Фосфорная кислота степень нейтрализации

При обработке апатита фосфорной кислотой степень нейтрализации связана со степенью разложения сырья К (в %) [26 ] [c.80]

В неорганической технологии, особенно при многотоннажном производстве, энергию химических взаимодействий (теплоты растворения, нейтрализации, кристаллизации и т. д.) часто используют для достижения некоторой степени упаривания водных растворов. Это реализовано, например, в производствах аммофоса, аммиачной селитры, экстракционной и термической фосфорной кислоты, серной кислоты и др. [c.234]

Примером может служить процесс нейтрализации фосфорной кислоты едким натром. Ортофосфорная кислота многоосновна, относится к электролитам средней силы, степень диссоциации ее а= 27%. Следовательно, нз 100 молекул только 27 распадаются на ионы, причем распад молекул на ионы происходит ступенчато [c.49]

Рис. 273. Сопоставление изохрон растворения апатита в частично нейтрализованных растворах фосфорной кислоты (прн различной степени нейтрализации Z) С изотермой системы СаО—Р2О5—HjO при (кривая АБС).

Были экспериментально изучены условия осаждения фосфатов полуторных окислов п магнийаммонийфосфата в зависимости от концентрации фосфорной кислоты, степени и продолжительности ее нейтрализации, присутствия примесей. [c.155]

Степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты 2 (в %) вычисляют по формуле [c.402]

При поточном, бескамерном получении двойного суперфосфата нейтрализацией фосфорной кислоты фосфоритом степень его разложения достигает всего 47—50%. Дальнейшее разложение до 80— 85% достигается в процессе высушивания гранул, получаемых из реакционной суспензии. [c.368]

Связки на основе гетерополисоединений. Уже отмечалось, что расширение кислых связок может идти, главным образом, по линии использования гетерополисоединений. В этом случае получение связок происходит вследствие усложнения анионного состава. В качестве примера можно привести связки на основе солей молибдена и вольфрама, полученные в ЛТИ имени Ленсовета. При нейтрализации фосфорной кислотой растворов молибдата и вольфрамата натрия получаются соли различной степени замещения [c.106]

При нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком в зависимости от его количеств образуются продукты различной степени замещения ионов водорода кислоты ионом аммония. [c.352]

При весьма малой степени нейтрализации фосфорной кислоты в этих условиях для оценки скорости процесса можно с известным приближением воспользоваться данными, полученными при изучении растворения апатита в большом объеме фосфорной кислоту 55,59,60 (рис. 241), При разложении апатита фосфорной кислотой (в отсутствие серной), с увеличением концентрации Р2О5 до 30—35%, степень диссоциации Н3РО4 уменьшается, но количество ионов водорода в единице объема раствора возрастает. Поэтому на данном участке изохрон-изотерм (рис. 241) скорость растворения апатита увеличивается. При дальнейшем повышении концентрации значительное падение степени диссоциации фосфорной кислоты приводит к уменьшению числа ионов водорода в единице объема раствора и, следовательно, к уменьшению скорости растворения апатита. С увеличением степени нейтрализации растворение [c.103]

Целит и огнеупорный кирпич в некоторой степени обладают соответственно основными и кислотными свойствами (см. табл. УИ-4) и требуют, таким образом, нейтрализации перед применением их для анализа реакционноспособных веществ. Во многих случаях это успешно достигается путем промывки спиртовым раствором метилата натрия или разбавленной фосфорной кислотой или же путем непосредственного титрования водной [c.166]

Этими исследованиями было показано, что извлечение фосфорной кислоты из подобной руды требует повышенного по сравнению со стехио-метрическим расхода серной кислоты. Последнее связано с высокой степенью нейтрализации первого водородного иона фосфорной кислоты солями магния в жидкой фазе. Особенно большой расход серной кислоты требуется для переработки бедных фосфатных руд Каратау, содержащих значительные количества магниевых солей и солей кремневой кислоты, затрудняющих извлечение фосфорной кислоты в данном процессе. [c.51]

Если желаемым продуктом является 1,3-бутандиол, альдоль должен по возможности не содержать ацетальдегида, который в противном случае восстанавливается в этиловый спирт в последующей стадии процесса. В методе, который применяли в г. Хюльзе, ацетальдегид димеризовали при 20° в присутствии едкого кали как катализатора, ограничивая степень превращения ацетальдегида 46%. Щелочь затем точно подвергали нейтрализации фосфорной кислотой, удаляя центрифугированием выделившийся кристаллический фосфат калия. Если к ацетальдолю прибавить фосфорной кислоты больше, чем нужно, то при следующей операции, в которой альдоль нагревают до 100°, он дегидратируется в кротоновый альдегид. Если реакция альдоля слишком щелочная, то происходит его дальнейшая конденсация в смолы с высоким молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот [c.301]

ЖИДКИЕ КОМПЛЕКСНЫЕ УДОБРЕНИЯ, водные р-ры или суспензии удобрений, содержащие несколько (обычно 2 или 3) питательных для растений хим. элементов (N, Р, К), Двойные Ж. к, у, получают нейтрализацией экстракционной H jP04 или суперфосфорной к-ты (см. Фосфорные кислоты) аммиаком (содержат N и Р2О5 — соотв. 8 и 24%, 10 и 34%), тройные — добавлением к двойным удобрениям K l, В нек-рых случаях Ж. к. у. обогащают микроэлементами или смешивают с пестицидами. По эффективности Ж. к. у, равноценны тв. тукам. На почвах, имеющих щел. р-цию, они повышают урожайность в большей степени, чем тв. удобрения при этом расходы на использ. Ж. к. у. на 20—30% меньше. [c.203]

На рис. 272 момент насыщения раствора определяется точками пересечения луча растворения гидроксилапатита (например, AR в кислоте концентрации 25% Р2О5) с ветвями изотерм (точки а и ai при 75 и 100° для указанного примера). Степень разложения фосфата (гидроксилапатита) для отдельных точек на кривых растворимости определяется по проходящей через них линии степени нейтрализации (лучу растворения) при помощи верхней части диаграммы. Пример графического определения коэффициента разложения фосфорной кислотой концентрации 40% РгОбПри 100° (для узловой точки при 100°) показан тонким пунктиром. Из положения узловых точек Е видно, что степень нейтрализации жидкой фазы, а следовательно, и коэффициенты разложения в этих точках близки к максимуму для каждой температуры. Для графического определения начальных концентраций фосфорной кислоты, обеспечивающих насыщение раствора в узловых точках Е, проводятся лучи растворения гидроксилапатита через точки Е до пересечения с ординатой (точки Л, В, С, F соответственно для 40, 75, 100 и 115°). Наибольшее разложение апатита в равновесных условиях с образованием насьшхенного раствора наблюдается при более низких температурах и концентрациях фосфорной кислоты (табл. 75). Уве- [c.186]

В, высушенном продукте, полученном с применением упаренной экстракционной кислоты, степень разложения фосфата достигает 94% (см. выше) продукт содержит не больше 2—3% свободной Р2О5 и не требует нейтрализации. Его рассеивают на вибрационном грохоте. Мелкую фракцию и дополнительно измельченную крупную фракцию направляют в качестве ретура в грануляторы для смешения с пульпой. Среднюю фракцию, соответствующую по крупности верна требованиям к продукту, отправляют на склад как готовую продукцию (рис. 290). При использовании для разложения фосфорита неупаренной экстракционной фосфорной кислоты часть средней фракции направляется в нейтрализадионный барабан (рис. 291) на нейтрализацию молотым известняком и затем на склад готовой продукции. Остальная часть средней фракции смешивается с мелкой и с предварительно раздробленной крупной фракциями и эта смесь используется в качестве ретура. [c.210]

Для достижения достаточно высокой степени разложения трудноразложимого апатитового концентрата предложено добавлять к пульпе из апатита и фосфорной кислоты (32—38% Р2О5) немного серной кислоты (93% H2SO4). Последняя осаждает часть кальция в виде сульфата кальция, степень нейтрализации раствора снижается, и разложение апатита улучшается. Затем пульпу смешивают с ретуром (гранулируют) и высушивают. Продукт содержит 42—43% усвояемой Р2О5. [c.212]

Нейтрализация фосфорной кислоты известняком осложняется обильным выделением двуокиси углерода с образованием в слое пены очень мелких кристаллов дикальцийфосфата. Найдены способы, предотвращающие бурное вспенивание пульпы. При периодическом преципитировании суспензия известняка должна вводиться медленно, синхронно с разложением карбоната. Для уменьшения степени пересыщения раствора целесообразно после введения около 70% известняка в течение некоторого времени прекратить его подачу и затем продолжать осаждение. При непрерывном процессе следует вводить в первый реактор всю фосфорную кислоту и не больше 70% известняка, во втором реакторе производить только перемешивание пульпы и заканчивать осаждение в третьем реакторе, вводя в него остальное количество суспензии известняка. Такой же режим необходим и при осаждении преципитата известковым молоком. Несоблюдение этого приводит к осаждению мелких (5—50 т) кристаллов дикальцийфосфата. При раздельном введении суспензии известняка выделяются крупные кристаллы дикальцийфосфата длиной до 100—150 мк и до 50 мк шириной, большей частью собранные в конгломераты. При раздельном введении известкового молока образуются кристаллы примерно таких же размеров, но более тонкие. Очень мелкие кристалллы [c.237]

Азотнокислотная вытяжка, полученная разложением апатита 47%-НОЙ азотной кислотой и содержащая 14,2% СаО, 10,7% PjOg и 27,4% N2O5, в процессе нейтрализации при 50° образует раствор, не насыщенный монокальцийфосфатом. Поэтому практически монокальцийфосфат не выделяется в качестве промежуточного продукта (его выделение привело бы к образованию густых пульп, затрудняющих ведение процесса). Раствор становится насыщенным дикальцийфосфатом, когда степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты достигает 85%. При дальнейшей нейтрализации в осадок будет выделяться дикальцийфосфат. На практике преципитируют вытяжки, разбавленные до 8—8,5 /о P2O5, Чтобы уменьшить пересыщение раствора дикальцийфосфатом и получить более крупные кристаллы преципитата. [c.570]

Отличительной особенностью этой грушты материалов является то, что в основе их монолитизации лежат процессы синтеза фосфатных соединений [16]. Для фосфатных цементов отвердевание обусловлено хими-чес1сим взаимодействием исходного твердого порошкообразного компонента с жидкостью затворения, содержащей фосфатные анионы. В качестве таких жидкостей могут использоваться как водные растворы фосфорных кислот (главным образом ортофосфорной), так и растворы кислых фосфатов (фосфатные связки), например аммония, алюминия, магния, хрома и т. д. В качестве порошкообразного компонента фосфатных композиций используются оксиды и гидроксиды различных металлов, стекла различного состава, соли, бескислородные соединения, порошки металлов и т. д. Основным химическим процессом, инициирующим твердение фосфатных композиций, является кислотно-основное взаимодействие жидкости затворения и твердого вещества. Условия проявления вяжущих свойств зависят как от свойств фосфатного затворителя (степень нейтрализации, химический состав), так и химических особенностей порошковой части. Повышение основности по- [c.293]

На верхних шкалах рис. VII.5 указаны значения степеней нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты (2нзРо ) и смеси кислот (2см)- Лучи Оа и Оа проведенные к этим шкалам из начала координат, геометрическое место точек, характеризующих полную нейтрализацию ионом кальция фосфорной кислоты или ее смеси с азотной кислотой при разложении апатита стехиометрической нормой кислот ОЬ и ОЬ — 110%-ной нормой кислот). [c.324]

Степень нейтрализации первого водородного иона фосфорной кислоты в насыщенных растворах четверной системы MgO — РгОб — SO3 — HgO очень мало отличается от степени нейтрализации насыщенных растворов тройной (MgO — РзОб — НзО) и четверной (MgO — СаО — Р2О5 — НзО) систем. [c.53]

Заданное соотношение исходных материалов проверялось титрованием полученных растворов степень нейтрализации второго водородного иона фосфорной кислоты доводилась до 66,7—67,5%. Растворы быстро упаривали в стакане до максимально допустимой концентрации и сливали в фарфоровые чашки затем материал подвергался сушке и прокаливанию в электрическом муфеле. Изучалось влияние температуры прокаливания в пределах 160—80О° С. Продолн<ительпость нагрева высушенного материала в муфеле составляла 60 мин. При нагревании протекал процесс дегидратации по схеме [c.144]

Оптимальный режим разложения апатита циклическим способом должен быть установлен с учетом равновесных и кинетических условий. Для этого мы изучали изменение коэффициента разложения стандартного апатитового концентрата в термической фосфорной кислоте во времени в зависимости от принятой величины степени нейтрализации (z = 20, 25, 30, 35 и 40%). Апатит разлагали термической фосфорной кислотой в течение часа, жидкую фазу анализировали на содержание Р2О5 и СаО через [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота степень нейтрализации: [c.52] [c.154] [c.143] [c.170] [c.842] [c.169] [c.424] [c.698] [c.154] [c.308] [c.128] [c.53] [c.104] [c.184] [c.187] [c.187] [c.215] [c.240] [c.586] [c.176] [c.176] [c.176] [c.72] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология