метил пирролидил пиридин

На рис. VII.7 представлены кривые зависимости относительного давления пара метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов над водными растворами при 25° С от их мольной доли N. Видно, как в ряду 1—Сз увеличивается отклонение от закона Рауля и как у. бутилового спирта появляется ограниченная растворимость. При повышении температур (уменьшение Р до значений < 2) растворимость становится неограниченной и у этого спирта. Следовательно, у системы вода — бутиловый спирт налицо верхняя критическая температура растворимости. В целом следует признать, что наблюдаемая картина (рис. VI 1.7) похожа на результаты вычисления по уравнению Ван-Лаара (рис. УП.б). Вообще же явление может быть более сложным и наряду с верхней критической температурой возможно появление и нижней. Примером тому могут служить растворы никотина в воде [р(Ы-метил- а-пирролидил)- пиридин] (рис VI 1.8). [c.276]

N-метил-а Пирролидил) пиридин Относится к бициклическим производным пиридина. [c.182]

Метил-2-пирролидил)пиридин [c.53]

Метил-2-пирролидил) пиридин СН,-СН., [c.175]

Метил-2-пирролидил) пиридин СНг-СН, [c.175]

Тогда становится вероятной структура никотина как (М-метил-а-пирролидил)-р-пиридина, так как из четырех углеродных атомов цепи можно замкнуть посредством СНз либо пятичленный пирро- [c.672]

Никотин имеет строение р-(Ы-метил-а-пирролидил)-пиридин 1 (его можно также назвать К-метил-а-([3-пиридил)-пирроллидином) [c.650]

Токсическим началом никотинсодержащих препаратов является бескислородный алкалоид пиридинового ряда, представляющий собой 3-(1-метил-2-пирролидил)-пиридин [c.102]

Никотин ЦН-метил-а-пирролидил)пиридин представляет собой S летучую маслянистую, бесцвет iyio жидкость, обладающую I характерным запахом табака и быстро темнеющую яа воздухе. сн Хорошо растворим в обычных органических растворителях. В воде растворяется во всех пропорциях при температуре ниже 60° и выше 210° в пределах 60—210° растворимость его в воде ограничена. Легко перегоняется с водяным паром. Природный никотин обладает левым вращением, между тем как соли его, в том числе и наиболее распространенный в практике сульфат никотина (HD -f-84.8°), вращают плоскость поляр зации [c.123]

При действии СНдЛ на калиевое производное этого пиридил-пиррола получается никотирин, или р-(Ы-метил-я-пиррил)-пиридин, который восстановлением может быть превращен в недеятельный никотин, или р-(Ы-метил-а-пирролидил)-пириднн [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология