Ядро триметиленовое

Полученные данные также показывают, что триметиленовый цикл более устойчив к действию озона, чем бензольные ядра. [c.190]

Предполагаемое присутствие в молекуле этого углеводорода триметиленового ядра в нашем случае подтверждается экзальтацией молекулярной рефракции, величина которой находится в границах, нормальных для веществ с таким строением . [c.288]

Триметиленовое ядро, повидимому, не разрывается при умеренной гидрогенизации в присутствии платиновой черни в условиях, указанных Виль-штеттером и Майером. [c.288]

В случае молекул с двумя ароматическими ядрами, в каждом из которых имеется эфирная связь, можно ввести альдегидную группу в каждое из колец. Реакция была применена к диметиленовым и триметиленовым эфирам фенола, о-крезола, ж-крезола, 2,5-диметилфенола и 1- и 2-нафтолов. Выходы дналь-дегидов лежали в пределах от 30 до 75% [3]. [c.54]

Реакция с ацетатом ртути. Стабилизирующее влияние сопряжения с ароматическим ядром Проявляется в свойствах триметиленового цикла и при реакции с ацетатом ртути (см. стр. 178). Раскрытие этого цикла в арилциклопропанах требует более жестких условий по сравнению с алкилциклопропанами. [c.188]

Наличие циклопропильного радикала В орго-положенин к карбоксильной или протонизированной аминной группам приводит, как и в случае соответствующих метилзамещенных соединений, к увеличению констант ионизации за-мещенных кислот и анилинов. о-Циклопропилбен-зойная кислота оказалась сильнее бензойной, а о-циклопропиланилин оказался более слабым основанием, чем анилин. Таким образом, способность малых циклов быть донорами электронов зависит от природы второго заместителя в связанном с ними бензольном ядре, т. е. полярное влияние малых циклов не является постоянным. В связи с этим была вычислена константа а Гаммета (являющаяся мерой полярного влияния заместителя на реакционный центр) для триметиленового и тетра-метиленового колец в соответствующих анилинах и бензойных кислотах. Аналогичные расчеты сделаны для изопропильной и метильной групп (последней по литературным данным) с использованием имеющихся з литературе значений р ( + 1 для СООН и +2,77 для МНз+). [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология