Хлорциклогексанон

Какое соединение получится при действии щелочи на а-хлорциклогексанон в отсутствие воды В водном растворе [c.112]

При действии хлора в водной среде в присутствии углекислого кальция циклогексанол образует 2-хлорциклогексанон [c.29]

Более тяжелый слой хлорциклогексанона отделяют водный слой экстрагируют три раза эфиром порциями по 150 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основной массе хлорциклогексанона. Все вместе промывают 150 мл воды, а затем 200 мл насыщенного раствора хлористого натрия. После этого раствор фильтруют (без отсасывания) через безводный сернокислый натрий, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена. [c.484]

При проверке синтеза применяли 2-хлорциклогексанон с т. кип. 98—99714,5 мм, 1,4826. Степень чистоты этого препарата является решающим фактором, определяющим выход метилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты. [c.43]

Хлорциклогексанон прибавляют к метилату натрия, так как при обратном порядке прибавления выход снижается вследствие увеличения образования высококипящих продуктов конденсации. [c.43]

При окислении несимметричных 1,3-диоксациклоалканов (5), 6), 10), 11) образуется смесь двух изомерных эфиров (а) и (б) в соотношении 2 1. Взаимодействие 4) с диоксидом хлора приводит к регенерации исходного циклогексанона и продукту хлорирования кетона - хлорциклогексанону. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель наряду с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [c.10]

При восстановлении дибензофурана натрием в абсолютном этиловом спирте [67], натрием и циклогексанолом (выход 70%) [32] или водородом в присутствии платины (выход 97%) [61] образуется 1,2,3,4-тетрагидро-дибензофуран. Последний был получен также синтетически из фенолята натрия и 2-хлорциклогексанона (выход 50%) [68]. [c.108]

Превращения 2-хлорциклогексанона ири взаимодействии его с водным раствором сульфида натрия в присутствии Ви4НС1 относятся к МФК-реакциям в нейтральных средах и приводят в зависимости от условий к одному из указанных ниже продуктов [995] [c.146]

В результате кипячения смеси 2-хлорциклогексанона с фенолом в бензоле, водного гидроксида натрия и небольшого количества аликвата 336 Пиккер [246] выделил 58% 2-феноксициклогекса-нона К. При этом обычного продукта реакции Фаворского обнаружено не было (схема 3.45). В соединения типа L и М можно ввести метоксиметильную защитную группу, если провести реакцию калиевой соли соответствующего фенола с хлордиме-тиловым эфиром в ацетонитриле в присутствии 10 мол.% 18-крауна-6 при комнатной температуре [241]. [c.156]

Собирают фракцию (300—340 е), кипящую ниже 100° (10 мм) (примечания 5 и 6). Затем эту фракцию подвергают дробной перегонке в вакууме с видоизмененным елочным деф.легмато-ром (с обогреваемой рубашкой) высотой 100 см, снабженным головкой для полной конденсации и регулируемого отбора дестиллата (примечание 7). Выход 2-хлорциклогексанона с т. кип. 90—91° (14—15>г> ) составляет 240—265г(61—66% теоретич. примечания 8 и 9). [c.484]

Хлорциклогексанон мохсно получить хлорированием циклогексанона в растворе ледяной уксусной кислоты пропусканием хлора в смесь циклогексанона или циклогексанола и воды в присутствии порошкообразного углекислого кальция электрохимическим хлорированием циклогексанона в соляной кислоте действием монохлормочевины в уксусной кислоте на циклогекса-нон окислением 2-хлорциклогексанола . [c.485]

Наличие заместителей в кольце циклогексанона или циклогептанона может изменить соотношение количеств получаемых кетона и окиси, оказать влияние ка скорость реакции, привести к получению смеси изомерных гомологических кетонов и способствовать образованию различных побочных продуктов. Находящиеся в а-положении электроноакцепторные группы благоприятствуют образованию окиси. Так, 2-оксициклогексанон дает 10% 2-метоксициклогексанона и 90% окиси (34] 2-хлорциклогексанон образует 11% 2-хлорциклогептанона, 14% окиси и 40% соединения, также, повидимому, являющегося окисью [33]. [c.480]

Эти результаты можно использовать для обнаружения предпочтительной конформации в нежестких системах. Так, 2-хлорциклогек-санон может иметь две кресловидные конформации СХУ и СХУ1. По аналогии со стероидными бромкетонами можно ожидать, что по сравнению с максимумом поглощения самого циклогексанона (282 ммк) экваториальный атом хлора будет незначительно сдвигать максимум поглощения в сторону коротких длин волн, а аксиальный — заметно в сторону длинных волн. Во всяком случае 2-хлорциклогексанон имеет максимум при 293 ммк, т. е. сдвиг по сравнению с циклогексаноном составляет +11 ммк, следовательно, более существенный вклад будет давать, вероятно, конформация СХУ, в которой атом С1 занимает аксиальное положение. [c.220]

Кетоны также вступают в эту реакцию. Так, циклопентанон можно превратить в 2-хлорциклогексанон с выходом 64%, а циклододеканон — в 2-хлорциклотридеканон с выходом 46%. [c.207]

Из фенацилбромида, а-бром- и а-хлорпропиофенонов, а также 2-хлорциклогексанона в аналогичных условиях не удалось получать оксазолов. [c.268]

Адипиновая кислота получена при окислении хлорциклогек-сана азотной кислотой, выход — 52,5% [142]. Рекомендуется проводить окисление хлорциклогексана и хлорциклогексанона азотной кислотой при 25—130 °С в присутствии хлоридов, нитратов или сульфидов олова или цинка [143]. [c.100]

Продуктом взаимодействия хлорциклогексанона с цианидом щелочного металла является цианциклогексанон, щелочной гидролиз которого и последующее подкисление приводят к образованию пимелиновой кислоты [18]. [c.131]

К числу реакций, связанных с преобразованием углеродного скелета органических молекул, относятся также перегруппировки сс-галогенкетонов под влиянием основных катализаторов в соответствующие карбоновые кислоты или их эфиры (перегруппировка Фаворского). Так, при взаимодействии (в среде изоамилового спирта) изоамилата натрия с 2-хлорциклогексаноном, меченным углеродом-14 в положениях 1 и 2, образуется амиловый эфир циклопентйкарбоновой кислоты по схеме [c.249]

Рассмотренный выше пример 2-хлорциклогексанона может быть легко использован для конформационного анализа. Имеются две возможные конформации кресла XXXIII и XXXIV можно [c.100]

При использовании в качестве растворителя диметилсульфоксида выходы нитрилов повыщаются (в случае первичных алкилгалогенидов — выходы количественные, для вторичных-- 70%). Хлорциклогексанон и я-нитробензилхло- [c.220]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.483 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.207 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.268 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.270 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.221 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.547 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.100 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.128 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.100 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.269 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.483 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология