Гаусса степеням полимеризации

Для каждого эксперимента по формуле (3-17) вычисляют константу К и полученные результаты усредняют. По разбросу данных определяют статистическую ошибку (без использования формулы Гаусса). Затем строят зависимость скорости полимеризации (% конверсии в ч) от корня квадратного из концентрации инициатора [% (мол.)] — см. уравнения (3-6) и (3-7) раздела 3.1. Кроме этого, измеряют вискозиметрическим методом степень полимеризации полученных полимеров и строят зависимость степени полимеризации от обратной величины корня квадратного из концентрации инициатора [см. уравнение (3-8)]. Сопоставляют полученные данные с данными опыта 3-02. [c.129]

V функция распределения Пуассона совпадает с распределением Гаусса (см. табл.), причем дисперсия равна средней степени полимеризации. Нарушение условий 2, 3, 5, 6 и 7 приводит к расширению М.-м. р. Увеличение константы скорости роста цепи с длиной (условие 1) также приводит к расширению распределения, уменьшение — к сужению. Полимеризация на макромолекулах, имеющих два активных конца, с соблюдением условий 1—3, 5—7 приводит к еще более узкому М.-м. р. [c.146]

Как показали исследования [185], чем выше средняя степень полимеризации поликапроамида, тем меньше однородность по молекулярной массе и тем больше кривая распределения приближается к кривой Гаусса. По Флори, причиной этого является рост вязкости реакционной среды, затрудняющий рост макромолекул и увеличивающий вероятность обрыва цепей. [c.68]

Поэтому, не задаваясь никакими априорными схемами, положим, что инициирование не было мгновенным, но протекало во времени, причем в какой-то момент скорость его была максимальна. Если при этом период инициирования Ato был весьма мал но сравнению с временем t дальнейшей полимеризации, то можно считать, что в момент t At (чему соответствует расход мономера А[тп], или степень конверсии 1]з) МВР живых цепей описывается функциями Гаусса или Пуассона, соответственно [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология