Олигомеры активность концевых групп

Получение олигомеров, содержащих реакционноснособные группы на обоих концах молекулы, возможно благодаря высокой активности растущего карбаниона, способного реагировать с различными соединениями. Для этих синтезов применяют мономеры, которые образуют живущие цепи с двумя концевыми карбанионами. При взаимодействии живущих олигомеров с различными реагентами в них вводятся определенные функциональные группы. [c.261]

Олигомеры с концевыми активными функциональными группами, расположенными по концам полимерных линейных цепей, которые получают из бифункциональных мономеров. При проведении реакции синтеза подобных олигомеров до глубоких степеней превращения образующиеся полимеры продолжают оставаться линейными. Поэтому для превращения в сетчатые полимеры олигомеры с концевыми функциональными группами необходимо отверждать полифункциональными отвердителями (функциональность не менее 3). К подобным олигомерам можно отнести линейные сложные (и простые) полиэфиры и эпоксидные олигомеры (в том случае, когда активными функциональными группами являются эпоксидные). [c.94]

I, -число этих звеньев в блоке X-фрагмент молекулы бифункционального низкомол. в-ва (сшивающего агента). Частный случай Б.-стереоблоксополимеры, содержащие в макромолекуле блоки одинакового состава, но разл. пространств. структуры. Число мономерных звеньев в блоке д. б. достаточным для проявления в нем всей совокупности св-в данного полимера. Если блоки состоят из несовместимых полимеров, то Б. приобретают микрогетерогенную структуру и в них сочетаются св-ва полимеров, образующих отдельные блоки. На этом основан один из эффективных путей хим. модифицирования полимеров. Способы синтеза Б. 1) взаимод мономера с макромолекулярным инициатором-полимером, содержащим одну или две активные группы, способные вызывать полимеризацию [при этом получают Б. строения (А) -(В) или (В) -(А) -(В) , если при синтезе Б. первого типа акгивный центр генерируется на конце блока (В) с образованием живущих цепей (см. Анионная полимеризация), то м, б. получены сополимеры с заданным порядком чередования блоков] 2) взаимод. между собой двух или большего числа полимеров или олигомеров, содержащих концевые функц. группы 3) рекомбинация макрорадикалов, образующих [c.298]

При введении активных групп на концы полимерной цепи возникает возможность получения блок-сополимеров из двух мономеров различного типа. Вопросы такого активирования концов цепи хорошо изучены в связи с исследованиями механизмов инициирования поликонденсации и т. д. На концы растущей -цепи живущего полимера легко ввести in situ соответствующие высокоактивные агенты, такие, как группы СООН, NH2, SH и т. д. или их производные. Очень удобно использовать для этого низкомолекулярные вещества, например силиконовые или диеновые олигомеры. Повышение молекулярного веса идет не только вследствие блок-сополимеризации, но и в результате связывания концевых групп. Методика введения реакционноспособных концевых групп в главную цепь полимера может быть достаточно сложной. [c.52]

Размер и морфология ассоциатов, возникающих в олигомерах типа олигокарбонатметакрилатов с регулярным расположением активных групп и двойных связей на концах цепи, сохраняются при формировании из них цространственно-сщитых полимеров. При полимеризации олигомеров типа олигоэфирмалеинатов с дефектной структурой макромолекул наблюдается агрегация глобул, обнаруженных в исходном олигомере, в более крупные структурные элементы анизодиаметричного типа, образующие сетку. [c.34]