Интервал высокоэластичности зависимость от степени полимеризации

Являясь незначительным при малых Р, он быстро возрастает по мере увеличения среднего молекулярного веса. На рис. 199 представлена зависимость величины этого интервала от степени полимеризации полиизобутилена. При невысокой степени полимеризации область высокоэластичного состояния становится малой и при низкой степени полимеризации вещество из стеклообразного состояния переходит непосредственно в пластичное (вязко-текучее). Точка пересечения кривой с осью абсцисс отвечает отсутствию у данных полимеров области высокоэластичности. Для полиизобутилена эto наблюдается, когда число звеньев Р в цепи полимера не превышает 20, т. е. lg.P= l,3—1,4. [c.571]

Переход полимера под влиянием температурного воздействия из стеклообразного в высокоэластическое и вязко-текучее состояние авторы [39, 40] описывают уравнением, отражающим зависимость величины температурного интервала равновесной высокоэластичности от молекулярного веса полимера. Для образцов полимера с различной степенью полимеризации (см. рис. 14) это уравнение имеет вид [c.65]

В связи с этим температурный интервал между температурами текучести и стеклования (Г к.—в котором вещество находится в высокоэластичном состоянии, сильно зависит от степени полимеризации Р. Являясь незначительным при малых Р, он быстро возрастает по мере увеличения среднего молекулярного веса. На рис. 189 представлена зависимость величины этого интервала от степени полимеризации полиизобутилена. При невысокой степени [c.571]

Зависимость величины интервала высокоэластичности от степени полимеризации полимера объясняется зависимостью Гтек от степени полимеризации, в то время как Г,, (после достижения определенной величины) уже не зависит от длины молекулы. [c.102]

На рис. 34 показана зависимость температурного интервала высокоэластичности (Гтек —Г ) от логарифма степени полимеризации N. Как видно из рис. 34, при небольших степенях полимериза- [c.102]