Диэтилферроцен

ФеРоЗ представляет собой 1,1-диэтилферроцен [c.32]

Исследование изомерного состава смеси диэтилферроценов показало, что он мало зависит от изменения температуры в пределах от 30 до 60°. Смесг содержит 43% 1,2-диэтилферроцена и 32% 1,1-и 25% 1,3-диэтилферроцена. [c.28]

Молярное соотношение ферроцен бромистый этил А1С1 Нозврат ферроцена, г Общий выход продуктов алкилирования, г Выход, % Отношение этилферроцен диэтилферроцен [c.135]

Для определения нескольких важных характеристик основы масла использовали 1, 1 -дидецилферроцен, который был получен в достаточном количестве. Температура его термического разложения, определенная на основании давления паров, составила 328,9°С . Соединение плавилось при 11,6°С. Вообще стабильность алкилферроценов, как и ожидалось, низка. Например, диэтилферроцен разлагается уже при стоянии. [c.359]

На примерах алкилирования и ацилирования ферроцена по Фриделю— Крафтсу можно видеть, что электроноакцепторная группа (например, ацетил) пассивирует тот циклопентадиенил, в который она вступила, больше, чем другой, и следующий ацетил вступает в другой цикл. Этил активирует тот циклопентадиенил, в который он вступил, больше, чем другой, и второй этил замещает водород в том же цикле, причем образуется смесь двух изомерных гомоаннулярных диэтилферроце-нов—1,2-диэтилферроцен и 1,3-диэтилферроцен с значительным преоб-ладанпем 1,3-изомера. Такое замещение типично. Здесь сказываются свойства неальтернантной ароматической системы. Ориентация определяется обшей усиленной нуклеофильностью кольца за счет +/-эффекта этильной группы, без альтернирования этой нуклеофильности у четных и нечетных атомов. Преобладание 1,3-пзомера над 1,2-изомером объясняется большими пространственными затруднениями при образовании последнего. Неальтернаитность, видимо, является также и причиной отсутствия в ферроценовом ядре столь типичных для бензольного ядра перегруппировок, таких, как клайзеновская перегруппировка аллилового эфира фенола в о-аллилфенол (А. Н. Несмеянов, В. А. Сазонова) [c.456]

Этилциклопентадиенилталлий. 1,1 -Диэтилферроцен 1,00 г (0,0045 моля) разложен действием 0,57 г (0,083 моля) и 80 мл 2H5NH2 по способу, указанному в работе [3]. Общее время реакции 5—6 мин. Реакционная смесь разложена 80 г льда и обработана при перемешивании раствором ТЮН, полученным из 3,18 г Т12304, 2,50 г КОН и 20 мл Н2О, температура реакции 3—5° С. Через 15 мин. осадок отделен центрифугированием при О—-5° С (можно хранить в холодильнике при —80° С). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология