Соляная кислота, растворы

В работе предлагается определить теплоту нейтрализации соляной кислоты раствором едкого кали. При нейтрализации сильных кислот и оснований теплота нейтрализации почти одинакова. По мере разбавления реагентов теилота нейтрализации приближается к предельной величине, равной —13 360 кал/г-экв при 20° С. Эта величина представляет собой теплоту образования молекул воды из ионов водорода и гидроксила [c.141]

Стандартный раствор хлорида магния приготовили растворением 0,1065 г чистого оксида магния в соляной кислоте, раствор разбавили и довели водой до 250,0 мл в мерной колбе. Пробу приготовленного раствора объемом 20,00 мл использовали для стандартизации раствора ЭДТА и титровали при pH 10,0. На титрование израсходовали 19,75 мл раствора ЭДТА. Вычислить концентрацию (моль/л) раствора ЭДТА. Ответ 0,01070 моль/л. [c.250]

Полученные таким образом кристаллы щавелевой кислоты подвергают дальнейшей очистке перекристаллизацией из горячей воды. Для этого щавелевую кислоту, перекристаллизованную из соляной кислоты, растворяют в кипящей дистиллированной воде из расчета 25 3 па каждые 100 мл воды. Горячий раствор фильтруют через складчаты фильтр, помещенный в воронку для горячего фильтро- [c.130]

Кромки подготовленных под сварку элементов аппаратов зачищаются до металлического блеска на ширину не менее 20 мм, а для электрошлаковой сварки — не менее 50 мм без следов ржавчины, масла и прочих загрязнений. Кромки листов из углеродистой стали очищают химическим способом. Непосредственно перед сваркой ржавые кромки смазывают 15%-ным водным раствором соляной кислоты. Раствор практически безопасен для работающих (при попадании на руки не вызывает ожогов). Если толщина слоя ржавчины не более 1 мм, раствор наносят один раз, если больше — 2—3 раза. Для интенсификации процесса перед повторным нанесением раствора желательно смоченную кромку протереть жесткой волосяной щеткой. Изделие с очищенными кромками сушат на воздухе, не промывая водой. Положительные стороны этого метода раствор реагирует только с ржавчиной и окалиной не выделяются вредные вещества, что позволяет очищать кромки непосредственно на рабочем месте конечный продукт реакции (хлорное железо) не влияет на качество сварного соединения. [c.74]

В соляной кислоте растворили 3 г металла, эквивалент которого равен 12. Сколько литров водорода выделилось при этом (условия нормальные) [c.139]

Как известно, взаимодействие металлов с серной кислотой происходит различно в зависимости от концентрации кислоты и природы металла. Разбавленная серная кислота действует на металлы подобно разбавленной соляной кислоте растворяет металлы, стоящие в ряду напряжений до олова включительно. Приэтом водородные ионы разведенной НзЗО. окисляют атомы металла, отдающие электроны. Так, например, окисление атомов двухналентного металла (Ме) может быть представлено схемой [c.95]

В 100 г 10%-ного раствора соляной кислоты растворили 2,9 л хлористого водорода, измеренного при температуре 17°С и давлении 740 мм рт. ст. Определите концентрацию (какую ) полученного раствора. [c.21]

Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и осаждают следы кальция, приливая раствор щавелевокислого аммония и гидроокись аммония. Осадок СаС О, через несколько часов отфильтровывают, промывают 5—6 раз 10—15 м.л 1 %-ного раствора щавелевокислого аммония фильтрат выпаривают в платиновой чашке досуха и снова удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток смачивают несколькими каплями разбавленной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха хлористые соли калия и натрия прокаливают до прекращения растрескивания. Охладив осадок, его взвешивают. [c.474]

М, 0,01М растворов соляной кислоты растворами едкого натра соответствующих концентраций. [c.62]

Реакцию нейтрализации, папример раствора соляной кислоты раствором едкого натра можно записать [c.141]

В стакане вместимостью 50 мл в 10 мл раствора соляной кислоты раство-p ют 0,0654 г металлического цннка, с помощью 90 мл того же раствора количественно переводят в мерную колбу на 1 л. Затем добавляют 300 мл раствора соляной кислоты, нейтрализуют соляную кислоту раствором аммиака и после охлаждения колбы до комнатной температуры приливают раствор аммиака до метки и перемешивают — раствор А. [c.552]

Соляная кислота — раствор хлороводорода НС1 в воде — одноосновная. Это бесцветная жидкость с резким запахом хлороводорода техническая кислота обычно окрашена примесями в желтый цвет. Максимальная концентрация соляной кислоты —36% НС1, плотность 1,18 г/см Соляная кислота — одна из самых сильных кислот. Она энергично реагирует с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода, образуя хлориды, например [c.104]

Нитрованные хлопчатобумажные ткани. Нитрованная хлопчатобумажная ткань имеет приблизительно такую же толщину и структуру, как обычная хлопчатобумажная ткань, но отличается более твердой поверхностью кроме того, от нее легче отделяется осадок. Сопротивление разрыву этой ткани составляет 70—80% сопротивления хлопчатобумажной ткани, из которой она получается. Нитрованная хлопчатобумажная ткань устойчива к действию достаточно концентрированных серной и азотной кислот и их смесей, а также к действию соляной кислоты, растворов гипохлорита и хлористого цинка. Под действием омыляющих и восстанавливающих веществ, а также органических растворителей эта ткань разрушается. Существенным недостатком нитрованной хлопчатобумажной ткани является ее огнеопасность. В связи с этим такая ткань в настоящее время применяется крайне редко. [c.366]

Хром представляет собой твердый блестящий металл, плавящийся при 1890 °С плотность его 7,19 г/см1 При комнатной температуре хром стоек к воде н к воздуху. Разбавленные серная и соляная кислоты растворяют хром с выделением вс дорода. В холодной концентрированной азотной кислоте хром нерастворим и после обработки ею становится пассивным. [c.654]

Иодид меди (I) ul —белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Растворяется в аммиаке, соляной кислоте, растворах цианида калия. Под действием света разлагается с выделением иода, легко окисляется. Температура плавления 605 С. [c.277]

На рис. 74 показано изменение удельной электропроводности при титровании раствора сильной кислоты раствором сильного основания, например соляной кислоты раствором гидроокиси калия, по реакции [c.268]

В рабочих помещениях не следует создавать запасов реактивов, особенно летучих — через неплотности в упаковке они могут испаряться и отравлять атмосферу в лаборатории. Необходимые для текущей работы реактивы следует держать плотно укупоренными, а наиболее летучие (например, соляную кислоту, раствор аммиака, бром) — на специальных полках в вытяжном шкафу. [c.9]

В холодной соляной кислоте на серебре образуется нерастворимая защитная пленка хлористого серебра, которая достаточ-1Ю устойчива. Горячая соляная кислота растворяет эту пленку и вызывает дальнейшее растворение серебра. В присутствии окислителей разрушающее действие соляной кислоты усиливается. Так же действует и плавиковая кислота. Серебро обладает исключительно высокой стойкостью в едких щелочах как в их йодных растворах, так и в расплавах. [c.275]

Навеску оксида мышьяка(III) 0,1320 г растворяют в 5 мл раствора гидроксида натрия, добавляют 10 мл воды и 10 мл ЮМ раствора соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают до метки водой и перемешивают (раствор А). Концентрация мышьяка в растворе А составляет 0,2 мг/мл. [c.175]

Сравнительно концентрированная соляная кислота растворяет титан с образованием трихлорида [c.264]

Реактивы. Водны раствор аммиака титрованный раствор 0,1 н. соляной кислоты раствор метилового оранжевого. [c.116]

К фильтрату приливают серную кислоту, и для удаления азотной и соляной кислот раствор выпаривают до появления густых белых паров. После разбавления водой отфильтровывают осадок сернокислых солей. Для отделения сернокислого свинца от сульфатов щелочноземельных металлов и от кремниевой кислоты осадок обрабатывают раствором уксуснокислого аммония. [c.177]

Реактивы. Титрованный раствор 0,1 н. соляной кислоты раствор метилового оранжевого спиртовой раствор фенолфталеина. [c.114]

Примерами могут служить взаимодействие растворов хлорида бария с сульфатом натрия, бромида меди с аммиаком, нейтрализация соляной кислоты раствором едкого натра. Это все примеры лишь практически необратимых процессов, так как и BaS04 несколько растворим, и комплексный катион [Си(ЫНз)4] + не абсолютно устойчив, и HjO немного диссоциирует. Примерами совершенно необратимых процессов могут служить реакции [c.31]

Если после прибавления соляной кислоты раствор остается совершенно прозрачным, то натровая проба считается равной 1 баллу. Если образовавшаяся муть не препятствует чтению через пробирку мелкого шрифта, натровая проба оценивается двумя баллами. Если мелкий шрифт плохо виден, но можно читать газетный шрифт, то натровая проба оценивается тремя баллами. Наконец, если раствор после п])ибавления соляной кислоты становится настолько мутным, что нельзя прочесть газетного шрифта, натровая проба считается неудовлетворительной. [c.674]

В соляной кислоте растворяются железо и алюминий [c.117]

Нитрованные хлопчатобумажные ткани. Соиротивлеиие разрыву этой ткани на 30—20% меньше соиротивления хлопчатобумажной ткани, из которой она получена, ио от нее легче отделяется осадок. Ннтроткань огнеопасна. Она устой-чипа к действию концентрированных серной и азотной кислот и их смесей, соляной кислоты, растворов гипохлорита кальция, гипохлорита натрия и хлористого цинка. [c.505]

По окончании прокаливания тигель охлаждают, а его содержимое переносят в стакан, где обливают 75—80 мл горячей дистиллированной воды. Приставшие к тиглю частицы смеси снимают при помощи стеклянной палочки и смывают в стакан. Если эти частицы не смываются, то их растворяют в нескольких каплях разбавленной соляной кислоты, и раствор присоединяют к содержимому стакана. Стакан ставят на кипящую водяную баню и нагревают, периодически перемешивая его содержимое в течение 1 часа (не менее). После этого водный раствор сливавэт с осадка на фильтр, через который фильтруют его в другой стакан, а осадок промывают два раза горячей дистиллированной водой, фильтруя каждый раз промывную жидкость вместе с частью осадка через тот же фильтр. Затем на этот фильтр смывают остатки осадка и снова промывают весь осадок на фильтре горячей дистиллированной водой. Промытый осадок на фильтре проверяют на присутствие в нем сернокислых солей. Для этого стеклянной палочкой переносят небольшое количество осадка в пробирку, где растворяют его в разбавленной соляной кислоте (растворять осадок в концентрированной соляной кислоте нельзя, так как при этом может выпасть в осадок хлористый барий и данные анализа будут неправильно забракованы), и добавляют несколько капель 10%-ного раствора [c.416]

Так, например, анализ препарата углекислого кальция (или определение СаСОз в известняке) выполняют следующим образом. Углекислый кальций может реагировать с одним из рабочих растворов метода кислотноосновного титрования, а именно с раствором соляной кислоты. Тем не менее реакция идет медленно, так как углекислый кальций мало растворим, поэтому прямое титрование крайне затруднительно. Значительно удобнее к навеске углекислого кальция прибавить определенный избыток рабочего титрованного раствора соляной кислоты, нагреть до полного растворения углекислого кальция, а затем оттитровать остаток соляной кислоты раствором едкой щелочи. Зная общее количество взятой для анализа соляной кислоты и определив содержание непрореагировавшей кислоты, находят количество кислоты, затраченное на реакцию с углекислым кальцием. [c.282]

Анализ осадка, отобранного при изливе скважины, показал, что он состоит из смеои органических (54,2% вес.) и минеральных веществ (45,8% вес.), причем было установлено, что в соляной кислоте растворяется около 70% минеральной части осадка, что указывает на возможность успешного проведения соляно-кислотных обработок нагнетательных скважин при рационально выбранной технологии [ 1]. [c.119]

Выше указывалось, что однократное выпариванпе, особенно без применения желатина, часто не дает полного выделения кремниевой кислоты поэтому при особо ответственных анализах фильтрат переливают в фарфоровую чашку и вторично выпаривают досуха для выделения остатков 3102 иН О. Сухой остаток снова высушивают на плитке, смачивают соляной кислотой, растворяют в горячей воде, раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 250 через другой фильтр. Для определения кремниевой кислоты оба фильтра (с главной частью осадка и с остатком, не выделенным при первом выпаривании) соединяют и прокаливают вместе. [c.465]

Карбонильное число определяют по методике Кнотнеруса, основанной на оксимировании анализируемого продукта гидрохлоридом гидроксиламина с последующим потенциометрическим титрованием выделившейся соляной кислоты раствором щелочи [258]. В некоторых случаях возможно определение карбонильных групп спектрофотометрически, амперометрйческим титрованием, полярографическим методом и с помощью ЯМР [257]. [c.145]

Изопреновый каучук широко используют в комбинации с СКН, СКБ, СКД, СКМС, НК для изготовления обуви, уплотнительных, амортизационных, силовых деталей, работающих в условиях нормальных температур на воздухе и в слабых растворах кислот и щелочей. На основе СКИ-3 выпускают листованные резиновые смеси для гуммирования химической аппаратуры, работающей в среде азотной, фосфорной, серной, соляной кислот, растворов хлористого натрия и цинка. [c.23]

Раствор двухлорггстого олова готовят так 100—150 г ЗпС , 2Н 0 растворяют при нагревании в 1 л пазбавлепио (1 2) соляной кислоты. Раствор сохраняют в закрытой склянке. Для устрз[ си .-й скислення воздухом на дно склянки помещают зерна металлического ОЛ0 1Л, [c.383]

Для получения хлоростаннатов используйте 50 %-й раствор Sn l4 или концентрированный, подкисленный соляной кислотой, раствор ЗпСЦ-ЗНгО, в который добавьте избыток 50 %-го насыщенного раствора NH4 I или K I. При охлаждении выделяются белые кристаллы гексахло- [c.224]

При титровании 50 мл соляной кислоты раствором NaOH получили следующие данные [c.171]

Так, в подкисленном соляной кислотой растворе хлорида меди протоны начнут восстанавливаться после того, как будут восстановлены все катионы меди, содержащиеся в растворе. Поскольку пара Си " /Си расположена в ряду напряжений правее пары 2Н7 Н , то окислительные способности кзтноноз меди выше окислительных способностей протона, поэгому катионы меди легче принимают электроны и, значит, легче восстанавливаются на катоде. Вообще, чем левее расположен металл в ряду напряжений, тем труднее он восстанавливается на катоде. Металлы, располюкен-ные правее водорода, легко восстанавливаются на катоде. Активные металлы (от лития до алюминия) вообще не восстанавливаются из водных растворов. В кислой среде вместо них восстанавливается водород из протонов, а в нейтральной и щелочной вместо металла на катоде восстанавливается водород из молекул воды [c.176]