окислить в кислой среде в исходный нерастворимый хинон. [c.380]

Можно различать две группы тройных комплексов — в одной органическое основание бесцветно (пиридин, диантипирилметан), в другой применяются основные красители. За последние годы применение реакций, основанных на образовании тройных комплексов, чрезвычайно выросло, причем достигнуто большое увеличение чувствительности для многих элементов. По применению этих соединений недавно опубликован обзор [8], поэтому в таблице работы, посвященные применению этой группы соединений в СФА, не приводятся. [c.99]

При действии едкого натра или соды пиридиниевая соль разлагается с образованием натриевой соли сернокислого эфира лейкосоединения красителя и с выделением пиридина [c.522]

Принцип метода. Метод основан на реакции образования полиметинового красителя при взаимодействии бензолсульфо-хлорида с пиридином и бензидином. [c.213]

Принцип метода. Метод основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметинового красителя). [c.236]

Принцип метода. Метод основан на образовании устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана (образующегося в ходе анализа) и барбитуровой кислоты. Чувствительность метода 1 мг/м . Предельно допустимая концентрация пиридина в воздухе 5 мг/м . [c.269]

Замещенные пиридина со свободными ,а -положениями ведут себя аналогично пиридину они образуют замещенные глутаконового альдегида и соответствующие им окрашенные Шиффовы основания. Образование полиметиновых красителей использовано для разработки многих цветных качественных реакций и колориметрических методов определения пиридина и его аналогов 1 . Можно с успехом использовать также конденсацию с бензидином. [c.368]

В амиловом спирте, образующемся при брожении, всегда содержится известное количество пиридиновых оснований. Последние можно обнаружить даже в товарном амиловом спирте, выпускаемом в продажу под названием чистый . Для быстрого обнаружения пиридина в чистом амиловом спирте и в его смесях с этиловым спиртом можно применить реакцию, описанную на стр. 367. Положительный результат, т. е. образование фиолетового полиметинового красителя, легче всего наблюдать, прибавляя необходимые реагенты к исследуемому раствору, содержащему амиловый спирт, который растворяет образующийся фиолетовый краситель, давая бурый раствор. [c.674]

Некоторые из Н-производных пиридина являются веществами сильно окрашенными ( пиридиновые красители ). Например, продукт присоединения к пиридину динитрохлорбензола реагирует с анилином с образованием яркокрасного вещества [c.596]

Для определения хлора [722] предложена реакция образования полиметинового красителя из цианида, пиридина и ароматического амина. Метод характеризуется низким пределом обнаружения хлора (2,5 мкг) и высокой избирательностью. Мешают только бром и вещества, содержащие активный хлор и бром. Этот метод используют для обнаружения хлора в воде. В щелочной среде элементный хлор обнаруживают с помощью флюоресцеина в присутствии КВг [585]. [c.24]

Другой колориметрический метод определения акрилонитрила в пищевых продуктах [85] основан на взаимодействии мономера с бромом с образованием бромциана, который легко реагирует с пиридином и бензидином с образованием красных азометиновых красителей с максимумом поглощения при Я = 525 им.,Для извлечения акрилонитрила из пищевых продуктов использована отгонка его в токе азота в присутствии высококипящих растворителей, например, ксилола. Метод проверен на какао-бобах, сухих яблоках, картофельном порошке и других продуктах. Чувствительность определения 0,01 мг/кг. Недостатком метода является зависимость процесса бромирования от степени освещенности, а также [c.79]

Хлорциан или бромциан взаимодействуют с пиридином с образованием глютаконового альдегида. Если провести конденсацию последнего с ароматическим амином, то образуется интенсивно окрашенный краситель. Эта реакция положена в основу определения свободных хлора и брома, которые при взаимодействии с цианидом калия дают хлорциан или бромциан. [c.372]

Джик провел окислительно-восстановительное титрование систем кубовых красителей и на основании кривых, связывающих потенциал с фракционным окислением хинола, являющегося нормальным компонентом восстановленного куба, доказал образование промежуточных семихинонов, особенно при титровании в присутствии пиридина. В отсутствие пиридина об образовании семихинона свидетельствует изменение цвета, особенно резко выраженное для [c.997]

Джик провел окислительно-восстановительное титрование систем кубовых красителей и на основании кривых, связывающих потенциал с фракционным окислением хинола, являющегося нормальным компонентом восстановленного куба, доказал образование промежуточных семихинонов, особенно при титровании в присутствии пиридина. В отсутствие пиридина об образовании семихинона свидетельствует изменение цвета, особенно резко выраженное для 2,3,7,8-дибензопирен-1,6-хинона (Индантренового золотисто-желтого ОК), где хинол чисто красного цвета, конечный хинон — золотистожелтый, а промежуточный продукт, семихинон, — синий. Полярографическое исследование антрахинонов показало, что образование семихинона часто обнаруживается отдельными волнами или формой волны. Нормальные окислительно-восстановительные потенциалы незамещенных карбоциклических хинонов связаны с резонансной энергией хинона и соответствующего гидрохинона. Михаэлис показал, что ионы семихинонов, например I, образующихся на той стадии, когда половина дурохинона восстановлена в дурогидрохинон, могут оказаться довольно устойчивыми. Семихиноны обычно устойчивы только в щелочном растворе, где ион стабилизован резонансом между эквивалентными структурами I и П. [c.997]

Для определения атомов галогенов в сополимерах стирола, метилметакрилата, метилакрилата или винилацетата с хлорсо-держащими мономерами, такими, как аллилхлорид или тетра-хлорэтилен, был разработан [1262, 1264] метод распределения красителя. Сополимеры обрабатывали пиридином для образования четвертичного соединения, затем осаждали петролейным эфиром или спиртом и далее очищали повторным осаждением из бензольных растворов смесью спирта и петролейного эфира. Осажденный полимер промывали петролейным эфиром и высушивали на воздухе. Определение галогеиидных групп в полимерах проводили с помощью раствора дисульфинового голубого [c.291]

С (с разл.) не раств. в воде, плохо раств. в пиридине, хицолине, гор. бен юле. Конденсация с аром, аминами приводит к образованию триарилметановых К])асителей, в.чаимод. с МНз—к aypa пlнy. Получ. взаимод. фосгена с ди-метиланилином. Примен. в синтезе красителей, иапр, кристаллич. фиолетового. [c.344]

Реакция дикетена и анилина с образованием анилида ацетоуксусной кислоты была открыта Уилсмором и Чиком [260, 261]. На этой реакции основан промышленный способ получения различных анилидов ацетоуксусной кислоты, применяемых в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. Во МН0ГИХ случаях, даже с ароматическими аминами, конденсация протекает достаточно быстро в водной среде, в которой растворен или суспендирован амин. Подробно эта конденсация описана в работе Бёзе [26]. При изучении кинетики реакции была установлена в общих чертах зависимость скорости реакции от константы диссоциации амина [174]. В случае очень слабых оснований, например дифениламина, л<-нитроанилина или карбазола, в качестве катализаторов применяются третичные амины. При реакции с аминами с константой диссоциации, меньше 9-10" Лейси и Конноли [168] предложили использовать такой катализатор, как триметиламин в качестве инертного растворителя они рекомендовали толуол. Перекалив и сотр. [195, 198] в качестве катализатора реакций этого типа применяли пиридин они получили N-ацильные производные индола [ср. 121] и фталимидина. [c.239]

Для идентификации этиленимина можно использовать некоторые реакции присоединения, приводящие к образованию красителей, в том числе (см. ниже) предложенные для колориметрического определения реакции с 1,2-нафтох.инонсульфонатом калия и V-(4-нитробензил) пиридином, а также реакции комплексообразования, дающие труднорастворимые комплексные соли. Специфической реакцией качественной идентификации этиленимина является взаимодействие его с тиомочевиной и серной кис- [c.144]

