Формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид

Формальдегид Ацетальдегид Фурфурол Бензальдегид Салициловый альдегид л<-Оксибензальдегид п-Оксибензальдегид Анисовый альдегид [c.57]

Формальдегид Ацетальдегид Пропионовый альдегид Акролеин (пропен-2-аль) Кротоновый альдегид Масляный альдегид Изомасляный альдегид Бензальдегид Ацетон [c.391]

С этим реактивом удается получить фенилгидразоны формальдегида, ацетальдегида, бензальдегида, л -нитробензальдегида, куминового альдегида, фурфурола, различных сахаров и некоторых кетонов, кетокислот и дикетонов. [c.174]

ФОРМАЛЬДЕГИД, АЦЕТАЛЬДЕГИД, БЕНЗАЛЬДЕГИД [c.387]

Хотя фурфурол кипит при 160 , он обладает заметным давлением паров при комнатной температуре кроме того, этот альдегид легко летуч с водяным паром. Поэтому можно обнаружить даже незначительные количества фурфурола в паровой фазе по образованию красного дианилида, получающегося при взаимодействии паров фурфурола с ацетатом анилина. Другие летучие альдегиды, например формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид и др. реакции не мешают. Остальные ароматические первичные амины или их ацетаты реагируют с фурфуролом так же, как анилин. Продукт реакции с бензидином фиолетового цвета, но эта реакция менее чувствительна. [c.592]

Летучие карбонильные соединения (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, бензальдегид и др.) - постоянные примеси городского воздуха. То же самое относится к низшим спиртам (метанол, этанол и др.), карбоновым кислотам (муравьиная, уксусная, пировиноградная и др.), некоторым дурнопахнущим сернистым [c.277]

Например бензальдегид, фурфурол Формальдегид Ацетальдегид Формальдегид Формальдегид Формальдегид [c.481]

Тип связи азота с лигнином еще не установлен. Вместо формальдегида могут быть использованы ацетальдегид, бензальдегид или фурфурол. [c.641]

В молоке содержится фермент, ускоряющий дегидрогенирование различных алифатических и ароматических альдегидов (формальдегида, ацетальдегида, бензальдегида, салицилового альдегида и других), почему этот фермент и носит название альдегидоксидазы. Если реакция дегидрогенирования протекает в присутствии газообразного кислорода (в аэробных условиях), то водород переносится на кислород с образованием перекиси водорад. Например [c.58]

Определению не мешают формальдегид, кетоны, окислы азота ацетальдегид, бензальдегид, пропионовый, масляный изовалериановый и коричневый альдегиды не мешают определению до 50 мкг, кротоновый альдегид мешает определению. [c.209]

Затем помещают в ячейку анализируемый раствор бензальдегида, добавляют соляную кислоту и снимают полярограмму. По высоте волны при помощи калибровочного графика определяют содержание бензальдегида в анализируемом растворе. Альдегиды жирного ряда (формальдегид, ацетальдегид) не восстанавливаются в кислых растворах, и их анализируют в щелочной среде. [c.267]

Первые члены обоих рядов (формальдегид, ацетальдегид, ацетон) смешиваются с водой во всех соотношениях высшие члены менее растворимы в воде (бензальдегид, около 3%). [c.637]

Метод оказался пригодным для многих испытанных до сих пор альдегидов и кетонов. Он пригоден для определения формальдегида, ацетальдегида, пропионового, масляного и изовалерьянового альдегидов, фенилацетальдегида, карвона, фурфурола, бензальдегида, салицилового, анисового и коричного альдегидов, пиперонала, ванилина, ацетона, метилэтилкетона. [c.459]

Аллил — Вместо него используют пропенил-2, с. 123, 124. Альдегиды — Называют с помощью суффиксов аль или карбоксальдегид . Сохранены названия формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, с. 139. [c.206]

Формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид [52], ж-нитробснзальдегид и п-нитробензальдегид [205] Бензальдегид [206] [c.337]

Вместо хлорамина Т при титриметрических определениях [7] можно применять аналогичный по свойствам хлорамин Б eHaSOaN lNa SHgO. Так, при титровании формальдегида, ацетальдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины и фенилгидразина растворами хлорамина Т и хлорамина Б получены практически одинаковые результаты. [c.62]

Дихлоргидринпентаэритрит, метан, водород, окись углерода, двуокись углерода Ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, малеиновая кислота Хлористый водород, формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, малеиновая и фумаровая кислоты, вода, двуокись углерода Стирол, гидроперекись изопропилбензола, малеиновый ангидрид [c.256]

Кроме фенола можно использовать /г-изопропилбензол, о,о -ди-фепол, тг-хлорфенол, крезол, питрофенолы, нафтолы, а наряду с формальдегидом — ацетальдегид, бензальдегид, глиоксаль, ацетон. Для повышения вязкости, эластичности и упругости добавляют поливиниловый спирт, поливинилбутираль, поливинил-ацетат, полиметилметакрилат, эфиры целлюлозы, полиакрилат в количестве 0,5—20% (масс.) или другие полисппрты типа [c.233]

Р-цию обычно осуществляют в водных р-рах при 100 С, нагревая компоненты с избытком соляной к-ты (реже используют серную, уксусную или муравьиную к-ту). В р-ции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2-фенилацетальдегид (в нек-рых случаях, когда исходный альдегид неустойчив, вместо него применяют соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве аминной компоненты используют 2-гетерил- или 2-фенилэтиламины, незамещенные либо содержащие в цикле алкокси- или гидроксигруппы. Наличие алкоксигруппы облегчает циклизацию, к-рая направляется в ид/ а-положение к активирующей группе. Фенольный гидроксил еще сильнее активирует бензольное кольцо, что позволяет проводить р-цию при 25-40 С и pH 4-8 не только с альдегидами, но и с кетонами в т.ч. с а-оксокислотами (р-ция 1) при этом в ряде случаев циклизация осуществляется в пара- я орто-положение к гидроксигруппе (2) [c.515]

Возможность получения магнийорганических производных диацетиленов имеет большое значение при построении систем, содержащих сопряженные двойные и тройные связи. Такие системы можно получать через соответствующие диацетиленовые гликоли и спирты, например при конденсации димагнийбромдиацетилена с формальдегидом, ацетальдегидом, ацетоном, ацетофеноном [11, 152], бензальдегидом, бензофеноном и циклогексаноном [565]. Широко используется эта реакция для введения различных группировок в диацетиленовые соединения, а также для построения алициклических замещенных кумуленов (Больман и сотр. (148, 564]),Примером мощет служить реакция с непредельными цикли- [c.93]

Этиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты конденсировали с 3-амино- масляным и каким-либо вторым альдегидом. Формальдегид, ацетальдегид, изо масляный альдегид и бензальдегид вступают в конденсацию, но в случае пиперонала реакция не идет. Продукты конденсации гидролизуют и полученные кетонооснования восстанавливают по методу Клемменсена. Если в качестве второго альдегида в реакцию вводить формальдегид (К = Н), то получается незамещенный октагидропирроколин. Другие основания (5-метил-, 5-изопропил- и 5-фенилоктагидропирроколин) дают по два пикрата и, следовательно, представляют собой смесь теоретически возможных диастерео-изомеров. [c.319]

Методы 1 и 2 аналогичны методам, применяемым для кислот. Ддя трех наиболее обычных представителей этого класса сохранены полутривиальные названия формальдегид, ацетальдегид и бензальдегид. Другие часто встречающиеся названия составляются по методу 3. [c.412]

Использование гомологов формальдегида (в отсутствие последнего) приводит к образованию 2,6-днзамещенных производных 1,3-диоксана. В традиционных условиях в реакцию удается вовлекать ацетальдегид, бензальдегид и фурфурол. В случае алифатических гомологов формальдегида, за исключением ацетальдегида, выход 2,6-диалкил-1,3-диоксанов резко снижается, что ограничивает их доступность Это способствовало поиску новых условий проведения реамщи Принса с участием гомологов формальдегида. [c.45]

Алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон) и альдегиды (формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид) образуют гликоли с хорошим выходом (60—90%). При этом для альдегидов требуется значительно более длительный контакт реагентов, чем для кетонов. Особенно вяло реагируют с динатрийдиацетиленом бензальдегид. Ароматические кетоны реагируют медленнее, чем алифатические, и выход гликолей при этом не превышает 50%. Попытка распространить реакцию конденсации натрийдиацетиленов на а,р-непредельные альдегиды (акролеин, кротоновый альдегид) не увенчалась успехом [106]. [c.92]

Феноло-альдегидные смолы получаются при взаимодействии фенолов (собственно фенола, крезолов, кснленолов и др.) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом, масляным альдегидом, бензальдегидом и др.) в присутствии кислых или. щелочных катализаторов, а при известных условиях — и без них (в этом случае катализаторами служат соответствующие примеси в исходном сырье кислоты и основания). [c.350]

R HOH] Из[Ре(СК)в] [241, 710]. Такие соединения получены с ацетальдегидом, бензальдегидом, фенилацетальдегидом, коричным альдегидом, цитралем, паральдегидом и фурфуролом. Все они выделяются из растворов в виде аморфных или кристаллических порошков. Интересно отметить, что наличие в органической молекуле атома хлора в а-положении к альдегидной группе приводит к разложению ферроцианидного аниона [138]. Подобное же действие оказывает на ферроцианиды и формальдегид [356]. [c.101]

Мишель и Томас [1555] практически одновременно описали синтез N-тозилоксазолидинонов из N-тозиламинокислот. Реакцию проводили в присутствии уксусного ангидрида, необходимого для связывания выделяющейся воды, с использованием в качестве катализаторов серной кислоты или тионилхлорида [1552, 1555]. Оксазолидиноны получены также на основе применения ацетальдегида, бензальдегида или хлораля в этом случае образуются 4-замещенные оксазолидиноны [1552]. Формальдегид можно использовать в виде параформа [148] или триокса-на [1548], а ацетальдегид — в виде паральдегида [1552]. [c.171]

При получении бисфенолов в известных условиях возникают побочные продукты, которые часто в смеси с бисфенолами усиливают их стабилизирующее действие. Подобные соединения получаются, например, при взаимодействии нонилфепола с альдегидами или кето-нами, такими, как формальдегид, ацетальдегид, ацетон, циклогекса-нон, метилэтилкетон или бензальдегид, в присутствии дегидратирующих минеральных кислот. Продукты реакции — антиоксиданты полиолефинов, в частности полипропилена они предотвращают его разрушение при термоокислительной деструкции [860, 1135, 1893, 2228, 2776]. [c.174]

Дубление проводят с помощью резорцина и различных альдегидов (формальдегида, ацетальдегида, фурфурола, бензальдегида). Пирогаллол может взаимодействовать только с формальдегидом и ацетальдегидом [39]. Перед дублением пикельное гольё пропитывают во вращающемся барабане резорцином до содержания его 6% (масс.). После добавления 4% формальдегида pH дубильного раствора доводят до 0,5—1,5, вводя серную кислоту, поскольку конденсация должна проводиться только в сильнокислой среде. Спустя 14 ч pH доводят до 4,8 путем введения КаНЗОз. При дублении резорцинформальдегидной смолой получается мягкая кожа коричневого цвета с высокой температурой усадки — около 96 °С. Высокая температура усадки свидетельствует о прочном связывании дубителя и кожи. [c.267]

Конденсация 2-амино-3-меркапто-1,4-нафтохинона (СХ) с формальдегидом дает нафтотиазолдион ( XI) [71,72]. При конденсации СХ с глиоксалем, ацетальдегидом, бензальдегидом и диме-тиламинобензальдегидом получаются замещенные нафтотиазолы диопы. Использование диальдегидов, например терефталевого альдегида, позволяет получить бис-нафтотиазолдионы (СХП), окрашивающие хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны в желтый цвет [c.48]

Для определения формальдегида может быть использована реакция взаимодействия его с ацетилацетоном. Концентрация образующегося при конденсации окрашенного в желтый цвет продукта измеряется колориметрически при Л. =430 нм. Определению не мешают ацетальдегид, бензальдегид, муравьиная кислота, ацетон, хлороформ, хлораль, фенол. Гексамины в концентрациях 100 мг/л дают светопоглощение, эквивалентное светопоглощению 8,5 мг/л формальдегида, которое учитывается при вычислении результатов путем введения поправочных коэффициентов. Воспроизводимые результаты получены для свободного и связанного форзмальдегида при концент-рашшх 0,10-25,0 мг/л, для отогнанного с водяным паром 0,05-10,0 мг/л 132. [c.48]

Этим методом можно с точностью от 0,3 до 0,8% титровать следующие альдегиды (в скобках указана продолгкительность реакции в минутах) формальдегид, ацетальдегид, пропиоиовый, масляный (15), коричный, кротоновый, салициловый (30), анисовый, бензальдегид,. и-нитробензальдегид, 2,6-дихлорбензальдегид, 2,4-диметоксибепзальдегид (120). [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология