Получение производных р-оксинафтойной кислоты

Получение производных р-оксинафтойной кислоты [c.142]

Общая схема получения азопигментов может быть представлена следующим образом диазосоставляющие — ароматические амины, содержащие, как правило, один или более заместителей в ядре (галоид, алкильные, метоксильные и нитрогруппы), диазотируют и полученные диазосоединения сочетают с азосоставляющими. Последние в большинстве случаев являются арилидами ацетоуксусной кислоты, 2,3-оксинафтойной кислоты (азотолы) или производными пиразолонов. [c.386]

Нафтолы первой группы в большинстве своем являются производными р-оксинафтойной кислоты (I), содержащими различные замещенные ариламиды ариламиды р-оксинафтойной кислоты применяются для получения алых, красных, фиолетовых и синих тонов и особенно ценятся для получения красных тонов. [c.742]

Арилиды р-оксинафтойной кислоты. Нафтол А5 и его производные получаются а) при нагревании раствора р-оксинафтойной кислоты и амина в соответствующем растворителе в присутствии треххлористого фосфора или б) при конденсации предварительно полученного хлорангидрида р-оксинафтойной кислоты в соответствующем растворителе. [c.746]

Один способ — так же как и при получении литоловых красных пигментов из р-нафтола — предусматривает замещение р-оксинафтойной кислоты сульфонированным амином [6] с переводом его в нерастворимую соль щелочноземельного металла или марганца. В основе второго способа лежит перевод карбоксильной группы Р-оксинафтойной кислоты в карбамидную. Пигменты ряда производных р-оксинафтойной кислоты большое признание получили на американском рынке, хотя благодаря невысокой стоимости их производство хорошо развивается и в Европе. Из множества продуктов этих двух рядов рассмотрим два сорта пигментов. [c.166]

Два весьма важных усовершенствования этого метода дали возможность исключительно широко применять эти красители в гладком крашении и в печати 1) открытие методов получения стойких диазосоединений, которые могут изготовляться на анилино-кра-сочных заводах и в сухом виде или в виде стойких паст поступать на текстильные фабрики, и 2) применение вместо 2-нафтола производных (арилидов) 2-3-оксинафтойной кислоты (азотолов или нафтолов типа А5). [c.127]

Нафтолы — производные З-окси-2-нафтойной кислоты обладают большими преимуществами по сравнению с -нафтолом полученные из них красители отличаются более высокой прочностью к стирке, трению и свету. Щелочные растворы арилами-дов оксинафтойной кислоты обладают коллоидными свойствами, благодаря чему значительно повышается их субстантивность по отношению к хлопку и льну. Соединения бензольного ряда обладают недостаточной субстантивностью, а у производных антрацена и карбазола, упомянутых выше, субстантивность больше, чем у производных З-окси-2-нафтойной кислоты. Некоторые азоидные красители выдерживают сравнение с кубовыми антрахиноновым и красителями по всем видам прочности. Однако если в молекуле нафтола AS в остатке анилина замещены положения 2 и 6, субстантивность теряется, по-видимому, в результате нарушения плоскостного строения молекулы . [c.513]

Не было обнаружено никакой зависимости между субстантивностью нафтола и прочностью полученного из него красителя к кипячению со щелочью. Действие щелочной обработки для большинства азоидных красителей на волокне проявляется в потускнении оттенка. Было найдено, что при одинаковой диазосоставляющей алкильная, алкоксильная, бензамидная группы и галоид, входящие в ариламидный остаток нафтола, повышают прочность к щелочной обработке. Так, Нафтол А8—О, представляющий собой орго-толуидид р-оксинафтойной кислоты, несколько превосходит по прочности Нафтол А5. Окраски Нафтолами АЗ—ОЬ, АЗ—НЬ, АЗ—ТК и АЗ—1ТР, содержащими в качестве заместителей метоксильные группы и хлор, отличаются ббльшей прочностью по сравнению с окрасками Нафтолом АЗ—В. а-Нафталид (Нафтол АЗ—ВО) превосходит по прочности р-изомер (Нафтол АЗ—3 У). Положительное влияние бензамидной группы видно на примере выдающейся прочности окрасок, полученных из нафтолов , содержащих бензамидные группы. Присутствие последних в диазосоставляющей также положительно сказывается на повышении прочности к щелочам, так как известно, что красители, полученные из Основания синего ВВ, обычно прочны в этих условиях. Также существенно положение бензамидной группы. Окраски, полученные нз Основания синего ВВ, превосходят по прочности окраски из Основания синего КВЕ, бензамидные группы в этих соединениях расположены соответственно в пара- и жега-положениях к азогруппам. Симметрично построенные нафтолы , как, например. Нафтол АЗ—ВК дают окраски с высокой прочностью к щелочам. Также прочны нафтолы — производные дифениламина. Высокой прочностью к кипячению со щелочами отличается группа арилидов ацето- [c.779]

Увеличение молекулярного веса арилидов о-оксикарбоновых кислот, содержащих сложные конденсированные системы, приводит наряду со значительным углублением цвета к увеличению субстантивности изменение строения нафтола может производиться как за счет амина, так и за счет конденсированной с ним кислоты так, Р-оксинафтойная кислота может быть заменена аналогами антрацена, карбазола или бензокарбазола анилин и простейшие амины могут быть заменены производными нафталина, антрацена, карбазола, пирена и хризена. При конденсации 8-оксинафтойной кислоты с аминопиреном и аминохризеном получаются нафтолы , представляющие интерес для получения коричневых, красно-коричневых и черных тонов. [c.795]

В качестве азосоставляющих при получении азопигментоз применяются исключительно фенолы и енолы. Из фенолов используются р-нафтол, его сульфопроизводные, его карбоксильные производные, 5-оксинафтойная кислота и нафтазолы, представляющие собой арилиды р-оксинафтойной кислоты. Енольные азосоставляющие являются кетонами, изомеризующимися в процессе сочетания в енолы енолы бывают двух типов арил--амиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны. [c.378]

Производные [ 1-нафтола, которые не содержат заместителей в ортоположении, также образуют зеленые лаки с солями двухвалентного железа. Так, нитрозопроизводное анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, широко применяемого под названием азотола А для получения нерастворимых азокрасителей на волокне, пригодно также для ситцепечатания (образование зеленого железного лака). Нитрозопроизводное известно под названием н и т р а з о-л а А. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология