Дилаурат

Наиболее эффективными катализаторами полиприсоединения являются оловоорганические соединения. В присутствии дилаурата дибутилолова скорость реакции возрастает в 37 ООО раз, в присутствии триэтиламина —в 11 раз. [c.81]

Мочевина (I), поли-пропиленгликоль (II) Смола (уретан) Дилаурат дибутилолова (III) 120—130° С, 1 II III = 38,5 157 3,5 (вес.), 20 ч [728] [c.533]

В последние годы оловоорганические соединения приобрели важное промышленное значение. Дилаурат дибутилолова используют в качестве стабилизатора поливинилхлорида, предупреждая окрашивание и обугливание во [c.222]

Среди оловоорганических соединений наибольшее практическое применение нашли различные органические соли, диалкилолова — ди-каприлаты дизтил- и ди-к-бутилолова, дилаурат ди-к-бутилолова, дистеарат ди-н-бутилолова и др. Эти соединения, как правило , получают через алкилгалогениды олова. [c.308]

Аналогично дикаприлату диэтилолова могут быть получены дикаприлат, дикапринат и дистеарат ди-н-бутилолова, дилаураты диэтил- и ди-к-бутилолова и другие органические соли диалкилолова. [c.316]

Диизобутилмалеат дибутилолова Малеат дибутилолова Дилаурат дибутилолова [c.397]

Мочевина (I), бутиловый спирт (II) н-Бутилуретан (III), NH, Дилаурат дибутилолова (2,5%) I II = 1 7 (вес.), кипятят 17 ч. Выход III — 64,75% [728] [c.533]

Индекс 1 соответствует направлению скорости в установившемся течении, индексом 2 обозначено направление градиента скорости, а индексом 3 — направление, перпендикулярное к двум первым. Величина у — скорость сдвига в режиме установившегося течения, а а — амплитуда гармонических колебаний. В принципе можно выбрать различные взаимные направления течения и колебаний, но практически, кроме использованного в настоящей работе варианта, можно осуществить только наложение колебаний в направлении, параллельном установившемуся течению. Такая схема эксперимента была использована Осакн и др. [4], исследовавшими растворы полистирола, полиметилметакрилата и поли-н-бутилмет-акрилата, а также Буажи [5], работавшим с растворами дилаурата алюминия и с раствором сополимера этилена и пропилена в декалине. [c.208]

Диоктилолово, бис- (2-этилгексаноат) Диоктилолово, диацетат Диоктилолово. дибутират Диоктилолово, дилаурат Диоктилолово, дистеарат Диоктилолово, дцформиат Диоктилолово, малеат [c.101]

Позже два новых открытия в области токсичности оловоор-ганических соединений привели к промышленному получению этих веществ. Кер и Вальде [394, 395] показали, что дилаурат дибутилолова является очень эффективным средством против некоторых глистных инфекций у цыплят. Ван-дер-Керк и Луитен [530], изучая биоцидные свойства оловоорганических соединении, обнаружили, что тризамещенные оловоорганичеекие соединения высокотоксичнь для ряда грибков. [c.151]

В последние годы оловоорганические соединения приобрели важное промышленное значение. Дилаурат дибутилолова используют в качестве стабилизатора поливинилхлорида, предупреждая окрашивание и обугливание во время формования и при освещении солнечным светом. Соли трибутилолова и органических кислот обладают очень сильными фунгицидными свойствами, такими же, как у ртутьорганических соединений, и используются для защиты бумаги, дерева и других материалов. Небольшие добавки тетрафенилолова (СбН5)48п к диэлектрикам предохраняют их от разрушения при возникновении пробоя, искры или короны. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология