Зинина реакция

Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]

Реакция нитрования была открыта в 1834 г. Митчерлихом, получившим нитробензол действием азотной кислоты на бензол Практическое же значение реакция нитрования приобрела в производстве искусственных красителей после открытия знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола в анилин (1842 г.). По- [c.14]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

Анилин и другие первичные ароматические амины получают с помощью реакции, открытой в 1842 г. русским химиком Н, Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе анилина) восстановлением нитросоединений [c.639]

Зинина реакция — восстановление ароматических нитросоединений в соответствующие амины действием сероводорода ЩЗ, сульфида аммония в более широком смысле — превращение ароматических нитросоединений в анилин и его производные под действием различных восстановителей (открыта Н. Н. Зининым в 1842 г.) [c.326]

Зинина реакция — восстановление ароматических нитросоединений в соответствующие амины действием сульфида аммония [c.115]

Зинина реакция - реакция восстановления ароматических нитросоединений до аминов действием сульфида аммония. По этой реакции впервые были получены анилин, 2-нафтил-амины, ж-аминобензойная кислота. [c.356]

Исключительное значение для дальнейшего развития органической химии и органической технологии имело открытие Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола в анилин (1842 г.). [c.330]

Н. Н. Зининым реакцией восстановления нитробензола [c.88]

Н. Н. Зининым. Поэтому реакцию восстановления ароматических нитросоединений в аминосоединения называют реакцией Зинина. Реакция эта представляет не только теоретический, но также и огромный практический интерес, ибо амины, получающиеся при восстановлении ароматических нитросоединений, широко используются для получения органических красителей. [c.253]

Реакция нитрования ароматических соединений была открыта в 1834 г. Митчерлихом, получившим нитробензол действием азотной кислоты на бензол. Практическое же значение она приобрела в производстве искусственных красителей после открытия знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола в анилин (1842 г.). Последний, как известно, является одним из основных исходных продуктов при производстве красителей. [c.45]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ-ЗОЛОТА ГАЛОГЕНИДЫ [c.55]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматич. аминов восстановлением нитросоединений [c.55]

Простейший ароматический амин — анилин СвНбЫНг. Впервые он был получен сухой перегонкой природного индиго (Фрицше, 1826 г.), откуда и его название (anil — по-испански, индиго ). Следы анилина найдены также в каменноугольной смоле. Промышленное значение анилин приобрел после получения его Н. Н. Зининым реакцией восстановления нитробензола сероводородом [c.74]

Среди реакций восстановления функциональных групп важнейшей является открытая еще в 1842 г. H.H. Зининым реакция восстановления нитросоединеннй. Она дает возможность получать самые разнообразные первичные ароматические амины [c.466]

Открытая и изученная более 100 лет назад (1842) Н. Н. Зининым реакция образования аминогруппы при восстановлении нитрозо- и нитросоединений является одной из наиболее важных по своему значению в органической технологии. [c.97]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ, восстановление аром, нитросоед. в аЛины действием (NH4)2S. Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-аминобензойная к-та. Р-ция открыла возможность пром. синтеза аром, аминов. Примен. для получ. аминов ряда антрахинона и частичного восст. полинитросоединений. Для восст. других нитросоед. использ. Бешана реакция. 3. р. открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.206]

Восстановление нитросоединений. Применяется гл. обр. для получения первичных ароматич. А. ArNOi + + ЗН2 ArNH2 + 2Н2О. Наиб, распространено каталитич. восстановление водородом (кат.-Ni, Pt или Pd) в жидкой или паровой фазе, однако еще достаточно широко в качестве восстановителей используются металлы (Fe или Zn) и сульфиды щелочных металлов (см., напр., Зинина реакция, Бешана реакции). [c.148]

Этот способ имеет важное значение для синтеза ароматических аминов в связи с тем, что непосредственно ввести аминогруппу в ароматическое кольцо очень сложно (следует отметить, что в последнее время разработан способ превращения фенола в анилин под действием аммиака в присутствии катализаторов). Впервые синтетический анилин был получен восстановлением нитробензола Н. Н. Зининым (1842), и эта реакция известна как реакция Зинина. Реакция протекает через гфомежуточное образование нптрозосоедине-н и й — веществ, в состав молекулы которых входит нитрозогруп-па —N = 0. [c.207]

В начале прошлого века (еще почти за четверть века до введения термина катализ ) в России были выполнены очень важные в научном и практическом отношении исследования по каталитическому превращению крахмала в декстрин и глюкозу в присутствии минеральных кислот и энзимов (Г. С. К. Кирхгоф, Петербург, 1811—1814 гг.). Только после опубликования этих работ в Западной Европе появилось большое число аналогичных исследований (Фогель, Де-Соссюр, Браконно, Лампадиус, Тромсдорф, Деберейнер и др.), продолжавшихся почти 20 лет. Русским ученым А. И. Ходневым в 1852 г. была предложена первая общая теория, объясняющая катализ образованием парных соединений . После открытия Н. Н. Зининым реакции превращения ароматических нитросоединений в амины А. М. Зайцев в 1871 г. первым применил каталитическую гидрогенизацию для восстановления нитробензола в анилин в присутствии палладия. В промышленности уксусную кислоту готовят главным образом окислением ацетальдегида, который получают каталитической гидратацией [c.3]

В 1837 г. Е. Митчерлих впервые синтезировал нитробензол и уже через 10 лет было организовано промышленное производство ароматических нитроуглеводородов. После открытия Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола до анилина началось бурное развитие химии ароматических нитросоединений. На основе этих исследований были созданы новые в те времена анилинокрасочная промышленность и промышленность взрывчатых веществ ароматического ряда. [c.7]

Александр Михайлович Бутлеровродился 25 августа 1828 г. в Чистополе. По окончании Казанской гимназии в 1844 г. он поступил на естественное отделение физико-математического факультата Казанского университета. В первые годы студенчества Бутлеров увлекался энтомологией. Но прослушав курсы лекций К. К. Клауса и Н. Н. Зинина, заинтересовался химией и начал серьезные занятия в этой области. В 40-х годах Казанский университет получил широкую известность, в связи с открытием Н. Н. Зининым реакции восстановления ароматических нитросоединений в амины (1842) и К. К. Клаусом рутения (1844). У Клауса Бутлеров слушал лекции по неорганической химии и под его руководством выполнил свои первые лабораторные работы. Однако Зинин оказал на молодого ученого большее влияние, привив ему любовь к препаративным работам по органической химии. Но в 1847 г. Зинин покинул Казанский уни- [c.304]

Зелинского — Стадникова реакция 105 Земли отбеливающие 106 Земляной воск — см. Озокерит Земная кора — см. Литосфера Зеркальная плоскость симметрии (в кри-сталлогр.) 848 Зеркально-поворотные оси симметрии (в кристаллогр.) 848 Зимаза 107 Зимогены 108 Зимозан 108 Зинина реакция 109 Змеевики (минералы) 1009. Зола 352 Золи 109 [c.529]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.344 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.411 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.408 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.206 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.352 , c.356 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.206 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.172 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.268 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.304 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.307 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.282 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.350 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.109 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.358 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология