Пропилфенилкетон

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Пропил-л -толиловый эфир Пропилфенилкетон Пропилфениловый эфир [c.916]

Какие соединения получаются при действии синильной кислоты а ) на бензойный альдегид б) на пропилфенилкетон Напишите ураЕнения реакций. [c.99]

Ароматические углеводороды получают из кетонов, например, толуол из дипропил-кетона, нафталин из пропилфенилкетона (34 /о)- Атм. давл. [c.83]

Реакция а-хлормасляного альдегида с бромистым фенилмагнием [143]. В тех же условиях из 53 г а-хлормасляного альдегида получено 12 г (10%) дифенилпропилкарбинола <т. пл. 63° С), 29 г пропилфенилкетона (выход 40%, т. кип. 114—116° С /12 мм) и 14 г (выход 15%) 1-фенил-2-хлорбутанола-1. [c.107]

Из жирноароматических кетонов, кроме ацетофенонов, окислению надкислотами подвергались также пропиофенон 150, 68]. н-пропилфенилкетон [50[, неопентилфенилкетон [50], метил-р-наф-тилкетон [68] и 6-ацетил-[4,4]-парациклофан [329], причем во всех случаях с высокими выходами образовывались эфиры соответствующих алифатических кислот. Например [c.49]

Наглядным примером применения полярографии для органических соединений является определение ароматических карбонильных соединений [5]. На фоне водно-этанольного раствора Ь ОН удается получить четкие раздельные волны с потенциалами полуволн (относительно НКЭ) для бензальдегида — 1,51В, для н-пропилфенилкетона —1,75 В, для изопропилфе-нилкетона —1,82 В и для трег-бутилфенилкетона —1,92 В. Диффузионные токи линейно зависят от концентраций в интервале от 0,2 до 2,5 мМ. [c.357]

Наиболее многочисленны реакции органических кислот с фениллитием. При нагревании эфирного раствора фениллития с литиевой солью к-масляной кислоты в течение 8 час. выделяют пропилфенилкетон с выходом 62% [31]. Третичного спирта при этом не обнаружено. [c.284]

Предпринятые исследования показали, что реакция бромцинкизо-пропилфенилкетона с хлорированными альдегидами идет с образованием галогенированных р-оксикетонов, выход которых составляет 70—90 /о [c.66]

Сверх того, циклообразование влияет на молекулярную рефракцию сопряженной системы С =С—С =0, повышая ее. Из многочисленных примеров приведены кетоны с сопряженным с бензольным кольцом карбонилом аце-тофенон и н-пропилфенилкетон сопоставлены с а-гидриндоном и а-тетрало-ном (табл. 1, № 17—20). [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология