Динамическое равновесие белков

Молекула ДНК может содержать более одного участка, способного связывать определенный белок. Такие участки могут различаться по силе связывания этого белка. При низкой концентрации белка в каждый данный момент времени более сильный участок с большей вероятностью будет связан с белком, чем более слабый. Однако при высокой концентрации белка, как показано на рис. 9, разница в сродстве уже не будет иметь значения и оба участка связывания обычно будут заняты. Это состояние динамического равновесия возникает потому, что связи, участвующие в ДНК-белковых взаимодействиях, гораздо слабее, чем, например, связи, которые удерживают вместе мономерные звенья белковой цепи. [c.17]

В ряде случаев белок находится в динамическом равновесии с диссоциированными субъединицами. Это осложняет применение описанных выше методов, но облегчает использование одного дополнительного метода, который иногда оказывается весьма эффективным. Допустим, что существуют два варианта гомоолигомерного белка. Это могут быть белки разных видов, белки из различных тканей [например, лактатдегидрогеназа из сердца (Н) и мышц (М) цыпленка] или нативный и химически модифицированный препараты. Здесь очень важно, чтобы эти два варианта белка несли разные заряды. Пусть для каждого вида белка будет наблюдаться, например, следующее равновесие М 4М и Н 4Н. Смешивание двух видов молекул приводит к образованию целого набора ги- [c.131]

Катаболизм коллагена и фиброклазия. Представление о коллагене как об инертном белке с очень низкой скоростью обмена в настоящее время пересмотрено. Выяснено, что коллаген — активно обновляющийся белок, причем уровень его обмена значительно варьирует в зависимости от вида животного, типа ткани, возраста, условий питания и патологии [Никитин В. Н. и др., 1977]. Активность метаболизма коллагена определяется уровнями биосинтеза и катаболизма этого белка, которые во взрослом организме находятся в динамическом равновесии. Механизмы катаболизма коллагена в последние годы подверглись такому же интенсивному изучению, как биосинтез, хотя ряд вопросов еще окончательно не изучен. [c.131]

Дальнейшие подробности можно найти в оригинальной статье Перутца [23], в которой рассмотрен также кислотный эффект Бора. Обсуждая эти конформаци-онные явления, Перутц справедливо указывает, что белок —динамическая система. И третичная, и четвертичная структуры гемоглобина быстро и непрерывно осциллируют между ок-си- и дезокси-конформация-ми. В присутствии лиганда происходит не выключение дезокси-конформации, но сдвиг конформационного равновесия [23]. Рассмотренные Перутцом явления ярко выражают ЭКВ (см. стр. 408). Сдвиг электронной плотности в геме вызывает конформационную перестройку глобулы. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология