Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дилаурат дибутилолова

    Такие соединения, как, например, диоктоат дибутилолова, дилаурат дибутилолова, олеат и октоат олова, во много раз более эффективны как катализаторы реакции изоцианатов с гидроксильными группами, чем третичные амины, но, по-видимому, они не являются сильными катализаторами реакции изоцианатов с водой в пене. Таким образом, соединения олова можно использовать для ускорения реакции между изоцианатом и простым полиэфиром, чтобы вязкость массы быстро увеличивалась и газ мог остаться в пене. [c.289]


    Мочевина (I), поли-пропиленгликоль (II) Смола (уретан) Дилаурат дибутилолова (III) 120—130° С, 1 II III = 38,5 157 3,5 (вес.), 20 ч [728] [c.533]

    Наиболее эффективными катализаторами полиприсоединения являются оловоорганические соединения. В присутствии дилаурата дибутилолова скорость реакции возрастает в 37 ООО раз, в присутствии триэтиламина —в 11 раз. [c.81]

    Наиболее часто в качестве катализаторов применяют третичные амины, а также октоат и олеат олова, диоктоат дибутилолова и дилаурат дибутилолова. Каталитическое действие оказывают также примеси ш,елочей или металлов, которые могут остаться в смолах. Примеси кислого характера в смолах или изоцианатах нейтрализуют часть катализатора, слегка понижая таким образом его эффективность. [c.287]

    В последние годы оловоорганические соединения приобрели важное промышленное значение. Дилаурат дибутилолова используют в качестве стабилизатора поливинилхлорида, предупреждая окрашивание и обугливание во [c.222]

    Можно легко заметить, что такие соединения олова, как дилаурат дибутилолова, не могут действовать как простые кислоты или основания сильно основные четвертичные аммониевые основания и более кислое четыреххлористое олово являются более слабыми катализаторами. [c.209]

    Триэтилендиамин 0,05 + +дилаурат дибутилолова 0,1.......... 59 65 2,8 [c.240]

    Несколько позднее было показано, что эпоксисоединения ингибируют радикальный распад гидроперекисей [12, 247]. При исследовании распада гидроперекиси третичного бутила под действием октоата кобальта было установлено, что комбинация эпоксисмолы Эпон 834 с кадмиевым мылом является лучшим ингибитором распада перекиси, чем каждый из компонентов в отдельности по эффективности действия эта смесь близка к дилаурату дибутилолова. [c.179]

    Диизооктилфталат -Дилаурат дибутилолова [21] [c.152]

    На рис. 11 показаны кинетические кривые выделения НС1 при нагревании различных образцов ПВХ в среде азота [148]. Расчет показал, что количество НС1, связанное стеаратом свинца, отвечает предполагаемому стехиометрическому соотношению. Оловоорганический стабилизатор поглощает большее количество НС1, чем это следует из приведенной выше реакции дилаурата дибутилолова с НС1. Считают, что это взаимодействие идет дальше, вплоть до образования хлорного олова. Меньшая стабильность пластифицированного ПВХ, не содержащего акцепторов НС1, по сравнению с непластифицированным объясняют предварительным окислением материала при вальцевании. [c.62]

    В среде кислорода разложение ПВХ с добавками акцепторов может протекать быстрее, чем в их отсутствие. Например, дилаурат дибутилолова и стеарат свинца не только не тормозят разложение образца пластифицированного ПВХ, полученного прессованием, [c.64]


    Диизобутилмалеат дибутилолова Малеат дибутилолова Дилаурат дибутилолова [c.397]

    Мочевина (I), бутиловый спирт (II) н-Бутилуретан (III), NH, Дилаурат дибутилолова (2,5%) I II = 1 7 (вес.), кипятят 17 ч. Выход III — 64,75% [728] [c.533]

    Позже два новых открытия в области токсичности оловоор-ганических соединений привели к промышленному получению этих веществ. Кер и Вальде [394, 395] показали, что дилаурат дибутилолова является очень эффективным средством против некоторых глистных инфекций у цыплят. Ван-дер-Керк и Луитен [530], изучая биоцидные свойства оловоорганических соединении, обнаружили, что тризамещенные оловоорганичеекие соединения высокотоксичнь для ряда грибков. [c.151]

    В последние годы оловоорганические соединения приобрели важное промышленное значение. Дилаурат дибутилолова используют в качестве стабилизатора поливинилхлорида, предупреждая окрашивание и обугливание во время формования и при освещении солнечным светом. Соли трибутилолова и органических кислот обладают очень сильными фунгицидными свойствами, такими же, как у ртутьорганических соединений, и используются для защиты бумаги, дерева и других материалов. Небольшие добавки тетрафенилолова (СбН5)48п к диэлектрикам предохраняют их от разрушения при возникновении пробоя, искры или короны. [c.249]

    В противоположность этим данным Бриттон и Ге-майнхард нашли, что при 70 °С время гелеобразования реакционной смеси в присутствии диэтилентрпамина, дилаурата дибутилолова, октоата олова и трех соединений свинца примерно одинаково (4—8 мин). Расхождения в кажущейся эффективности диэтилентриамина и дилаурата дибутилолова, найденные в двух указанных выше работах, могут быть результатом различий в свойствах реакционной среды и подчеркивают опасность попытки точной корреляции результатов, полученных при изучении реакции в разбавленных растворах и в средах, по существу не содержащих растворителей. [c.217]

    Этилморфолин 0,5 + дилаурат дибутилолова 0,1. . 42 60 2,0 [c.240]

    Этилморфолин 0,5 + триэтилендиамин 0,05 - - дилаурат дибутилолова 0,1.. 88 55 4,2 [c.240]

    Высокая эффективность стабилизирующего действия оловоорганических соединений, отмечаемая во многих исследованиях и патентах, может быть объяснена их способностью подавлять свободно-радикальные цепные процессы. Широко применяющийся в качестве стабилизатора поливинилхлорида дилаурат дибутилолова оказывается эффективным ингибитором радикального распада гидроперекиси третичного бутила, инициируемой октоатом кобальта [12]. [c.150]

    Серосодержащие производные дибутилолова Производные дибутилолова (технические) Серосодержащие производные диоктилолова Производные диоктилолова (технические) Дихлорид дибутилолова Дилаурат дибутилолова [c.19]

    Производные азобензола и азонафталина служат также светостабилизаторами окрашенных в светлые тона вулканизованных бутил-каучуков [490], а также термостабилизаторами линейных полиэфиров [542]. Кроме того, в комбинации с органическими соединениями двухвалентного олова [604] или эпоксисоедипениями они являются термостабилизаторами ПВХ. В последнем случае эффективны также следующие композиции дилаурат дибутилолова, азобензол или. эпоксидная смола на основе бисфенола в сочетании с 2-гидрокси-1,1 -азонафталином. [c.247]


Смотреть страницы где упоминается термин Дилаурат дибутилолова: [c.81]    [c.531]    [c.400]    [c.158]    [c.208]    [c.211]    [c.217]    [c.233]    [c.240]    [c.240]    [c.208]    [c.211]    [c.217]    [c.233]    [c.240]    [c.240]    [c.240]    [c.162]    [c.97]    [c.61]    [c.61]    [c.62]    [c.64]    [c.81]   
Смотреть главы в:

Химические добавки к полимерам -> Дилаурат дибутилолова


Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.25 , c.233 , c.237 , c.252 , c.255 , c.256 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.84 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте