Метил пиридин

Наконец, возможна комбинация последнего варианта с первым. Область расслаивания существует при низких и высоких давлениях, а при средних компоненты смешиваются во всех соотношениях. Единственным примером служит система тяжелая вода —2-метил пиридин. [c.78]

Реакции алкилпиридинов с изопреном, стироламп и винилпиридинами идут при О—25°С. Выход аддуктов высок, а тип образующихся соединений можно предсказать на основании аналогичных реакций с алкилбензолами [25]. Относительная скорость ал-кенплирования 4-алкилпиридинов бутадиеном или изопреном в 8—20 раз выше, чем скорость алкенилирования 4-метилпиридина, вследствие чего реакции с 4-метиЛ Пиридином всегда сопровождаются диалкенилированием [26]. [c.172]

Подобным же способом проводится очистка дифенилолпропана путем образования его аддуктов с аминами (пиридином, 4-метил-пиридином, диэтаноламином и др.) . [c.162]

Бис-(Р-фенилэтил)-метил]-пиридин [c.83]

Изучен ряд органических соединений для осаждения фосфоромолибдата [933] лучшим их них оказался а-пиколин-(2-метил-пиридин). В присутствии лимонной кислоты фосфор можно избирательно осадить из растворов, содержащих 3 мг иЪ мг 31. [c.85]

Повышенная подвижность атомов водорода метильных групп в а- и у-метилпиридинах связана с электроноакцепторным влиянием атома азота, обусловливающим устойчивость карбаниона, который образуется при отрыве водорода за счет мезомерии (предельные структуры А и В) Такой стабилизации нет у карбаниона, образованного из /3-метил-пиридина [c.912]

Рис. 2.28. Бинарные системы метил-пиридины — вода

Недавно изменения величин р были найдены в реакциях 2-метил-пиридинов с кетонами [39] (табл. 5-4). [c.188]

Р-меп ил-пиридин, 3-метил-пиридин, (З-пиколии) [c.215]

Напишите структурные формулы а) -метил-пиридина б) 5-винил-2-метилпиридина в) 2-метил-хинолина г) иирролидона-2 д) р-метилиндола [c.134]

Неоднократно рассматривался вопрос о возможности существования двух разрывов ненрерывности для двухкомнонентной системы несмешивающихся жидкостей [1016]. Экснериментальное изучение [12] системы йодистый метил— пиридин, по-видимому, до известной степени подтверждает это пред- [c.239]

При нагревании полиакрилонитрила при 200 °С и выше, особен- 0 выше 300 °С, наряду с дегидрированием идут различные реакции деструкции 25. О сложности протекающих процессов свидетельствует состав газовой фазы продуктов реакции. В ней были обнаружены цианистый водород, дициан, акрилонитрил, винилаце-тонитрил " 23.128-130 также водород, пиррол, пропионитрил, бутиронитрил, бензол, толуол, пиридин, метил пиридин, симм тртзш. Показано, что при пиролизе образуется и 3,6-диметил-1,8-нафтири- [c.391]

Для синтеза стирилпиридинов обычно используют или кипячение метилпиридинов с ароматическими альдегидами в среде уксусного ангидрида [1, 2] или нагревание смеси метил-пиридина и ароматического альдегида с хлористым цинком в запаянной ампуле при высокой температуре. [c.58]

Химическое наименование. З-Окси-1-метилпиридиния бромид диметилкарбамат 3-[1[ (диметиламино) карбонил] окси]-1-метил-пиридиния бромид рег. № AS 101-26-8. [c.267]

По данным [94П, 2,4-диамино-6-алкил-3,5-дицианопиридины можно получать из кетонов и малононитрила в присутствии ацетата аммония. Так, в случае ацетона образуется 2,4-диамино-3,5-дициано-6-метил-пиридин с выходом 24 % [c.101]

Клатраты могут образовывать широкий класс соединений. Так, например, ряд газов и низкокипящих жидкостей образует с водой клатраты, которые обычно называются гидратами газов и гидратами жидкостей . Способность к гидрато-образоваиию используется, в частности, для опреснения морской воды при помощи различных водонерастворимых холодильных агентов (пропана, фреонов н др.), образующих с водой кристаллические комплексы при значительно более высоких температурах, чем при вымораживании. Разлагая эти комплексы нагреванием, получают пресную воду и регенерированный хладоагент. Известны также металлоорганические соединения, образующие клатраты, которые могут быть использованы для разделения ароматических смесей. С помощью тетра-(4-метил-пиридин)-тио-цианида никеля можно извлекать п-ксилол из смеси его изомеров. [c.724]

Алкильные группы. Метильные группы в положении 2 имидазолов, оксазолов и тиазолов (293 Ъ = МН, О, 8) активны, т. е. могут отщеплять протоны, образуя анионы. Анионы реагируют с электрофильными агентами так же, как анионы из а- и -метил-пиридинов [пример (293) 2пС12 + СеНбСНО (294), 170°]. [c.240]

Диметиламино)метилен]амино -2,4,6-трииодфенил)-пропановая кислота гидрохлорид, 1034 2-[(Диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол гидрохлорид, 1036 2-[(Диметиламино)метил]пиридин-3-ил диметилкарбамат дигидрохлорид, 1037 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил мегил)сульфанил]-этил -Л -метил-2-нитроэтилен-1,1 -диамин, 1039 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил метил)- [c.1105]

Метанол, 2-метил-пиридин 2-Этилпиридин, Н2О Алюмосиликат (97% AI2O3) 210 бар, 400° С, 10 ч. Выход 29,6 мол. % [954] [c.171]

Этилен, а-пиколин или - -пиколин) 2-н-Пропилпиридин (или 4-н-пропилпн-ридин) Na 135—150° С [89] Na его амид, гидрид, алкиламиды, анилиды, алкилы, арилы. Натрий-2-метил-пиридин в н-гексане, атмосфера Na, 20— 37 бар. Постепенное повышение т-ры от 100 до 160—170° С время реакции 1,5 ч. Выход о-(н-пропил)-пиридина—16,2% З-(а-пиридил)-пентана—4,2% [90] [c.31]

Метилэтилвинил-этинилкарбинол, аммиак Пиридиновые основания (6-этил-2-метил-пиридин, 2, 3, 6-триме-тилпиридин), Нг, НгО dO—АЬОз 360—400° С, карбинол NHs= 1 3 (мол.). Выход катализата 75%, оснований — 32% (на карбинол) [862]. См. также [863] [c.188]

King H., Kor OS E., Nelson S., J. hem. So ., 11, 5449 (1963). Координационные числа ионов переходных металлов. Часть. I. Термодинамика некоторых конфигурационных равновесий тетраэдр-октаэдр в растворе. Комплексы двухвалентного кобальта с пиридином и 2-метил-пиридином. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология