Метилазиридин

Моногидраты трифенилсиланола и трис(2-метилазиридинил-1)-фосфиноксида рассмотрены в разделе 7.3.1.4. [c.414]

В спектре моногидрата трифенилсиланола имеется полоса поглощения гидратной воды при 5100 и полоса 4500 см", относящаяся к колебаниям групп ОН [218]. Для определения воды в интервале 0,2—1,2% в трис(2-метилазиридинил-1)фосфин-оксиде Томпа и Барефут [247] использовали кювету длиной 0,0932 мм. Спектр записывали в интервале 3700—3100 см содержание воды определяли методом графического интегрирования. [c.431]

В аммиаке XXXII барьер инверсии, как известно, равен 5,77 ккал/моль [39]. Чем же объяснить, что в К -метилазиридине XXXIII его значение возрастает до 21,3 ккал/моль [138] Нетрудно видеть, что в переходном состоянии, соответствующем плоской конфигурации атома азота, валентные углы СНд—N—С должны быть близкими к 150°, т. е. сильно увеличены по сравнению с равновесными. Таким образом, за добавку к величине барьера порядка 15 ккал/моль ответственны угловые напряжения. [c.177]

Конфигурационную устойчивость приобретают и соединения, у которых атом азота включен в состав малого, жесткого цикла. Примером могут служить полученные впервые Р. Г. Костяновским оптически активные этиленимины (азиридины) [27]. Исходным веществом в первой работе служил оптически активный 2-метилазиридин (56) — соединение, оптическая активность которого связана с наличием асимметрического атома углерода. При действии на это соединение гипохлорита происходило образование Л/-хлорпроизводного, которое получалось в двух формах, различающихся конфигурацией у атома азота (схема 10). Таким образом, впервые было показано, что и немостиковый азот в некоторых соединениях может сохранять устойчивость своей пирамиды, не подвергаться инверсии. Правда, в этом соединении есть и второй асимметрический центр — углеродный. Синтезированы и азиридины, например (57), у которых азот является единственным источником асимметрии. [c.343]

Описано нуклеофильное замещение, проходящее стереосиецифично в трехчленных циклах, содержащих азот, на примере 3-хлор-1,2-дифенилази-ридина и 3-хлор-1,2-дифенил-3-метилазиридина [461]. Оба соединения вво- [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология