Моноазопигменты оксинафтойной кислоты

Принцип строения таких соединений можно пояснить на следующем примере замещенный анилин диазотируют и присоединяют к Р-оксинафтойной кислоте полученный моноазопигмент переводят в хлорид кислоты и с выделением соляной кислоты конденсируют с диамином, например бензидином или и-фенилен-диамином [c.168]

Пигменты и лаки различных химических классов, имеющие применение в полиграфии, можно кратко охарактеризовать следующим образом. Яркие, но умеренно прочные моноазопигменты и лаки получают на основе различных замещенных аминов ароматического ряда (диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Более прочные моноазопигменты и лаки получают, применяя в качестве азосоставляющих арилиды ацетоуксусной кислоты (пигменты желтые светопрочные), арилиды 2—3-оксинафтойной кислоты (азотолы) и пиразолоны. [c.75]

В полиграфии применяются яркие, но умеренно прочные моноазо пигменты и лаки, получаемые на основе различных замещенных ами нов ароматического ряда (диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пиг менты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишне вые тона. Большей прочностью отличаются моноазопигменты и лаки полученные с применением в качестве азосоставляющих арилидов ацетоуксусной кислоты (пигменты желтые светопрочные), арилидов 2,3-оксинафтойной кислоты (азотолы) и пиразолонов. Дис-азопигмен-ты в полиграфии имеют относительно меньшее значение. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология