Сравнительные характеристики ИК и КР спектров

Для изучения сравнительной характеристики спектров поглощения, спектров люминесценции и расчета квантового выхода необходимо было создать условия полного связывания реактива в комплекс. Для этой цели вводили десятикратный избыток соли алюминия по отношению к органическому реактиву. Спектры поглощения и люминесценции приведены на рис. 2. [c.76]

Сравнительные характеристики импеданса легированных бором алмазных электродов (определены по спектрам импеданса при стационарном потенциале в растворе 0,5 М Н ЗО [99, 110-112] [c.32]

Сравнительная характеристика фракций асфальтово-смолистого комплекса бит ма из песчаника Чижевской площади (скв. 21, глубина 3796-3809 м) по И1 спектрам (волновые числа в см" ) [c.130]

Книга представляет собой руководство по практической ИК-спектроскопии, в которой рассматриваются наиболее существенные вопросы теории, практики измерений спектров и применения метода. Книга состоит из двух частей. В первой части разбираются вопросы применения ИК-спектроскопии для идентификации соединений, определения строения молекул, количественного анализа, контроля производства, изучения кинетики реакций рассматриваются приборы, причем дается подробная сравнительная характеристика всех современных двухлучевых спектрометров, кюветы и техника приготовления образцов, призмы и дифракционные решетки. Разбирается ряд примеров процесса интерпретации спектров. [c.300]

Сравнительные характеристики И К и КР спектров [c.348]

Возможности и сравнительные характеристики всех современных алгоритмов идентификации, крайне разнообразных по принципам построения и сложности, конечно же, не могут быть изложены в рамках данной книги и заслуживают специального рассмотрения. С помощью ЭВМ могут решаться не только задачи идентификации по известным спектрам, но и во многих случаях задачи установления структуры ранее не исследованных масс-спектрометрически соединений (см. [66, 67] и цитированную в этих работах литературу). [c.110]

Сравнительные характеристики классификаторов образов по масс-спектрам и спектрам Фурье [c.157]

К настоящему времени установлено много эмпирических зависимостей между спектрами поглощения и строением молекул. В установлении их исключительно важную роль сыграл метод сравнительного анализа спектров. Этот метод сводится к следующему. Подбирают ряд соединений, которые отличаются между собой лишь одним определенным структурным элементом или признаком. Исследование спектров такого ряда соединений обычно позволяет найти сравнительно простую зависимость вида, положения и интенсивности полос поглощения от переменного. Результаты многочисленных исследований по установлению связи спектров поглощения со строением молекул и характеристика важнейших хромофоров систематизированы в ряде книг. В данной книге также рассмотрены эмпирические соотношения между спектрами поглощения и структурой молекул различных классов ароматических соединений. [c.56]

Для сравнительной характеристики подвижности олигомерного блока можно использовать ширину линии группы —СН2—СН2— в спектре высокого разрешения, поскольку эта группа является основным звеном молекул олигомера. Из температурной зависимости ширины линий этой группы для исследованных олигомеров следует, что она опреде- [c.32]

Таким образом, с помощью электронных спектров поглощения, получаемых в диффузно рассеянном свете, открывается возможность сравнительной характеристики различных образцов катализаторов на содержание двух видов кислотных центров на поверхности. Таким спектральным методом было проведено сравнение более сотни образцов окиси алюминия различного способа приготовления и различной каталитической активности в совместной работе с Ленинградским технологическим институтом [21]. Параллельно регистрировался и спектр ЭПР возникающих катион-радикалов. [c.98]

Чернавина И. А. Сравнительная характеристика физиологического действия красной и синей части спектра. Сб. Проблемы фотосинтеза . Изд-во АН СССР, 1959. [c.288]

В табл. 18 приведена сравнительная характеристика спектральных приборов, работающих в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.176]

Ниже рассмотрены некоторые применения метода протонного магнитного резонанса высокого разрешения для решения различных химических задач. Расшифровка структуры молекул при помощи метода ЯМР разобрана довольно кратко, более подробно рассмотрено применение ЯМР для изучения химических процессов и, в частности, процессов комплексообразования, конформационных переходов и протонного обмена. Метод ЯМР позволяет определить константы равновесия, константы скоростей и термодинамические характеристики указанных процессов. Такого рода исследований сравнительно немного и методика получения кинетических характеристик химических процессов разобрана менее детально, чем расшифровка спектров. [c.115]

В спектрах моноциклических азинов имеются два максимума, каждый из которых имеет тонкую структуру. Один из максимумов расположен в сравнительно узких пределах (240—260 нм) и соответствует я- я -переходу, аналогично расположенному в той же области л ->я -переходу бензола. Второй максимум, находящийся в области более длинных волн (от 270 нм в пиридине до 340 нм в пиридазине), соответствует Аг- я -переходу, который, конечно, не Может наблюдаться в бензоле. Поглощение, вызванное Аг- я -пере-ходом, в большой степени зависит от характера растворителя, как это видно на примере пиримидина (табл. 1). Для пиридина такое поглощение наблюдается только в гексане, а в спирте эта полоса, сдвинутая в область более коротких волн, закрыта главной я- я -полосой. Протонирование кольцевого атома азота погашает п- я -полосу и соответственно значительно усиливает интенсивность я->-я -полосы. Положение полосы при этом изменяется незначительно, и поэтому она имеет большое значение для характеристики соединений. [c.27]

При изучении влияния электрических характеристик разрядной трубки с полым катодом обращают внимание на оптимальное значение силы тока. Поскольку температура пробы связана с силой разрядного тока, то при определении примеси натрия в труднолетучих основах с целью разделения спектров примеси и матрицы анализ проводят при сравнительно малой силе разрядного тока [218]. [c.111]

К настоящему времени для ряда производных изоиндола найдены сравнительно удобные методы получения, рассчитаны квантово-химические характеристики, определены потенциалы ионизации, описаны электронные, инфракрасные и ЯМР спектры. Изучена реакционная способность производных изоиндола. [c.3]

Кривая зависимости интенсивности поглощения от длины волны (или частоты) называется спектральной кривой поглощения, или, что менее точно, спектром поглощения. Спектр химически чистого вещества показывает высокую избирательность относительно поглощения излучения. Ни одна молекула не поглощает в интервале всего спектра электромагнитного излучения поглощение обычно сосредоточивается в сравнительно узких областях спектра, так что для быстрой характеристики вещества спектр полезно подразделять на ультрафиолетовую, видимую, инфракрасную и т. д. области (рис. 1.2). Даже в пределах этих областей поглощение весьма избирательно, как видно из ультрафиолетового, инфракрасного и протонного резонансного спектров бензола на рис. 1.4, а. Отдельные области поглощения, которые можно видеть на рисунке, называются полосами, хотя в протонной спектроскопии применяются термины сигнал или резонансный пик. Установлено, что бензол не обладает заметным поглощением между 300 ммк в ультрафиолетовой мкъ инфракрасной областях, т. е. диапазоне, который включает видимую область спектра. В самом деле, отсутствие видимого поглощения вполне очевидно, так как у бензола нет и следов видимой окраски. [c.14]

В УФ-спектрах моноциклических азинов присутствует две полосы поглощения, каждая из которых имеет тонкую структуру. Одна полоса поглощения расположена в сравнительно узком интервале 240-260 нм и соответствует п л -пере-ходу, расположенному в той же области, что и полоса п -> л -перехода бензола (табл. 1.1). Другая полоса поглощения находится в области более длинных волн от 270 нм в пиридине до 340 нм в пиридазине и соответствует взаимодействию неподеленной пары элекгронов гетероатома с ароматической л-системой элекгронов, т. е. п л -переходу, который, конечно, не может наблюдаться в спектре бензола. Поглощение, связанное с п - я -переходом, очень сильно зависит от природы растворителя, как показано в табл. 1.1 для пиримидина. Для пиридина такое поглощение наблюдается только в гексане, в спирте же эта полоса сдвинута в область коротких юлн и маскируется полосой п -> л -перехода. Протонирование кольцевого атома азота пиридинового цикла гасит полосу п -> л -перехода вследствие связывания неподеленной пары электронов и значительно увеличивает интенсивность полосы п -> л -перехода. Положение полосы при этом изменяется незначительно, и она имеет большое значение для характеристики соединений. [c.26]

Жидкие кристаллы (см. 4,5) могут быть нанесены на контролируемый объект или на специальную темную подложку, поглощающую теплоту. Некоторые жидкие кристаллы на основе холестерина меняют окраску отраженного света по всему спектру от красного до фиолетового при изменении температуры на 1 К, что дает возможность оценить разрешающую способность по температуре с их помощью значением 0,1—0,2 К.. Тепловые переходы в жидких кристаллах обратимы. По сравнению с другими термоиндикаторами они эффективны при малых градиентах сравнительно невысоких температур (10—120°С). Жидкокристаллические индикаторы в виде пленок имеют хорошие эксплуатационные характеристики и большой ресурс. При проведении измерений, когда требуется особо высокая точность пленки, могут быть проградуированы путем погружения в нагретую воду. [c.178]

Сравнительные характеристики спектров комбинацириного рассеяния и инфракрасного поглощения [c.64]

Джеффри синтезировал ряд цианинов, мероцианинов и некоторые трициклические красители из четвертичных солей пиримидина, содержащих активную метильную грулпу ( VIII) приведена также сравнительнйя характеристика спектров полученных соединений и соответствующих бензимидазольных красителей [238]. [c.240]

Существуют несколько широко распространенных каталогов эталонных спектров. Сравнительные характеристики двух таких каталогов Wiley и NIH/EPA MSDS (NBS) приведены в табл. 3.2. [c.122]

В спектрометре типа Маттауха — Герцога при использовании фотографирования спектра подобных проблем не возникает, так как все части спектра регистрируются па фотографии одновременно. Поэтому по фотографии легче производить обработку данных. Кроме того, в этом спектрометре можно применять и метод согласования ников , так как в нем предусмотрена возможность и электрической регистрации спектра. Иными словами, спектрометр типа Маттауха — Герцога обладает всеми преимуществами электрического прибора типа Нира — Джонсона и, кроме того, позволяет при необходимости регистрировать спектр на фотоп.ластинку. Обзор сравнительных характеристик и ограничений фотографической и электрической систем регистрации был выполнен Мак-Фадденом [12, 31]. [c.213]

Для сравнительной характеристики подвижности олигомерного блока можно использовать ширину линий группы —СНг—СНг— в спектре высокого разрешения, поскольку эта группа является основным звеном олигомерных молекул. На рис. 3.5 приведена температурная зависимость ширины линии этой группы для двух исследованных олигомеров. Ширина линий группы —СНг—СНг— определяется совокупностью трансляционной и вращательной подвижности всей молекулы. Из рис. 3.5 следует, что подвижность молекул олигомеров при 20 °С выше у ОКДМ и понижается с уменьшением длины и гибкости олигомерного блока. Наряду с этим при понижении температуры медленнее всего затормаживается молекулярное движение в системе с наиболее гибкой молекулярной цепью. Это [c.133]

Спектральный состав излучения зависит прежде всего от химического состава и кристаллической структуры люминофора условия возбуждения отражаются на нём сравнительно мало. Спектр свечения может охватывать видимую, ультрафиолетовую и инфракрасную области. Исчерпывающей характеристикой его служат кривые распределения энергии излучения в функции длины волны. Определяемый спектральным составом цвет свечения может быть характеризован названием полосы излучения и длиной волны максимума спектральной кривой (Хтах)-В технических расчётах при работе в видимой области удобнее определять цвет по доминирующей длине волны и коэффициенту насыщенности. Необходимо отметить, что в общем случае ).тах не совпадает с доминирующей длиной волны (1о), даваемой при цветотехническом определении цвета. [c.26]

Сравнительная характеристика антибиотических спектров тетрациклинов in vitro [c.189]

Адапромин по спектру своего нейротропного действия принципиально не отличается от мидантана. Сравнительная характеристика нейротропных свойств зтих препараюв представлена в таблице 11 [A.B. Вальдман, М.М. Козловская, С.К. Германе, 1979]. [c.75]

При выборе методов анализа вод различного состава необходимо принимать во внимание приведенные выше данные об элементном составе природных, питьевых и сточных вод, а также возможности инструментальных аналитических методов (способ введения пробы, пределы обнаружения, погрешность определения). Сравнительная характеристика наиболее часто применяемых современных методов определения элементного состава по их пределам обпаружения представлена на рис. 1.3. Видно, что для определения макроэлементов (Са, Mg, К, Ыа, С1, Ее) с успехом могут быть применены прямая атомно-абсорбционная спектрометрия в пламенном варианте (ПААС), атомно-эмиссионная спектроскопия (АЭС) с различными источниками возбуждения спектров, электрохимический метод (ионо-селективные электроды, кондуктометрия). При определении микроэлементов для большинства методов возможности прямого инструментального анализа на уровне 1 мкг/л ограничены недостаточной чувствительностью. Прямое определение микроэлементов в природных водах возможно при использовании массснектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) [c.10]

Значительная интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах этиленовых углеводородов и сравнительно небольшие отклонения от среднего значения для различных изомеров создают благоприятные условия для установления распределения этиленовых углеводородов по молекулярным весам. Однако ввиду идентичности эмпирических формул нафтеновых и этиленовых углеводородов, распределение последних по молекулярным весам может быть установлено только после получения для нафтеновых углеводородов аналогичных характеристик по масс-спектру образца, из которого удалены этиленовые углеводороды. Естественно, что, как и в случае нафтеновых углеводородов, должно быть учтено наложение за счет осколочныл ионов метановых углеводородов. [c.145]

Следует отметить, что не существует строгого физического определения степени ионности химической связи. Если в идеальной ионной молекуле -Ь й — сосредоточены в центрах заряженных атомов — ионов, то в реальной полярной молекуле не существует отдельных ато-мов. Наблюдаемые свойства (дипольный и квадрупольный момент, сдвиги в спектрах и т. д.) отражают асимметрию распределения электронной плотности в молекуле в целом, и определение по ним эффективных зарядов на атомах и степени ионности связи имеет условный характер. Поэтому только как условные характеристики отклонения с-вязи от чиЬто ковалентной или идеальной ионной должны рассматриваться различные критерии ионности (Полинг, Горди и др.). Однако эти критерии полезны при сравнительном анализе полярности связи в молекулах и кристаллах. [c.136]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]