Хлорноватистая кислота, действие

Под действием прямого солнечного света и в присутствии некоторых катализаторов или восстановителей разложение хлорноватистой кислоты протекает согласно уравнению (1). [c.368]

Полученный таким путем раствор солей хлорноватистой и соляной кислот применяется для беления его белящие свойства обусловливаются тем, что гипохлорит калия легко разлагается уже прн действии диоксида углерода, находящегося в воздухе, причем образуется хлорноватистая кислота [c.367]

Гипохлориты. Водные растворы гипохлоритов (или солей хлорноватистой кислоты) разлагаются, выделяя кислород, под действием света, тепла, двуокиси углерода или катализаторов (Со, Ni). [c.137]

Хлорная известь представляет собой белый порошок с резким запахом и обладает сильными окислительными свойствами. Во влажном воздухе под действием диоксида углерода она постепенно разлагается, выделяя хлорноватистую кислоту [c.489]

При взаимодействии алкенов с хлорноватистой кислотой действием хлора в водной среде получают хлоргидрины алкенов, например, пропиленхлоргидрин. [c.79]

Под действием прямого солнечного света разложение хлорноватистой кислоты идет по первому из них. Так же протекает оно в присутствии веществ, способных легко присоединять кислород, и некоторых катализаторов (например, солей кобальта). [c.252]

Гидролиз галогенов изучен Н. А. Яковкиным (реакция Яковкина, 1899). Образованием в воде хлорноватистой кислоты НСЮ — очень сильного окислителя — объясняется белящее действие хлора. [c.340]

Аналогичным образом инден образует 1,1,3-трихлоринден . < На простейшие ароматические углеводороды—бензол, нафта- лип—гипохлориты и хлорноватистая кислота действуют сложно. Наряду с заместительным хлорированием и образованием хлор-и 1,4-дихлорбензолов или 1-хлор- и 1,4-дихлорнафталинов проходят реакции присоединения и окисления2б-29 Ход реакции существенно зависит от условий ее проведения. В разбавленных растворах преобладает реакция замещения, в концентрированных—присоединения. В темноте хлорноватистая кислота глав-. ным образом хлорирует бензол, на рассеянном свету идет реакция хлороксилирования бензола, на прямом солнечном свету получается гексахлорциклогексан . Гомологи бензола—толуол, м- и п-ксилолы и др.—при действии НСЮ образуют только продукты замещения с вступлением хлора в ядро или боковую цепь . Место вступления хлора обусловлено теми же факторами, что и при действии элементарного хлора . [c.16]

Кроме того, аноды,. используемые в хлорных электролизерах, должны обладать высокой химической стойкостью не разрушаться под действием влажного хлора, кислорода в момент выделения, соляной и хлорноватистой кислот. Этй м требованиям в определенной степени удовлетворяют магнетит, двуокись марганца, уголь, графит и платина. В последнее время разработан новый анодный материал титан, покрытый окислами рутения. Основные характеристики Некоторых указанных электродных материалов даны в табл. V- . [c.134]

Обеззараживание воды хлором и хлорсодержащими веществами. Сущность обеззараживающего действия хлора заключается в оки-слительно-восстановительных процессах, происходящих при взаимодействии хлора и его соединений с органическими веществами микробной клетки. Полагают, что хлорноватистая кислота вступает в реакцию с ферментами бактерий и тем самым нарушает обмен веществ в бактериальной клетке. [c.151]

Эпихлоргидрин — жидкость с температурой кипения 116,1 °С. В промышленности его получают многостадийным процессом. В начале хлорируют пропилен при высокой температуре. На образующийся хлористый аллил действуют хлорноватистой кислотой и получают дихлоргидрин, из которого при действии щелочи получают эпихлоргидрин [c.195]

Наиболее полное удаление меркаптанов из бензинов и керосинов прямой гонки достигается обработкой соответствующих дестиллатов гипохлоритом (щелочным раствором натриевых или кальциевых солей хлорноватистой кислоты). Действие солей хлорноватистой кислоты сводится к окислению за счет легко выделяющегося свободного кислорода, Сероводо род при действии гипохлорита образует главным образом элементарную серу [c.252]

Прн действии хлора иа Са(ОН)2 образуется продукт сложного строения, называемый хлорной известью, упрощенно его можно считать смещанной солью хлористоводородной и хлорноватистой кислот a I (O I) или СаОСЬ. Хлорная известь является сильным окислителем, ее широко используют как дезинфицирующее вещество, применяют также в ряде синтезов. Она немного растворима в воде. При действии на хлорную известь раствора ЫааСОз происходит обменная реакция [c.197]

Для синтеза глицерина используется метод хлорировании пропилена нри температуре выше 200°, приводящий к образованию хлористого аллила с выходом 85—90%. При гидроли ю последнего со щелочами получается с хорошим выходом аллило-вый спирт, который под действием хлорноватистой кислоты дает монохлоргидр)гн глицерина, легко омы.чяющийся в глицерин [11 ] [c.461]

Отбеливающее действие жавелевой воды связано с поглощением ею углекислого газа из воздуха, который переводит гипохлорит-ионы в молекулы слабой хлорноватистой кислоты = 3,6 10 ) [c.296]

Действие хлорноватистой кислоты на этиленовые углеводороды приводит к образованию хлоргидринов по уравнению [c.145]

ДЕЙСТВИЕ ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.369]

Действие хлорноватистой кислоты.. ................ [c.528]

Действие галоидоводородных кислот и хлорноватистой кислоты [c.144]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Большая окислительная сила хлорноватистой кислоты (кислая среда) объясняется сильным поляризующим действием протона на связь С1—О, Б результате чего связь деформируется и, следовательно, Н0С1 является нестабильным образованием по сравнению с гипохлоритами (щелочная среда). Хорошо известным окислителем также является белильная известь aO U, представляющая собой смешанную соль соляной и хлорноватистой кислот С1—Са—0С1. Вследствие малой стабильности Н0С1 диспропорционирует [c.361]

При действии на пикриновую кислоту (а также на другие нитро фенолы) свободного хлора в щелочном растворе или хлорной изве сти — главную роль играет образующаяся хлорноватистая кислота действующая одновременно и хлорирующим, и окисляющим образом Бензольное ядро при этом совершенно разрушается углеродные атомы не связанные с нитрогруппой, окисляются до углекислоты атомы же связанные с нитрогруппой, удерживают ее, хлорируются и дают хлорпикрин Суммарно реакцию эту можно выразить следующим уравнением [c.121]

Бутиленхлоргидрины, по-видимому, не имеют никакого технического ппнмепения. Под действием хлорноватистой кислоты бутилен-1 превращается в основном в 1-хлор-2-оксибутан, бутилен-2 переходит в 2-хлор- [c.189]

При распаде по второму типу получается газообразный продукт — окись хлора ( I2O). Эта реакция идет в присутствии водоотнимающих веществ (например, СаСЬ). Окись хлора представляет собой взрывчатый желто-бурый газ с запахом, похожим на запах хлора. При действии I2O на воду образуется Н0С1, т. е. окись хлора является ангидридом хлорноватистой кислоты. [c.252]

Эфиры хлорноватистой кислоты (гипохлориты), открытые Занд-мейером, образуются при действии хлора на спиртовый раствор едкого натра. Вследствие склонности этих эфиров к разложению под влиянием света их следует получать в темноте. [c.146]

Нитрид хлора С1зЫ, который можно получить при действии хлорноватистой кислоты на хлорид аммония, представляет собой желтую маслянистую жидкость, разлагающуюся со взрывом при ударе и нагревании. Также нестоек и нитрид иода IзN rtNHз, выделяющийся в виде черных кристаллоаммиакатов при действии концентрированного раствора аммиака на кристаллы иода. [c.254]

Отбеливающее (сильное окисляющее) действие гипохлоритов МС10 и хлорноватистой кислоты НС10 при нагревании в водном растворе объясняется образованием очень активного кислорода [О] [c.223]

Ввиду слабости хлорноватистой кислоты под действием углекислоты воздуха происходит частичное ее выделение из раствора гипохлорита NaO l-f СО2 + Н2О [c.260]

При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается получить хлоргидриньг происходит частичное замещение водорода хлором, и образуются хлорированные хлор-гидрины сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология