Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

этилгексиловый эфир дикарбоновых кислот

    Ди-2-этилгексиловый эфир смеси дикарбоновых кислот Сц—С]з. [c.355]

    Ди(2-этилгексиловый) эфир дикарбоновых кислот С< — С5 (ДОДКК-45) (ТУ 6-05-31-897—73). ДОДКК-45 представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот С4—С5. По пластифицирующим свойствам близок к ДОА и может применяться для пластификации поливинилхлорида в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.348]


    Ди(2-этилгексиловый) эфир дикарбоновых кислот Се — o (ДОДКК-610) (ТУ 6-05-31-896—73). ДОДКК-610 представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот Се—Сю. [c.348]

Рис. 3.5. Зависимость температуры застывания от числа ме Тилеиовых групп в алкильном радикале о-фталатов или в кислотной части 2-этилгексиловых эфиров алифатической дикарбоновой кислоты Рис. 3.5. <a href="/info/12832">Зависимость температуры</a> застывания от числа ме Тилеиовых групп в алкильном радикале о-фталатов или в <a href="/info/1453330">кислотной части</a> 2-этилгексиловых <a href="/info/481451">эфиров алифатической дикарбоновой</a> кислоты
    Ди-2-этилгексиловые эфиры алифатических дикарбоновых кислот от глутаровой до 1,10-декандикарбоновой имеют приблизительно одинаковую температуру застывания (около —60°С) (рнс. 3,5). Вероятно, в данном случае также проявляется влияние изомерного строения алкильного радикала молекулы. Уменьшение алкильного радикала от Сз до С4 для эфиров тех же алифатических дикарбоновых кислот способствует повышению температуры застывания эфиров. Например, для бутиладипината температура застывания достигает —20°С, для бутилсебацината и дибутилово-го эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты —12—14 °С (см. табл. 3.12). [c.87]

    Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты обладает наибольщей молекулярной массой и наименьшей летучестью из всех 2-этилгексиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Закономерно, что исследование его действия подтвердило малую токсичность при остром воздействии на организм, отсутствие кумулятивного действия на смертельном уровне. Резорб-тивное действие пластификатора, через неповрежденную кожу в условиях однократного и повторного нанесения вещества не выявлено (табл. 3.22). [c.128]

    Наиболее распространенными пластификаторами являются сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой), фталевой, фосфорной и лимонной кислот и алифатических спиртов, содержащих от 2 до 13 атомов углерода, главным образом н-бутилового и 2-этилгексилового. [c.22]

    Представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот Сц—С]з, выделенных из фракции моно-карбоиовых кислот Сп—Сго, получаемых окислением парафина. [c.355]


Смотреть страницы где упоминается термин этилгексиловый эфир дикарбоновых кислот: [c.104]    [c.129]    [c.242]    [c.90]    [c.353]    [c.730]   
Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дикарбоновые их эфиры

Эфиры кислот ди этилгексиловый

этилгексиловый эфир

этилгексиловый эфир дикарбоновых кислот ДОДКК

этилгексиловый эфир смеси дикарбоновых кислот



© 2024 chem21.info Реклама на сайте