Нитробензол, действие

Реакция нитрования была открыта в 1834 г. Митчерлихом, получившим нитробензол действием азотной кислоты на бензол Практическое же значение реакция нитрования приобрела в производстве искусственных красителей после открытия знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола в анилин (1842 г.). По- [c.14]

Некоторые вредные вещества, растворимые в жирах (например, анилин и нитробензол), действуют через код. ный покров. [c.71]

Описан способ цолучения фенилгидроксиламина восстановлением нитробензола действием сернистого натрия и соляной кислоты, т. е. по существу сероводородом [772]. Ввиду того, что этот метод не имеет никаких особых преимуществ, ограничимся этим указанием. [c.288]

Реакция нитрования ароматических соединений была открыта в 1834 г. Митчерлихом, получившим нитробензол действием азотной кислоты на бензол. Практическое же значение она приобрела в производстве искусственных красителей после открытия знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола в анилин (1842 г.). Последний, как известно, является одним из основных исходных продуктов при производстве красителей. [c.45]

Как считает Мелвин-Хьюз, медленные реакции в нейтральных растворителях и есть нормальные, так как в них отсутствует влияние растворителя, а те растворители, в которых медленная реакция идет относительно быстро, например, нитробензол, действуют каталитически. Каталитическая активность раствори- [c.332]

Иа последней стадии этого процесса нитробензол действует как окислитель, восстанавливаясь до анилина. Окислительная роль нитробензола подтвор5кдается тем, что вместо него можно взять другой окисляющий агент, например мышьяковую кислоту (НзАз04) [c.219]

Мельвин-Хьюз считает, что медленные реакции в нейтральных растворителях и есть нормальные в смысле отсутствия влияния растворителя. Те же растворители, в которых медленная реакция идет относительно быстро (например, в нитробензоле), действуют каталитически. Каталитическая активность растворителя растет симбатно с увеличением его диэлектрической постоянной и дипольного момента молекул. [c.301]

Полистирол не способен к автоокислению с образованием перекиси. Этим свойством обладает полистирол, алкилированный полипропиленом [100]. Алкилирование проводят в нитробензоле действием изопропилхло-рида в присутствии хлористого алюминия при 40—45° в течение 5,5 час. В присутствии избытка изопропилхлорида алкилирование протекает до значительных степеней превращения, на что указывает выделение боль- [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология