тетракис Диметиламино бутадиен

По-прежнему остается без ответа вопрос о числе электронов, переносимых на первой стадии реакции. Недавние подробные исследования показали на примере соединений, дающих интермедиаты со средним временем жизни, что обычным типом реакций окисления являётся одноэлектронный перенос, приводящий к катион-радикалам. Имеется лишь несколько исключений, а именно л-фенилендиамин (ПФД) [45,] 1,1,4,4-тетракис (диметиламино) бутадиен [46], модельное соединение а-токоферол [47] и тетраарилэтилены [48]. Эти данные позволяют экстраполировать тезис о первоначальном одноэлектронном переносе и на другие короткоживущие интермедиаты. [c.62]

Ряд аминоалкенов и амипоалкадиенов очень легко вступает в реакции электрохимического окисления [46]. Как правило, на первой стадии окисления образуется монокатион-радикал. Это было доказано тремя способами. Результаты исчерпывающей кулонометрии при контролируемом потенциале показывают, что общее число электронов, переносимых с каждой молекулы, составляет 1. Исследование окисленных растворов методом ЭПР подтвердило присутствие катион-радикалов. И наконец, циклические вольтамперограммы удовлетворяют диагностическим критериям для обратимого одноэлектронного окисления. В противоположность этому как 1,1,4,4-тетракис (диметиламино) бутадиен, так и 1,1,4,4-тетракис (диметиламино)-2,3-диметилбутадиен теряют по два электрона в согласованном процессе. Их катион-радикалы окисляются легче, чем нейтральные частицы, и, таким образом, являются исключением из правила, согласно которому окисление и восстановление органических соединений протекает через две отдельные одноэлектронные стадии. [c.75]

Винилиденбис (диметиламин) (49) в ДМФ претерпевает дегидродимеризацию и дает 1,1,4,4-тетракис (диметиламино) бутадиен (50) [113]. Выход не приводится. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология