Эфиры кислот ди этилгексиловый

Этилгексиловый эфир уксусной кислоты [c.555]

Идентификация пиков I —2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 2—изопропиловый эфир 3 — изобутиловый эфир 4—этилгексиловый эфир. [c.289]

В табл. 88 приведены свойства наиболее распространенных диэфиров, выпускаемых под различными товарными названиями. Из таблицы видно, что диэфиры с разветвленной цепью имеют очень низкую температуру застывания, достигающую —60° и ниже (например, эфиры 2-этилгексилового спирта и глутаровой, адипиновой, азелаиновой кислот и др.). [c.194]

Этилгексиловый спирт кипит при 183,5°. Его применяют главным образом для получения пластификатора —2-этилгексилфталата. Он обладает смачивающими свойствами и свойством разрушать пену, а также является полупродуктом для разнообразных синтезов. При обработке бисульфитом натрия сложного эфира этилгексанола и малеиновой кислоты получают искусственно е моющее средство [c.308]

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [бис-(2-этилгексиловый) эфир ортофосфорной к-ты] ( sHi — [c.193]

Этилгексил)-ацетат см. 2-Этилгексиловый эфир уксусной кислоты [c.555]

Маргариновая кислота В4,177 В5,327. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты С6,Н1,310. О- 2-Этилгексиловый эфир пеларгоновой кислоты Р8,П1,48. [c.230]

Аналогичным способом получают быс-(2-этилгексиловый-1-С " ) эфир фталевой кислоты. Выход 72% т. кип. 168° (0,3 им рт. ст.) 1,4825. Однако, чтобы уменьшить образование окрашенных продуктов конденсации, в этом случае к смеси спирта и галоидангидрида кислоты прибавляют пиридин. Для удаления фталевого ангидрида неочищенный эфир перегоняют с водяным паром, вместо того чтобы промывать 1 и. раствором едкого натра. [c.491]

Суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых из этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена и так как возможностп получения здесь разнообразных форм шире, чем в случае изобутилена (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд — сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры, точнее гидрополимеры, характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Товарные масла из этого продукта, как уже отмечалось, получаются разведением его теми или иными количествами эфиров двухосновных кислот (адипиновой, метиладипиновой) и разветвленных спиртов, например 2-этилгексилового, спиртов состава Сд—Сд, изобутилового масла и т. д.. Применяются также эфиры кислот, получаемых из этих спиртов и триметилолэтана. Карбоновые кислоты из спиртов С4— 12 (изобутилового масла) получаются по уравнению [c.421]

Сравнение ряда эфиров 1-этилпропилового спирта адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот, а также эфиров 2-этилгексилового спирта тех же хшслот (т. е. эфиров, молекулы которых имеют различную длину основной цепи и содержат боковые цепи одинаковой длины и расположенные на одинаковом расстоянии от конца молекулы) показывает, что температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения эфиров повышаются по мере увеличения длины основной цепи. Интересно, что 1,10-декаметиленгликоль-ди-2-этилгексаноат и его аналог ди-2-этилгексилсебацинат имеют почти одинаковые температуры самовосиламенения. Температура самовоспламенения сложных эфиров, содержащих эфирный атом [c.123]

Ди(2-этилгексиловый) эфир дикарбоновых кислот С< — С5 (ДОДКК-45) (ТУ 6-05-31-897—73). ДОДКК-45 представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот С4—С5. По пластифицирующим свойствам близок к ДОА и может применяться для пластификации поливинилхлорида в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.348]

Ди(2-этилгексиловый) эфир дикарбоновых кислот Се — o (ДОДКК-610) (ТУ 6-05-31-896—73). ДОДКК-610 представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот Се—Сю. [c.348]

Сотрудники НИИПМ разработали и организовали на опытном заводе производство особо чистых эфиров 2-этилгексилового спирта, фталевой и себациновой кислот, за что группа сотрудников института и Кусковского химического завода — П. А. Мошкин, М. С. Акутин, А. И. Куценко, А. Л. Дурнов и Л. А. Игонин —в 1948 г. была удостоена Государственной премии СССР. [c.272]

Отметим, что американцы заимствовали у немцев оксосинтез, с помощью которого они синтезируют изонониловый спирт (на основе диизобутилена) и другие продукты. Переняли они также метод получения низкозастывающих смазочных масел путем смешения изопарафиновых углеводородов из природных нефтей с эфирами кислот (например, эфиром себациновой кислоты и 2-этилгексилового спирта). [c.506]

Представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и смеси дикарбоновых кислот Сц—С]з, выделенных из фракции моно-карбоиовых кислот Сп—Сго, получаемых окислением парафина. [c.355]

Наиболее распространенными пластификаторами являются фтала-ты диалкилфталат (ДАФ) — сложный эфир смеси жирных спиртов Су—Сд Сб—Сю и ортофталевой кислоты и диоксифталат (ДОФ) — сложный эфир 2-этилгексилового спирта и ортофталевой кислоты. Производство их заключается в эфиризации подогретых растворов соответствующих компонентов и последующей очистке пластификатора-сырца. [c.192]

Поливинилхлорид, полученный эмульсионным методом, можно пластифицировать чрезвычайно простым производственным способом состоящим, по Эскалю, в быстром смешении пластификатора с полимером без нагревания. Для такой переработки поливинилхлорида особенно пригодны следующие пластификаторы триоктилфосфат, трикрезилфосфат, фталевые эфиры спиртов алифатического и гидроароматического рядов С4 9, триоловые эфиры жирных кислот, этилгексиловый эфир тиодимасляной кислоты и предельные сульфокислоты жирного ряда, этерифицированные крезолом и фенолом Для переработки поливинил хлорида в пасты (пластизоли) могут применяться также смеси пластификаторов, в разной степени растворяющие поливинилхлорид или совсем не растворяющие его В некоторых случаях может оказаться целесообразным разбавлять пластификатор растворителями (это применимо не только к поливинилхлориду, но и к сополимерам хлористого винила с другими мономерами). Такого рода поливинилхлоридные пасты выпускаются в США под названием органозолей (см. стр. 868). [c.860]

Наиболее характерным представителем этого класса соединений является ди-2-этилгексиловый эфир себациновой кислоты (ДОС). [c.431]

Следует отметить, что к эфирам триметилолэтана немцы подошли преднамеренно, выяснив, что отрицательное качество касторового масла (эфира рицинолевой кислоты и глицерина) — его пригорание — обусловливается термической нестойкостью вторичной спиртовой группы. В литературе отсутствует объяснение мотивов, во которым немцы смешивали эфиры лишь с синтетическими изопарафинами, но не с масляными фракциями нефти (между тем немцы в годы второй мировой войны за счет главным образом ресурсов Румынии получали ежегодно свыше 700 ООО т масел из природных нефтей). Можно все же предположить, что оказалось целесообразным добавлять эфиры в целях понижения температуры застывания лишь к таким смесям углеводородов, которые полностью застывают в виде стекол и не содержат кристаллических форм. Из масел природных нефтей, высаживающих при застывании такие кристаллические формы, обусловливающие температуру помутнения, эти формы пришлось бы предварительно вымораживать. Литературное указание [9] на разведение в США вязких фракций природных нефтей эфиром 2-этилгексилового спирта и себа- [c.422]

В присутствии катионита синтезирован ряд эфиров адининовой и себациноюй кислот и различных спиртов изоамилового, н-гекс лового к-гептилового, -октилового, 2-этилгексилового, [c.403]

Малая вязкость при положительных температурах не служит препятствием к использованию эфиров и диэфиров в качестве смазочного масла во многих точных механизмах и приборах и даже в воздушно-реактивных двигателях (см. табл. 156). Однако для большинства других машин уровень вязкости этих масел недостаточен, и для повышения его прибегают к загущению их вязкостными присадками. Чаще всего для этой цели используют полиметакрилаты молекулярного веса от 10000 до 20000. Примером, иллюстрирующим повышение вязкости диэфира от добавления к нему нолиметакрилатов, могут служить кривые рис. 120, показывающие изменение вязкости ди-(2-этилгексилового)эфира себа-циновой кислоты при добавлении различных нолиметакрилатов молекулярного веса 8 000—12 000 [23]. [c.409]

X215 см, нагретую до 125 в качестве жидкой фазы используют ди-(2-этилгексиловый эфир) себациновой кислоты на измельченном огнеупорном кирпиче. Таким методом можно установить, что примесь циклогексен-З-она в данном препарате не превышает 3%. В головном погоне при этой перегонке содержится значительное количество циклогексен-2-она наряду с эфиром, этиловым спиртом и небольшим количеством других иизкокипящих примесей. Дополнительное количество чистого [c.186]

Из эфиров себациновой кислоты лучшими в качестве смазочных масел являются эфиры октиловых и нониловых спиртов особенно эфиры и-октило-вого и 2-этилгексилового спиртов обладают сочетанием необходимых для смазочных материалов вязкостных свойств, низкой температурой застывания и малой летучестью. [c.489]

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты обладает наибольщей молекулярной массой и наименьшей летучестью из всех 2-этилгексиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Закономерно, что исследование его действия подтвердило малую токсичность при остром воздействии на организм, отсутствие кумулятивного действия на смертельном уровне. Резорб-тивное действие пластификатора, через неповрежденную кожу в условиях однократного и повторного нанесения вещества не выявлено (табл. 3.22). [c.128]

Бис(2-этилгексиловый эфир адипиновой кислоты Р8,1П,49. Этиловый эфир 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты С6,111,508, Моионодбегеновая кислота Б2,117 Б3,423 Г7ДУ,433,448. 1,4 Бис(2,2,6,б-тетраметил-4-гидрокси-4-пиперидил) бутан Р10,198. Докозанон-7, -8, -9, -10 и -11 Ш2,74,75. [c.254]

Нами изучалась возможность применения бинарной системы эмульгаторов в препаративной форме гербицида антигор, который используется для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками в посевах злаковых культур. Активными ингредиентами этого гербицида являются 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты (2,4-Д) и октиловый эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба). [c.88]

Рис. 3.5. Зависимость температуры застывания от числа ме Тилеиовых групп в алкильном радикале о-фталатов или в кислотной части 2-этилгексиловых эфиров алифатической дикарбоновой кислоты

Ди-2-этилгексиловые эфиры алифатических дикарбоновых кислот от глутаровой до 1,10-декандикарбоновой имеют приблизительно одинаковую температуру застывания (около —60°С) (рнс. 3,5). Вероятно, в данном случае также проявляется влияние изомерного строения алкильного радикала молекулы. Уменьшение алкильного радикала от Сз до С4 для эфиров тех же алифатических дикарбоновых кислот способствует повышению температуры застывания эфиров. Например, для бутиладипината температура застывания достигает —20°С, для бутилсебацината и дибутилово-го эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты —12—14 °С (см. табл. 3.12). [c.87]

Терефталаты. Помимо эфиров о-фталевой кислоты в отечественной практике применяется в качестве пластификатора ди-2-этилгексиловый эфир терефталевой кислоты. [c.126]

Данные ряда исследователей [35, 110, 112] позволяют отнести эфиры адипиновой кислоты, в частности ди-2-этилгексиловый, ди-алкиловый (С —Сд), ди-н-бутиловый, н-бутилбензиловый практически к нетоксичным веществам в остром эксперименте. Среднесмертельная доза при введении в желудок крыс для н-бутилбен-зиладипината (ЛД50) составляла 19,4 г/кг веса мышей , для ди-алкил(С7—Сд)-адипината — 8—12 г/кг для ди-2-этилгексилового и ди-н-бутилового эфиров адипиновой кислоты в виду их малой токсичности среднесмертельная доза не определена [ПО]. [c.127]

Токсикологические и гигиенические свойства ди (2-этилгексиловых эфиров пробковой и 1,10-декандикарбоновой кислот изучали в НИИГигиены труда и профзаболеваний дн(2-этилгексил) азелаинат и ди (2-этилгексил) себацинат исследовались отечественными и зарубежными токсикологами [35, 101]. [c.127]