В производных ониевого типа (например 295) метильные группы в положении 2 еще более реакщюнноспособны, и отщепление протона облегчено. Образующиеся ангидрооснования (296) могут быть выделены или реагируют в процессе образования с альдегидами, нитрозосоединениями, кольцами ониевого типа (с образованием цианиновых красителей, см. стр. 237) и т. д. Эти реакции параллельны реакциям соответствующих соединений пиридиния (стр. 79). [c.240]

Групповой метод. Основан на образовании солей пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутако-повыи альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами (анилин) с образованием полиме-тиновых красителей. [c.40]

Колориметрическое определение по образованию дианнлида глутаконового альдегида (полиметинового красителя) ири взаимодействии продукта реакции цианистого водоро, 1а с пиридином и анилином. [c.198]

Наибольшее распространение получила реакция Фуджнвара, заключающаяся во взаимодействии галогенпроизводного с пиридином и щелочью. Эта реакция, не дававшая во многих случаях воспроизводимых результатов, была впоследствии уточнена Кенигом и Цинке, показавшим, что при взаимодействии галогенорганических соединений с пиридином образуются соли пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутаконовый альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами с образованием полиметиновых красителей. В результате изучения условий аналитического применения реакции Кенига — Цинке для определения микрограммовых количеств галогенпроизводных алифатических, ароматических и циклических соединений в воздухе было установлено влияние различных факторов на чувствительность реакции и изысканы наиболее благоприятные условия определения. Примеры практического применения реакции образования полиметиновых красителей.и характеристика получаемых продуктов взаимодействия алифатических галогенорганических соединений по этой реакции рассмотрены в руководстве [c.67]

В последние годы интенсивно развиваются методы, основанные на реакции образования полиметиновых красителей. Реакция заключается в следующем при действии на пиридин хлор- или бромциана пиридиновый цикл раскрывается. Сразу же после добавления бромциана появляется желтая окраска образовавшегося глутаконового альдегида. Далее, в результате взаимодействия последнего с ароматическим амином, вводимым в реакционную смесь, образуется окрашенный дианил. Таким способом можно определять анилин, и-толуидин, п-анизидин и др. [c.89]

Синтез можно рассматривать как вариант реакции Ганча (см. № 188). Продукты реакции легко теряют карбалкоксигруппы с образованием 2,6-диокси-пиридина, который применяют для синтеза красителей. [c.139]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии 1-хлор-2-этилгексана с пиридином в присутствии щелочи и анилина с образованием полиметинового красителя — дианилина глутаконового альдегида. [c.266]

Пиридин-пиразолоновый метод основан на окислении роданида хлорамином Т до хлорциана в присутствии Ре , как катализатора. Затем хлорциан взаимодействует с пиридином в присутствии 3-метил-1-фенил-2-пиразо-5-она с образованием синего красителя 33, 35], Закон Бера соблюдается в интервале содержаний [c.227]

При действии бромциана и первичных ароматических аминов на пиридин образуются окрашенные Шиффовы основания глутаконового альдегида (полиметиновые красители)-При протекании этих реакций раскрывается пиридиновое кольцо с образованием глутаконового альдегида. Однако пиридин сам по себе гидролизу не подвергается. Реакция протекает быстро и энергично после добавления к пиридину бромциана, 05разующееся соединение подвергается гидролизу по схеме [c.367]

Аммиак, выделяемый из аммиачной воды, получающейся при производсгве светильного газа из каменного угля, неизменно содержит небольшие количества пиридина, а- и, 3-пиколинов и других осноганий. Эти основания, за исключением (/-пиколина можно обнаружить, изменив надлежащим образом реакцию, опи санную на стр. 367. Реакция основана на образовании фиолето вого полиметинового красителя при использовании бензидина [c.674]

Для определения следовых количеств хлорида в селеновых выпрямителях слой образца растворяют обработкой K N. При действии (КН4)2820в было получено летучее соединение С1СК, которое отгоняли в смесь этанола, пиридина и барбитуровой кислоты. В результате образования полиметинового красителя появлялась интенсивная окраска. Количество красителя определяли спектрофотометрическим методом. Хлорид-ион в количестве <2 мкг определяли с относительным стандартным отклонением 5% [432]. [c.60]