Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дибутилолово малеат

    Большой класс оловоорганических солей образуют соли двухосновных карбоновых кислот, в первую очередь малеаты. Эти соли, так же как фумараты и другие соли а,(3-ненасыщенных карбоновых кислот, впервые были описаны в качестве термостабилизаторов ПВХ [60]. Малеат дибутилолова (III) удобен для применения в качестве термостабилизатора, однако уже при комнатной температуре он полимеризуется и с течением времени превращается из вязкой [c.312]


    Проведено много исследований по усилению ингибирующего-действия оловоорганических соединений путем применения их в синергических композициях с другими стабилизаторами. Особенно много работ посвящено смесям, содержащим дилаурат дибутилолова. О композициях этого стабилизатора с малеатом дибутилолова уже говорилось выше. [c.315]

    Многие оловоорганические соединения применяют совмести с другими типичными стабилизаторами для ПВХ. В патентной литературе имеется большое число примеров эффективных композиций. Одна из таких композиций содержит рицинолеат и эпоксисоединение [1074, 1649, 1650, 2604, 2608], например состоит из 0,5—-1,5 ч. дилаурата или малеата дибутилолова, 2—4 ч. рицинолеата и 1—3 ч. эпоксидной смолы. [c.315]

    Малеат дибутилолова, модифицированный (20—22% 8п) [c.513]

    Малеат дибутилолова и другие соли малеиновой кислоты вступают также во взаимодействие по реакции Дильса — Альдера с сопряженными двойными связями, образующимися при дегидрохлорировании ПВХ. Эта реакция предотвращает сшивание полимера и.ликвидирует лабильные атомы хлора аллильных группировок, ответственных за низкую стабильность ПВХ  [c.359]

    Соль дибутилолова фракции жирных кислот Малеат дибутилолова Стабилизатор 223-06 Катализаторы и стабилизаторы [c.94]

    Диизобутилмалеат дибутилолова Малеат дибутилолова Дилаурат дибутилолова [c.397]

    Тетраалкилпроизводные свинца (РЬ(С2Н5)4, РЬ(СНз)4 и др.) используют в качестве антидетонаторов, а оловоорганические соединения, например малеат дибутилолова, — в качестве ингибиторов окислительных процессов старения полимеров (каучуков, поливинилхлорида). [c.348]

    Фталевый ангидрид (I), оксоизоокти-ловый спирт Продукт этерификации, НаО Тетра-(2-этилгексил)-титанат в токе азота (0,13 л/мин), 180° С, 6 ч. Конверсия 1 —95%. добавка к катализатору 21% малеата дибутилолова повышает конверсию 1 в тех же условиях до 99,5% [742] [c.373]

    Несмотря на то что большое количество диенофилов запатентовано в качестве стабилизаторов ПВХ, до сих пор не проводили исследования неносредственпого взаимодействия этих веществ с полимером, хотя механизм реакции Дильса — Альдера для малеиновой кислоты с полиеновой структурой деструктированного полимера предположен уже давно [440]. Один из важнейших стабилизаторов ПВХ — малеат дибутилолова, полимерное вещество следующего строения  [c.76]

    Механизм стабилизации этим и другими оловоорганическими соединениями различен, что видно рз сравнения соответствующих данных об устойчивости окраски полимера и периода индукции дегидрохлорировання [157, 293]. В образцах пластифицированного ПВХ с добавками дилаурата, димеркаптида и дитиогликолята дибутилолова, подвергнутых вальцеванию при 150° С, стабилизирующее действие добавок по отношению к окраске и величине периода индукции ил1еет близкий характер. Добавки малеата дибутилолова не увеличивают периода индукции дегидрохлорировання. По своему [c.76]


    К числу возможных разрушителей перекисей принадлежат также оловоорганические соединения [198]. Взаимодействие ди-меркантида диалкилолова и малеата дибутилолова с гидроперекисями должно протекать следующим образом  [c.118]

    В композициях с дилауратом дибутилолова этот полимерный стабилизатор образует эффективные стабилизирующие системы, сочетающие светостабилизирующие свойства лауратов с термостабилизирующим действием малеатов. [c.313]

    Применяются также соли а-(цикло)алкилированной янтарной кислоты, например а-бутилсукцинат дибутилолова, структура которого аналогична малеату дибутилолова [945, 1872]. Практическое значение имеют смешанные соли моно- и дикарбоновых кислот, например бис(дибутил-Зп-монолаурат)малеат (V) [513, 514, 1075, 1640, 1654, 2255, 2609, 2976, 3256]  [c.313]

    Это соединение представляет собой жидкий продукт, смешивающийся с пластификаторами при термостабилизации он эффективен так же, как смесь лаурата и малеата, а при фотостабилизации несколько уступает ей. При хранении он пзомеризуется в эфир фумаровой кислоты или полимеризуется, образуя твердую массу, также обладающую стабилизирующими свойствами. Описан смешанный стабилизатор на основе рицинолевой кислоты, малеинового ангидрида и окиси дибутилолова [3070]. [c.313]

    Другой важный класс малеатов — оловоорганические соли неполных эфиров малеиновой кислоты, например ди(моно-2-этилгек-силмалеат)дибутилолова (VI) [1688, 3313]. Такие соли неполных эфиров обладают очень хорошей совместимостью с ПВХ и [c.313]

    Стабилизирующее действие оловоорганических соединений в полиэтилене низкого давления заключается прежде всего в устранении влияния хлорсодержащей части катализатора. На это уже неоднократно указывалось выше. Кроме того, некоторые о.товооргаии-ческие соединения являются антиоксидантами для каучука карбоновокислые соли дибутилолова, например дилаураты, малеат и другие соединения [469], а также соли полистанноксандиолов [467]. Смеси оловоорганических соединений с бисфенолами служат термостабилизаторами для окрашенного поливинилацетали, главным образом для поливинилбутираля, идущего на изготовление стеклотекстолита [2841]. [c.316]

    Особое значение имеют продукты типа соединения (II), сочетающие хорошие термостабилизирующие свойства малеата дибутилолова с повышенной совместимостью алкоголятов. Соединения этого типа не создают трудностей при переработке, что характерно для малеатов. Они относятся к наиболее эффективным и широко распространенным оловоорганическим стабилизаторам, не содержащим серы. [c.318]

    Вследствие ограниченной эффективности серусодержащих оловоорганических соединений в качестве светостабилизаторов для получения прозрачных материалов необходимо вводить УФ-абсорберы. Твердые серусодержащпе оловооргаинческие соединения придают полимерам более высокую термо- и светостойкость по сравнению с жидкими стабилизаторами. Особенно эффективна смесь лаурата и малеата дибутилолова. [c.376]

    Более высококачественные пластифицированные экструзионные изделия получают при применении оловоорганических соединений. Нанример, добавка смеси 2% лаурата-малеата дибутилолова с 0,25% жидкого барий-кадмиевого стабилизатора дает прозрачный светостойкий материал. Светостойкость может быть также улучшена введением в качестве пластификатора 10% эиоксвдирован-ного эфира. Для светостабилизации изделий, подвергающихся атмосферному воздействию, специально вводят УФ-абсорберы. [c.376]

    Соли дибутилолова лаурино-вой кислоты и других кир-ных. кислот Малеат дибутилолова [c.534]

Рис. 1. Кинетические кривые термораспада ПВХ при 120° /—без добавок с добавками (моль/г ПВХ) 2—3-10- > бис (циклогексилмалеата) дибутилолова 5—7,5- 0- > малеата дибутилолова 6-10-5 бис (цик- огексилмалеата) дибутилолова. Рис. 1. <a href="/info/6101">Кинетические кривые</a> термораспада ПВХ при 120° /—без добавок с добавками (моль/г ПВХ) 2—3-10- > бис (циклогексилмалеата) дибутилолова 5—7,5- 0- > малеата дибутилолова 6-10-5 бис (цик- огексилмалеата) дибутилолова.
    Акцепторы хлористого водорода (по убыванию свойств) основной силикат свинца > малеат дибутилолова > стеарат бария > эпоксидированное соевое масло > стеарат кальция > н-гексилэпокси-стеарат [c.106]

    Схема подтверждается влиянием активных диенофилов (лшлеино-вые ангидриды и кислота, малеаты бария и дибутилолова) на количество образующегося нерастворимого продукта при распаде ПВХ (табл. 18). [c.86]


Смотреть страницы где упоминается термин Дибутилолово малеат: [c.100]    [c.158]    [c.100]    [c.154]    [c.249]    [c.77]    [c.314]    [c.509]    [c.523]    [c.523]    [c.525]    [c.525]    [c.529]    [c.529]    [c.530]    [c.535]    [c.535]    [c.81]    [c.417]    [c.328]    [c.94]    [c.87]    [c.98]    [c.241]    [c.381]    [c.383]   
Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.87 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте