Эпоксиэфирные олигомеры

Водорастворимые эпоксиэфирные олигомеры анионного ти-ла могут быть получены при взаимодействии обычных органорастворимых эпоксидных олигомеров с водорастворимыми карбоксилсодержащими олигомерами и полимерами Водораство-римость такого полимера обеспечивается за счет непрореагиро-аавших карбоксильных групп [c.227]

Водорастворимые эпоксиэфиры могут быть изготовлены с использованием давно освоенных промышленностью материалов эпоксидной смолы Э-40, малеинизированного льняного масла, синтетических жирных кислот и др. Основными способами получения водорастворимых эпоксиэфирных олигомеров являются [c.43]

Эпоксиэфирные пленкообразователи могут использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с аминоальдегидными олигомерами К их преимуществу можно отнести светлый цвет, который не влияет на цвет полученного покрытия [c.227]

Эпоксидные и эпоксиэфирные олигомеры [c.42]

Водорастворимые эпоксиэфирные олигомеры являются про-дуктами взаимодействия органорастворимых эпоксидных олигомеров с водорастворимыми карбоксилсодержащими олигомерами и полимерами. Часть карбоксильных групп остается свободными, что обусловливает растворимость продуктов в воде в результате ионизации в присутствии оснований с образованием полианиона. Глицидные группы эпоксидного олигомера при этом, как правило, замещаются полностью. В результате такого взаимодействия получается однокомпонентный пленкообразователь, близкий по свойствам к алкидам и пригодный для получения лакокрасочных материалов, наносимых электроосаждением. Такие пленкообразователи могут использоваться самостоятельно, хорошо сочетаются с аминоальдегидными олигомерами, имеют достаточно светлый цвет и могут применяться для изготовления эмалей. [c.43]

Эпоксиэфирные олигомеры имеют в своем составе различные реакционноспособные группы и связи (карбоксильные, гидроксильные, двойные), которые обеспечивают сшивание при термоотверждении. [c.44]

Весьма перспективными плеикообразователямл для анофорезных грунтовочных покрытий являются полиуретановые смолы, получаемые синтезом на основе алкидных, эпоксиэфирных и других олигомеров, модифицированных полиизоцианатами или их аддуктами [87]. [c.131]

Малеинизированные масла и каучуки перед обработкой эфирами гидролизуют в присутствии триэтиламина с целью превращения ангидридных групп в карбоксильные во избежание желатинизации реакционной массы при синтезе водорастворимого эпоксиэфирного пленкообразователя. Синтез также проводят при 96—98°С в течение 4 ч, что позволяет получать светлые продукты, особенно при использовании малеинизированных каучуков. Синтез проводится при массовом соотноще-нии малеинизированный продукт моноэфир —2 1 или 3 1. Содержание малеинового ангидрида при синтезе малеинизированных масел или каучуков должно составлять 20—25 %, кислотное число готовых эпоксиэфирных пленкообразователей — 100—130 мг КОН/г. Растворы олигомеров в бутаноле (60 %-ные) после нейтрализации аммиаком до степени нейтрализации 60—80 % хорошо разбавляются водой. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология