Натрия бисульфит

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

Глиоксаль-натрий бисульфит см. Глиоксаль бисульфитное соединение [c.133]

Натрий бисульфит см. Натрий сернистокислый кислый [c.340]

Натрия бисульфит, насыщенный раствор - 52 Натрий формиат — 45 Натрий ацетат - 14 [c.169]

Нитро-2-аминоанизол (см. работу 34, стр. 229) Сульфат меди Хлористый натрии Бисульфит натрия Едкий натр [c.468]

НАТРИЙ СЕРНИСТОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ (НАТРИИ БИСУЛЬФИТ) [c.272]

Диоксиантрахинон-Р-хинолин, натрий бисульфит ное соединение С.1.67415 [c.13]

НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ, NaHSOg. Мол. вес 104,07 ( f. также Натрия метабисульфит). [c.371]

Натрий бисульфит мета см. Натрий сернистокислый пиро [c.340]

Натрий бисульфит мета Натрий дисульфит [c.348]

Красный фосфор Едкий натр Бисульфит натрия [c.424]

Соляная кислота, концентрированная Нитрит натрия Сульфат медн Хлористый натрий Бисульфит натрия Цианистый натрий Едкий натр Карбонат натрия Бензол [c.471]

Углекислый натрий бисульфит натрия хлористый кальций соляная кислота [c.74]

В качестве антиоксидантов обычно применяют натрия сульфит, натрия бисульфит, натрия метабисульфит, формальдегид,. [c.31]

Натрий сернистокислый кислый (раствор). Натрия бисульфит. [c.121]

Рис. 33. Кривая кондуктометрического титрования натрий-бисульфит-ного варочного щелока

НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ (И, 371—374. перед ссылками). [c.319]

НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ (И, 371—374, перед ссылками), Расщепление оксимов. Было показано [17], что оксимы расщепляются под действием Н, б. при комнатной температуре в нейтральной водной среде с почти количественным выходом. Для выделения продукта требуется лишь непродолжительная обработка кислотой. [c.319]

Натрия бисульфит Натрия гидроксид [c.164]

С целью стабилизации растворов подобных веществ используют антиоксиданты — вещества, окисляющиеся значительно легче лекарственных веществ и предотвращающие тем самым окисление последних. К их числу относятся натрия сульфит, натрия бисульфит, натрия метабисульфит, ронгалит, тио-мочевина, аскорбиновая кислота, парааминофенол, дигидрат двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (три-лон Б), инозитфосфорная кислота, унитиол. [c.300]

НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ, NaHSO,. Mai. вес 104,07 (см. также Иатрия метабисульфит). [c.371]

Натрия бисульфит (безв.) 100 г Натрия бихромат 1 кг [c.591]

Натрия бисульфит КаНЗОз — 20—50 — — [c.41]

Реакции пиримидиновых оснований с бисульфитом натрия. Бисульфит-ион способен обратимо присоединяться к С(5)—С(6)-двойным связям цитозина, урацила и тимина в мягких условиях, образуя соответствующий аддукт, неустойчивый в случае тимииа практическое значение имеют только реакции с урацилом и цитозином. Продукты присое/шнеиия к урацилу и цитозину довольно стабильны в нейтральной и кислой средах, но отщепляют бисульфит-ион в щелочной среде. [c.384]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.15 , c.47 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.34 , c.35 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.157 , c.249 , c.441 , c.453 , c.455 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.71 , c.83 , c.106 , c.182 , c.193 , c.381 , c.418 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.42 , c.49 , c.91 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.79 , c.102 , c.131 , c.164 , c.206 , c.270 , c.485 , c.491 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.11 , c.73 , c.98 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.79 , c.102 , c.131 , c.164 , c.206 , c.270 , c.485 , c.491 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.253 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.134 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.134 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.42 , c.49 , c.91 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.267 , c.335 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.267 , c.335 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.107 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.233 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.128 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.323 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.892 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.54 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология