Фенилгидразон формальдегида

С этим реактивом удается получить фенилгидразоны формальдегида, ацетальдегида, бензальдегида, л -нитробензальдегида, куминового альдегида, фурфурола, различных сахаров и некоторых кетонов, кетокислот и дикетонов. [c.174]

Маленькие количества формальдегида можно также определить, измеряя интенсивность окраски, которая появляется в растворе фенилгидразона формальдегида при действии феррицианида калия [c.462]

При окислении фенилгидразина гексацианоферратом(П1) до фенилгидразона последний конденсируется с формальдегидом, образуя оранжево-красное соединение, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации присутствовавшего формальдегида. Если эта реакция происходит в щелочной среде, то все вещества, выделяющие формальдегид, не мешают определению. Без изменения объема пробы можно определять от 1 до 25 мг формальдегида ъ л воды. [c.331]

Метод основан на том, что при прибавлении фенилгидразина К раствору, содержащему формальдегид, в присутствии окислителя (гексацианоферрата (III) калия Кз[Ре(СМ)б1) происходит окисление фенилгидразина до фенилгидразона, причем промежуточный продукт этого окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. Если эту реакцию проводить в щелочной среде, то все вещества, выделяющие формальдегид при разложении в кислой среде, не дают окраски. [c.189]

Принцип метода. Формальдегид отгоняют из навески измельченного изделия с водяным паром. К полученному дистиллату прибавляют фенилгидразин и окислитель (феррицианид калия). При этом фенилгидразин окисляется до фенилгидразона. Промежуточный продукт этого окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. Главным преимуществом метода является его большая избирательность. [c.61]

Ряд производных по карбонильной группе имеет четко выраженное ультрафиолетовое поглощение. По-видимому, наиболее удобными из них являются легко получаемые и очищаемые 2,4-динитро-фенилгидразоны. 2,4-Динитрофенилгидразоны простых насыщенных альдегидов имеют в спиртовом растворе 51, ,зк =358 2 ммк (исключением является формальдегид, = 348 ммк)-, 2,4-динитрофенил-гидразоны насыщенных кетонов имеют = 364 2 ммк. Коэффициент экстинкции этого хромофора около 22 ООО поглощение наблюдается и в видимой области, чем объясняется окраска (от желтой до оранжевой) этих соединений. Появление амино-, окси-, алкокси-групп или галогена в качестве заместителя у карбонильной группы приводит к с.мещению соответствующего п -> я -перехода в коротковолновую область (см. табл. 1-1). В результате этого, например, иногда затруднено изучение поглощения света карбоновыми кислотами и их производными. Некоторые хромофорные группы, содержа- [c.18]

Образование аминонитренов предполагали также в реакции дифторамина с фенилгидразонами ацетона и формальдегида [c.113]

Метод основан на окислении солянокислого фенилгидразина при добавлении его к раствору, содержащему формальдегид и гексацианоферрат(1П)калия, до фенилгидразона. Промежуточный продукт окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. При проведении реакции в щелочной среде все вещества, выделяющие формальдегид в кислой среде, не образуют окраски. [c.430]

При прибавлении к раствору формальдегида фенилгидразина и окислителя (феррицианида калия) фенилгидразин окисляется до фенилгидразона, причем промежуточный продукт окисления конденсируется с формальдегидом, образуя окрашенное вещество. [c.104]

Фенилгидразин можно снова выделить из фенилгидразона при действии соляной кислоты или, во многих случаях, при действии формальдегида или бензальдегида. [c.442]

Простейший из грилгидразонсв--фенилгидразон форма.гьдегвда у а-. Kj J получить лишь недавно . Принимавшиеся ранее за фенилгидразон формальдегида кристаллические вещества состава являлась более [c.31]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Б. В. Иоффе впервые удалось получить мономерный фенилгидразон формальдегида и провести его изомеризацию в метаназобепзол [c.141]

Для получения красителей более высокого цвета необходимо ослабить я-электронную систему молекулы. Этого можно добиться, в частности, уменьшением числа ароматических остатков, связанных с формазановым фрагментом. Например, используя при синтезе гидразона вместо бензальдегида формальдегид (или, лучше, малоновую кислоту с последующим декар-боксилированием), получают 1,5-диарилформазан, чем исключают из сопряженной системы шесть я-электронов бензольного кольца. Соответствующий анионный краситель (22), полученный на основе 2-амино-4-хлорфенола и 4-(Ы-фенилсуль-фамоил) фенилгидразона формальдегида, окрашивает шерсть, шелк и полиамидные волокна в темно-синий цвет. [c.442]

Соотношение продуктов присоединения кислорода в положение 1,2 и 1,4 при образовании перекиси бутадиена было выяснено анализом продуктов их пиролиза прн 150° С акроленн и формальдегид (из продуктов 1,2-присоединения) составляли 20% фумаровый альдегид (из продуктов 1,4-присоединения) был выделен в виде его бис-фенилгидразона [c.353]

Сущность метода. Метод основан на том, что при прибавлении фенилгидразина к раствору, содержащему формальдегид, в присутствии окислителя гексацианоферрата (III) калия Кз[Ре(СЫ)б] феннлгидразин окисляется до фенилгидразона, причем промежуточный продукт этого Окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. [c.389]

Он восстанавливает фелинговую жидкость, на холоду давая миндальную кислоту, п аммиачный раствор азотнокислого серебра с образованием формальдегида и бензойной кислоты. При окислении оксиацетофенона азотной кислотой образуется фенилглиоксиловая кислота. Он образует оксим, фенилгидразон, циангидрин, бисульфитное соединение и т. д. [c.197]

При взаимодействии нитроспирта с солью диазония иногда происходит разложение молекулы. Например, из 2-нитропропа-нола и хлористого фенилдиазония образуются формальдегид и с выходом 78% фенилгидразон 1-нитроацетальдегида [116]. Аналогичным путем 2-нитробутанол-1 превращается в фенилгидразон 1-нитропропионового альдегида. Если реакционную смесь, [c.22]

Надо указать также, что фенилгидразоны оснований Манниха, полученные из кетонов, формальдегида и вторичных аминов, могут быть превращены в индольные производные. Так, например, фенилгидразон 2-(Ы-морфолинометил)-циклогексанона дает с хорошим выходом 11-(Н-морфолинометил)-1,2,3,4-тeтpa-гидpoкapбaзoлeнин [c.15]

Формальдегид идентифицируют и выделяют в виде производного димедона, а 4.4-диметилпентанон-2 — в виде 2,4-дпнитро-фенилгидразона. [c.542]

Легради [53] предложил метод определения кетосоединений при совместном присутствии, основанный на различии в поведении фенилгидразонов этих соединений в реакции окисления броматом калия в солянокислом растворе. Кетосоединения, образующие динитрофенилгидразоны, устойчивые в присутствии бромата калия в солянокислом растворе, можно отличить от соединений, дающих неустойчивые производные. Это позволяет обнаружить, например, формальдегид в присутствии аце-тальдегида и -хлорацетофенон в присутствии ацетофенона. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология