Кровь, действие на разложение

Электролитическое действие выражается в разложении крови и других органических жидкостей. [c.150]

Разложение можно существенно ускорить, если добавить к пероксиду немного диоксида марганца МпОг (пиролюзита), активного угля, металлического порошка, крови (свернувшейся или свежей), слюны. Эти вещества действуют как катализаторы. [c.22]

У млекопитающих гидролитическое расщепление яда активно протекает под действием ферментов слюны, желудочного сока и крови. Однако основным органом, обезвреживающим ядовитые вещества, является печень с ее мощным ферментным аппаратом. Пестициды и продукты их распада, попадая в кровь, поступают в печень, где подвергаются усиленному превращению. При этом протекают процессы разложения (гидролиз, окисление, восстановление и т. п.) и конъюгации с образованием водорастворимых соединений, которые выводятся из организма через почки с мочой или попадают вместе с желчью в кишечник, откуда выделяются с калом. Продукты распада некоторых пестицидов могут выводиться из организма теплокровных животных в газообразной форме через легкие. Например, ТМТД [c.22]

Натриевая соль (кристаллизуется с 2НгО) легко растворима в воде. Она значительно токсичнее моно- и дииодсоединений и во-многих отношениях ведет себя подобно йодоформу. Атомы лода еще более неустойчивы, чем в йодоформе, и при окислении соли кислородом воздуха в спиртовом растворе уже через несколько-минут выделяется свободный иод. Реакция с кислородом в крови протекает значительно медленнее. Разложение соли происходив в ничтожной степени в условиях сохранения ее водного или спиртового раствора в темноте в атмосфере инертного газа. При действии света в отсутствие кислорода соль разлагается, выделяя иодистый водород и бисульфат натрия [c.121]

Реакция основана на окислении бензидина кислородом, образовавшимся при разложении пероксида водорода под действием НЬ крови. [c.162]

Происхождение нефти. О происхождении нефти нет единого мнения. Одна группа ученых, к которой принадлежал Д. И. Менделеев, предполагала, что нефть имеет неорганическое происхождение она возникла при действии воды на карбиды металлов. Другие ученые, например Энглер, считали, что нефть имеет органическое происхождение, т. е. образовалась в результате] медленного разложения различных остатков отмерших животных и растений при недостаточном доступе воздуха. Б последующие годы в многочисленных образцах нефти были обнаружены различные порфирины — соединения, образующиеся при разложении зеленого вещества растений — хлорофилла и красящего вещества крови — гемоглобина. Это доказывает участие в образовании нефти растений и животных. [c.78]

Токсическое действие. Действие СаСК2 обусловлено влиянием двух основных компонентов извести, образующейся при разложении СаСК2 и отличающейся сильным местным действием на слизистые оболочки и кожу, и цианамида (Н2МСМ), обладающего общим действием, в особенности на сосудодвигательный, а также дыхательный центры и на кровь. Действие цианамида обычно весьма кратковременно вследствие быстрого его разложения в организме. Цианамид блокирует окисление алкоголя, глютатиона, дегидраз и дегидрогеназ либо непосредственно, либо через образование промежуточных продуктов. Развивается астено-вегетативный синдром в сочетании с нарушениями функции эндокринных органов и основного обмена. К. ц. обладает кумулятивным действием. Отравления обычно происходят при вдыхании К. ц. при соприкосновении с кожей нередко возникают более или менее тяжелые заболевания последней. [c.452]

Для изготовления лекарственных средств для парентерального применения используют вспомогательные вещества, например, обеспечивающие изотоничность препаратов относительно крови, регулирующие pH, улучшающие растворимость действующих веществ, предотвращающие разложение, обеспечивающие соотвествую-щие антимикробные свойства препарата. Эти вешества в используемых концентрациях не должны оказывать отрицательного влияния на действие лекарственного средства и не должны вызывать токсичность или нежелательное местное раздражение. [c.336]

Вскипание вызвано выделением кислорода при разложении перекиси под действием катализатора, содержащегося в крови. [c.136]

Большинство аминокислот, образовавшихся при переваривании белков пищи, всасывается в кровь стенкой кишечника, но некоторая часть их избегает всасывания, так как подвергается ряду превращений за счет действия ферментов микроорганизмов кишечной флоры. В этих процессах микробиального разложения белков (так называемого гниения) в кишечнике существенну 0 [c.186]

Возникает вопрос, происходят ли оба освобождающихся атома кислорода от полного восстановления углекислоты до углерода, который затем гидратируется, образуя формальдегид, или наполовину от углекислоты, восстанавливающейся до окиси углерода, и наполовину от воды, причем оба остатка СО и На соединяются, чтобы образовать СНаО. Бейер и большинство авторов вслед за ним склоняются ко второму предположению. Проводя аналогию между хлорофиллом и гемоглобином крови, который, как известно, фиксирует окись углерода, он считает, что под действием солнечных лучей молекула углекислоты расщепляется так же, как и при высокой температуре, на окись углерода, которая связывается хлорофиллом, и на свободный кислород. С другой стороны, для того чтобы получить недостающий атом кислорода и свободный водород, необходимый для отщепления окиси углерода от хлорофилла и образования формальдегида, он допускает, что молекула воды распадается, не объясняя механизма этого разложения. [c.156]

Опыт 365. Каталитическое разложение пероксида водорода под действием платинированного асбеста и каталазы крови. [c.236]

Ферментативное разложение глюкозы в отсутствие кислорода [уравнение (16)], при котором выделяется лишь незначительная часть всей имеющейся энергии, не является основным процессом в живых организмах. Это резервный механизм , вступающий в действие в случае недостатка кислорода. Например, превращение глюкозы в мышцах осуществляется по этому механизму только в том случае, когда работа выполняется в столь быстром темпе, что ток крови не может обеспечивать ткани кислородом. [c.634]

Электролитическое действие тока проявляется в электролизе (разложении) жидкостей, в том числе и крови, а также существенно изменяет функциональное состояние клеток. [c.20]

Наиболее широкие исследования по действию перекиси водорода на вещества, представляющие биологический интерес, проведены с белками. Природа таких реакций может сильно колебаться. Более или менее энергичная обработка перекисью водорода может вызвать агрегапию [407] или желатинирование [408] альбумина, желатины или тканевых экстрактов или даже разложение их до аммиака, кетонов и альдегидов [409]. В менее жестких условиях влияние перекиси водорода слабее, что позволяет говорить о фактическом физиологическом действии. Такого рода исследовапия были проведены с фибрином и фибриногеном [410] (белками, участвующими в свертывании крови), глобулином [411] (имеющим значенрш для иммунитета) и миозином [412] (белком мышцы, обусловливающим ее способность к сокращению) для этой темы имеют интерес и работы Сайзера [389] по действию пероксидазы на белки. Этот уровень реакции обладает известной специфичностью так, сделано наблюдение [413], что обработка казеина перекисью водорода лишает питательной ценности только содержащиеся в нем метионин и триптофан. Эти белко- [c.354]

Применение пероксида водорода в медицине. 3% раствор пероксида водорода применяют как дезинфицирующее средство. При соприкосновении с ферментом каталазой (из крови, гноя, тканей) действует атомарный кислород в момент выделения. Действие Н2О2 кратковременное. Ценность препарата заключается в том, что продукты его разложения безвредны для тканей. [c.187]

Одной из важных функций цинка надо считать его действие в составе фермента карбонангидразы. Этот фермент ускоряет разложение бикарбонатов в крови и тем самым дает возможность процессу дыхания и газообмену протекать с надлежащей быстротой. Цинк входит в состав гормона инсулина, регулирующего уровень сахара в крови, и усиливает действие гормонов гипофиза. [c.18]

Эта работа представляет собой одно из самых первых исследований по катализу. Механизм этого разложения оставался неясным для Тенара. На основании наблюдения, что животные продукты, как например фибрин крови и ткани органов, могут э( )фективно разлагать ряд порций перекиси водорода одну за другой, он высказал предположение, что это действие обусловлено той же силой, которая проявляется металлическими или неорганическими катализаторами. Это замечание и в дальнейшем нашло отражение в литературе при классификации таких катализаторов, как платина, под названием неорганических ферментов . Однако Тенар не мог понять, каким образом вещество, не подвергающееся абсорбции или изменению, может непрерывно действовать на жидкость, превращая ее в новые продукты . Только Берцелиусу [11], который собрал разрозненные наблюдения каталитических эффектов, причем из них значительная часть была описана Тенаром, принадлежит честь признания этой важной области химии им же было предложено и ее название. [c.13]

Каждый вид организмов, каждый орган и каждая ткань содержат свои характерные белки, и при усвоении чужеродных белков пищи организм прежде всего лишает их видовой и тканевой специфичности. Прежде чем быть усвоенными, белки должны быть разложены на индифферентный материал. Разложение белковых веществ на более простые, лишенные видовой и тканевой специфичности соединения, способные всасываться в кровь через кишечную стенку, осуществляется в пищеварительных органах человека и животных путем последовательного действия ряда ферментов. [c.311]

Хлорофос относится к ядохимикатам средней токсичности. Проявляет раздражающее действие на кожу, понижает активность холинэстеразы в крови. Более выраженный холинэстераз-ный эффект имеет продукт разложения хлорофоса — ДДВФ. При хронических отравлениях хлорофосом наблюдается нарушение функции печени, заболевание сердечно-сосудистой системы и др. [c.178]

Разложение мочевины с помощью уреазы применяется также при количественном определении мочевины в крови. При действии раствора бромноватистой щелочи (Вгг+ЫаОН) мочевина разлагается с образованием азота и углекислого газа [c.251]

ТГК н ТГК-СООН разлагак>тся прн хранении под действием кислорода воздуха, света и при нагревании. Основной продукт разложения ТГК и других каннабиноидов при длительном хранении — КАННАБИНОЛ (КБН). Установлено, что даже в стандартных препаратах ТГК часто присутствует примесь КБН, содержание которого может доходить до 0,3%. В крови при комнатной температуре в течение 6 мес содержание ТГК может уменьшаться на 90%, метаболита 11-ОН-ТГК на 44% ( 6 . Содержание ТГК-СООН в моче значительно уменьшается при стоянии в комнатных условиях в течение недели и примерно на 45% за полгода хранения при тех же условиях [25 . Стабильность стандартных растворов и образцов биожидкостей обеспечивается при хранении в условиях глубокого охлаждения при температуре —20 С интервал концеитрации ТГК для 48 проб МФЧи от 7 до 776(среднее 127) нг/мл не изменился за 12 мес хранения и составил 7—774 (среднее 132) нг/мл [4]. [c.131]

В конце XIX в. по сушеству были известны лишь три группы ферментов ферменты, вызывающие превращения угле- водов протеолитические ферменты и оксидазы или окислительные ферменты. Особое положение занимала липаза -фермент, разлагающий зкиры, который еще не утерял своей универсальности, так как распространение его и вообще ме ханизм разложения жиров еще далеко не был известен. Кроме того, имелась группа так называемых свертывающих ферментов, к которой помимо сычужного фермента относили тромбазу, фермент свертывания крови, а также пектазу, очень неопределенно характеризуемый фермент, образующий растительные студни при действии на некоторые вещества растений. Наиболее широко была изучена группа ферментов, вызьшающих разложение или изменение углеводов. Она, в свою очередь, делилась на подгруппы ферментов, превращав юших нерастворимые углеводы в растворимые (диастаз, ину-лаза, цитаза) ферменты, вызывающие разложение гликозидов (эмульсин, амигдалин, мирозин) ферменты, расщепляющие олигосахариды (инвертаэа, глюказа или мальтаза и т 1.). В группе оксидаз более или менее хорошо были изучены два фермента лакказа и тирозиназа, однако их препараты еще не были получены. [c.132]

Из жесткого пенопласта ЖКТ-2 при 100 °С в течение 3 ч в воздух поступают цианистый водород, ТДИ, окись и двуокись углерода, окислы азота, непредельные углеводороды. С повышением температуры их концентрации возрастают, появляются альдегиды. Комбинированное действие продуктов разложения пенопласта вызывает отравление, характеризующееся удушьем и последующим изменением функционального состояния нервной системы, снижением потребления кислорода, изменением состава периферической крови [18, с. 285]. [c.530]

Значительная конкуренция соединений за места действия не ограничивается течением параллельных или последовательных химических реакций. Здесь играют роль и процессы физического транспортирования соедине ния — диффузия через кутикулу клетки и клеточные мембраны, перенос с кровью, лимфой, соком или по сосудистой системе растений. Если разложение происходит во время транспорта, то доля внесепного препарата, которая без изменения достигнет цели, будет зависеть от сравнительных скоростей транспорта и реакции разложения. [c.96]

Необходимо учитьшать особенности биопроб, поскольку предметом исследования могут бьггь жидкости (моча, плазма, сыворотка крови, лимфа), ткани (мыищы, жир, волосы, мозг), органы (печень, почки, легкие, яичники и т.д ), растения, разнообразные пищевые продукты. В частности, работа с мочой требует постоянного контроля за изменением pH, так как он увеличивается со временем из-за действия бак1 рий. Активность последних уменьшают добавлением борной кислоты и антибактериальных препаратов, однако следует учитьшать возмож1Юсть их влияния на результаты определений. Многолетние эксперименты помогли разработать оптимальный вариант процедуры хранения образцов I мл ледяной уксусной кислоты добавляют к 100 мл мочи. Это предохраняет ее от бактериального разложения, а величина pH (3,3 - 4,3) имеет значение, подходящее для большинства аналитических процедур. Однако при определении ртути мочу необходимо подкислять азотной кислотой до pH 1 и ниже [14]. [c.202]

В первых двух колбах титруется оставшаяся неразрушенной перекись водорода, а в двух последних (контроль) — все количество перекиси водорода, взятой для опыта. Поэтому количество разрушенной перекиси может быть найдено по разности между двумя этими титрованиями. Например, если на титрование в опыте в среднем из двух определений пошло 3,0 мл 0,1 н. раствора перманганата, а на титрование контрольных колб пошло 8,0 мл, то количество разрушенной каталазой перекиси водорода соответствует 5,0мл 0,1 н. раствора перманганата. Как следует из приведенного выше уравнения, 1 мл 0,1, н. раствора перманганата эквивалентен 1,7 мг перекиси водорода. Следовательно, каталазное действие мл разведенной в 1000, раз крови равно 1,7Х5 = 8,5 мг разложенной перекиси водорода, а каталазное действие 1 мл исходной крови 8,5 X1000 — 8500 мг. [c.73]

В условиях опыта, которых я придерживался, скорость реакции каталазы растет, таким образом, быстрее, чем ее концентрация. При удвоении концентрации скорость возрастает в три раза. При увеличении ее в четыре раза скорость возрастает в 12 раз по сравнению с первоначальной. Эти результаты до известной степени подтверждают наблюдения, которые были сделаны Сентером с каталазой из крови. Он нашел, в частности, что скорость разложения перекиси водорода каталазой только в очень разбавленных растворах перекиси водорода (около /зодмол.) следует в первом приближении закону действующих масс. При более высоких концентрациях перекиси водорода скорость возрастает быстрее, чем количество фермента. Сентер пытается объяснить отклонение от простых законов действием перекиси водорода на каталазу. Принимая во внимание чрезвычайно большую чувствительность каталазы по отношению к химическим и физическим воздействиям, гораздо правильнее приписать эти отклонения неизвестным примесям, которые неизбежны при выделении каталазы. [c.394]

Как ул<е говорилось, в ряде случаев происходит разложение образца в с1 стемс ввода. Образец разлагается не только при контакте с разогретым металлом испарителя, а также из-за вторичных эффектов. Последние связаны либо с наличием на внутренней поверхности инжекционного блока перегретых участков, либо с каталитическим действием твердых обуглившихся остатков образцов, отложившихся на стенках испарителя. Аккумуляция твердых остатков в зоне испарения может происходить в результате целого ряда причин. Природные образцы часто со-дерл<ат во взвешенном состоянии следы твердых веществ или высококипящие примеси, не испаряющиеся при рабочей температуре. В других случаях, как, например, при онределении содержания анестезирующих газов в крови, преднамеренно испаряется лишь часть вводимой жидкой пробы. Все это указывает иа то, что при констр) нровании систем ввода важно предусмотреть возможность их очистки. Последняя операция облегчается при использовании металлических испарителей со вставными стеклянными вкладышами (см. рис. 6, а). Кроме того, стекляпньи г вкладыш исключает контакт испаряющегося образца с металлом, что позволяет работать, например, со стероидами, не прибегая к полностью стеклянной системе ввода. [c.31]

Крупнейший из последователей Ван Гельмонта, голландский иатрохимик Франциск Сильвий (Дю Буа де ле Воз) (1614-1672 гг.) наиболее последовательно из всех иатрохимиков проводил мысль о том, что любые химические проявления в организме определяются ферментациями и эффервесценци-ями". Его теория кислотно-щелочных взаимодействий, продержавшаяся в медицинской химии в течение целого века, предшественница современного культа pH, как называет ее Д.Партингтон (17), была призвана объяснить химические реакции в организме, течение которых регулировалось ферментами. ферментация, по Сильвию, — это разложение вешеств тела с их частичным одухотворением. Эффервес-ценция - противоположный процесс это - соединение, материализация (42), Конкретное проявление ферментаций можно увидеть в дыхании, аналогичном по природе горению, и в пищеварительных процессах, а также в образованиях и превращениях жидкостей тела. Под действием ферментов кровь или желчь улучшакугсяГ однако сущность этого улучшения остается неясной. [c.35]

Ядовитость концентрированной азотной кислоты, насыщенной окислами азота. Азотная кислота, насыщенная окислами азота, является сильным окислителем. Со многими органическими веществами, как, например, анилин, ксилидин и фурфуро-ловый спирт, концентрированная азотная кислота реагирует со взрывом. На этом свойстве основано ее использование в качестве компонента ракетного топлива. Облитые ею органические материалы (солома, дерево и др.), а также одежда воспламеняются. Соприкосновение азотной кислоты с металлами, органическими веществами, взаимодействие с кислородом вызывают разложение кислоты с образованием окислов. Наиболее токсичными из окислов азота являются двуокись и четырехокись азота. Пары, выделяемые азотной кислотой, удушливы, они действуют раздражающе на верхние дыхательные пути (вызывают кашель, раздражение слизистых оболочек глаз). Окислы азота, присутствующие в азотной кислоте, вследствие слабой растворимости сравнительно мало фиксируются в верхних и средних участках дыхательного тракта, а сильнее поражают более глубокие участки органов дыхания. Один из окислов азота N0 является кровяным ядом. Он нарушает доставку кровью кислорода к тканям и вызывает поражение центральной нервной системы. Отравления, вызываемые чистой N0, редки, так как выделяющаяся N0 быстро окисляется кислородом воздуха в двуокись азота. [c.504]

Гомогенными также являются многие природные реакции, катализируемые ферментами. Многие процессы, идушие в организме человека, катализируются ферментами, например, преврашение крахмала в глюкозу, гидролиз эфиров, расщепление белков, разложение пероксида водорода, дегидратация СО2 из крови и др. Ферменты являются полимерами (белками) или комплексами полимеров с низкомолекулярными соединениями. Размеры их значительно превышают размеры ионов и молекул в растворах, поэтому ферменты иногда называют микрогетерогенными катализаторами. Механизм их действия имеет свою специфику, например, включает образование комплекса активный центр фермента — реагент по типу замок-ключ . Поэтому ферментативные катализаторы обычно выделяют в особый класс катализаторов. Многие из них значительно активнее неферментативных катализаторов. Например, фермент катал аза снижает энергию активации реакции разложения пероксида водорода в 10 раз, а скорость реакции увеличивает на более чем 10 порядков. [c.198]

Что при разбавлении крови дестиллированной водой в раствор переходят все ферменты форменных элементов, в том числе, и нротеаза,— не подлежит никакому сомнению. Тотчас после перехода ферментов в раствор нротеаза начинает действовать на каталазу, и обусловливаемое этим понижение действия каталазы увеличивается с возрастанием температуры от О до 47°. Чем выше температура, при которой производится опыт, тем быстрее протекает действие протеазы, тем меньше обнаруживается действие каталазы. Так как, с другой стороны, скорость, с которой протекает реакция каталазы, как и других ферментов, возрастает с увеличением температуры, то при определении каталазы в растворе крови определяется, собственно говоря, только та часть каталазы, которая не разрушена протеазой определяется равнодействующая двух реакций разложения перекиси водорода каталазой и разложения каталазы протеазой. Величина этой равнодействующей зависит от относительных количеств того и другого фермента и от температурного коэффициента обеих реакций. [c.540]

Веществами, мешающими определению кальция и часто содержащимися в образцах биологического происхождения, являются фосфаты, небольшие количества магния и белок. Имеются указания 128, 30] на то, что определению кальция мешает также плазма крови, содержащая значительные концентрации холестерина и жиров. Фосфаты и магний образуют осадки только в щелочной среде. Поэтому, устанавливая pH раствора таким образом, чтобы избежать осаждения фосфатов и магния, можно устранить вредное действие этих примесей. На вредное влияние белка, которым обычно раньше пренебрегали [31, 32], впервые указали Ван-Сляйк и Сендрой [20] и другие [33]. Вредное влияние белка выражается в том, что в его присутствии часть оксалата кальция образует коллоид, который может проходить через фильтр, а также в том, что часть белка может попасть в осадок и обусловить избыток в расходовании окислителя. Поэтому перед определением кальция, безусловно, необходимо удалить белок из анализируемого раствора. При работе с очень малыми количествами анализируемого раствора, как было указано выше, озоление можно осуществить быстро и легко. Кроме того, для выделения белка с успехом можно использовать трихлоруксусную кислоту [20], а также разложить белок в жидкой фазе [34]. Озоление и разложение с помощью окислительного действия кислот приводит также к разрушению холестерина, что иногда существенно при проведении точных анализов [28, 30]. [c.173]

Такое разложение протекает очень медленно, в чем и заключается основное достоинство йодоформа. Однако для действия йодоформа необходимы условия, обеспечивающие его окисление, поэтому на неповрежденной коже он не действует антисептически и сам по себе не является бактерицидным. В соприкосновении с кровью или другими жидкостя1у и организма, содержащими окислительный фермент каталазу, йодоформ оказывает действие, аналогичное действию иода. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология