Фосфина оксид

Стадия 1 может быть равновесной. Стадии 2 и 3 представляют собой элиминирование РЬзРО (см. т. 4, реакцию 17-23) и могут происходить одновременно [504]. Лимитирующими могут быть как стадия 1, так и стадии 2—3. Показано, что стадия 1 обратима в случае устойчивых илндов (содержащих группы OR, N и т. д.). Это продемонстрировано путем независимого синтеза бетаина и получения из пего илида [505]. Для нестабильных илидов предполагается, что стадии 1 и 2 могут осуществляться одновременно [507] (так, что бетаин не является интермедиа-том). Доказательством этого служит то, что спектры Ф-ЯМР реакционной смеси при низкой температуре согласуются с образованием оксафосфетановой структуры, которая существует ограниченное время, но не с частицами, содержащими тетра-координированный фосфор. Поскольку бетаин, илид и фосфин-оксид содержат тетракоординированный фосфор, то такие ча- [c.402]

Диэтил фосфин-оксид [c.110]

Фосфорсодержащие антиоксиданты — тризамещенные фос-фины и триалкилфосфиты — при взаимодействии с гидроперекисями окисляются, превращаясь соответственно в фосфин-оксиды и триалкилфосфаты [c.139]

Большое значение в качестве лигандов имеют окиси органических фосфинов. Оксиды тяжелых фосфинов широко используются в качестве экстрагентов ионов металлов. По экстракционной способности [c.155]

При окислении вторичных фосфинов образуются вторичные фосфин-оксиды и фосфиновые кислоты [c.535]

Хотя трибутилфосфату по-прежнему уделяется много внимания, большое количество работ посвящено другим, иногда более мощным экстрагентам этого типа. Путем комбинации нескольких обычных методов синтеза получено множество симметричных и несимметричных фосфатов, фосфонатов и фосфинатов и симметричных фосфин-оксидов [97, 242—246]. Синтезированы тетраалкил-алкилен-дифосфо-наты, дифосфинаты и дифосфиноксиды формулы (К)2Р(0)—R — —P(0)(R)2, где R — алкил или алкоксигруппа с тремя или более углеродными атомами и R меняется от метилена до пропилена [5]. [c.43]

Механизмы реакций восстановительного элиминирования весьма разнообразны. Так, в ряде указанных выше примеров восстановительное элиминирование проходило лишь в присутствии в растворе избытка свободных лигандов — фосфинов, оксида углерода (И) или олефинов. Их координация к металлу приводила к образованию неустойчивых координационно перенасыщенных интермедиатов и ослаблению связей М—И, М—С или М—галоген. [c.346]

По мнению авторов работы [183], движущей силой реакции передачи кислорода от нитрогруппы к фосфину является образование фосфин-оксида, протекающее с выделением тепла. Возможно, что переходное состояние реакции передачи кислорода имеет следующее строение [c.97]

В табл. 9.4 представлены данные, характеризующие экстракционные свойства наиболее эффективных нейтральных органофосфатов — фосфин-оксидов. [c.217]

К суспензии 0,002 моля безводного фторида пезия в 10 мл эфира прибавляют раствор 0,002 моля трис(пентафторэтил>фосфин-оксида в 5 мл эфира. Перемешивают I ч до полного растворения фторида цезия. Добавляют 20 мл гексана, выпавший осадок отфильт-ровывают. [4393 [c.63]

В спектре моногидрата трифенилсиланола имеется полоса поглощения гидратной воды при 5100 и полоса 4500 см", относящаяся к колебаниям групп ОН [218]. Для определения воды в интервале 0,2—1,2% в трис(2-метилазиридинил-1)фосфин-оксиде Томпа и Барефут [247] использовали кювету длиной 0,0932 мм. Спектр записывали в интервале 3700—3100 см содержание воды определяли методом графического интегрирования. [c.431]

Оксид диоктилизопентилфосфина ((3-метилбутил)диоктил-фосфин оксид) 1,0 с.-т. 3 [c.619]

Отличия соединений фосфора от соединений азота связаны главным образом со способностью фосфинов легко реагировать с элементами, обладающими большим сродством к электронам (галогены, кислород). Объясняется это тем, что свободная электронная пара фосфинов и других соединений трехвалентного фосфора находится дальше от ядра, чем в азоте. Чем дальше расположен электрон от ядра, тем меньше он притягивается ядром и тем легче может перейти к другому атому. В частности, фосфины легко окисляются с образованием соответствующих оксидов (на воздухе простейшие фосфины самовоспламеняются). При окислении первичных и вторичных фосфинов образуются соответственно алкилфосфоновые и диалкилфосфиновые кислоты, из третичных фосфинов — оксиды. Эти же соединения образуются из хлорфосфинов. [c.312]

Маккинитц 1.37] показал, что соединения, подобные фосфин-оксиду, лучше растворяют ацетилен, чем ацетон. [c.71]

Наряду с фосфорсодержащими полиэфирами известны и п о л и ф о с ф о а м и д ы — фосфорсодержащие полиамиды, которые получают из ди-п-карбоксифенилалкил-(арил)-фосфин-оксида и диамина [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология