Схема обратного эксперимента

При выполнении лабораторной работы студент обяза-н вести рабочий (лабораторный) журнал, который предназначен для записи всех наблюдений за ходом эксперимента, расчетов и полученных результатов. При необходимости в нем зарисовывают схему установки или прибора. Делая записи в журнале, необходимо четко излагать суть проведенного опыта илн синтеза. Такие записи следует проводить или в процессе выполнения работы,- или сразу же после ее окончания. При этом не следует пользоваться черновиками — все расчеты обычно ведут на обратной стороне листа. Переписывать полностью пропись синтеза (опыта) из руководства не следует. Отмечают лишь то, что наблюдается Н. происходит при выполнении эксперимента. Желательно указывать продолжительность отдельных операций,. а также все изменения или возможные отступления от прописи. [c.11]

Прежде чем делать вывод о том, каков механизм реакции, необходимо удостовериться, что он удовлетворяет принципу детального равновесия. Время от времени появляются сообщения, в которых этот принцип при обсуждении механизма нарушается, поскольку на предлагаемых схемах обратная реакция идет по иному пути, чем прямая при тех же условиях проведения эксперимента. [c.93]

Из приведенных в таблице данных можно сделать вывод, что при низких значениях уг (модуль работает на исчерпывание целевого компонента) противоточная схема более выгодна и в отношении более высокой концентрации пермеата, и в отношении производительности модуля. При более высоких значениях Уг организация потоков в напорном и дренажном пространствах практически не влияет на эффективность работы модуля с асимметричными или композиционными мембранами (в том числе и в виде полых волокон). На рис. 5.14 представлены результаты расчетов модуля с полыми волокнами, причем расчет проведен как для симметричных (сплошных), так и для асимметричных волокон. Расчетные данные подтверждаются результатами экспериментов, проведенных на модуле с асимметричными полыми волокнами, особенно при малых значениях коэффициента деления потока 0. При больших значениях 0, равных 0,24—0,28, результаты экспериментов для прямо- и противотока не совпадают, что можно объяснить продольной (обратной) диффузией в пористом слое мембраны. [c.181]

Для проведения эксперимента установлена следующая последовательность работы элементов схемы. Блок коммутации открывает блокирующий элемент в первом канале, остальные блокирующие элементы закрыты. Сигнал от ЭОП-1 через блокирующий элемент поступает на сумматор. С выхода сумматора сигнал поступает на входы регистрирующей аппаратуры. Сумматор через управляющую обратную связь воздействует на блок коммутации, который открывает блокирующий элемент второго канала и закрывает сработавший первый. После этого устройство аналогично работает при обработке сигнала в открытом канале. Работа схемы продолжается до тех пор, пока не сработает последний ЭОП, После этого вновь открывается первый канал и система готова к следующему эксперименту. [c.295]

Для параллельных реакций, идущих по схеме (V.25), решение обратной задачи сводится к решению обратной задачи для одной реакции второго порядка, поскольку константы скорости и всегда могут быть определены из экспериментов с компонентами В и Bj, взятыми отдельно. [c.200]

Выше при рассмотрении путей решения обратной задачи предполагалось, что схема процесса известна. Однако чаще всего эта схема являегся следствием некоторой гипотезы о механизме реакции и нуждается в подтверждении. Поэтому после того как найден набор значений констант скорости наилучшим образом соответствующий результатам эксперимента, следует проанализировать масштаб отклонений экспериментальных данных от рассчитанных для най- [c.243]

Рис. 7.12. Схема эксперимента с обратной прерываемой развязкой.

Стадия низкотемпературной конверсии проводится в условиях, обеспечивающих получение газа, не содержащего гомологов метана. Давление и предельное соотношение пар газ выбираются, исходя из требований следующей стадии. Температуру предпочтительно выбирать таким образом, чтобы суммарный тепловой эффект протекающих на этой стадии реакций позволял вести процесс в автотермических условиях. Стадия высокотемпературной паровой конверсии, требующая подвода большого количества тепла, проводится в трубчатых печах различных типов [27—30] или в кипящем слое с циркулирующим теплоносителем [31 ]. Основной целью этой стадии в описываемой схеме является достижение такой глубины превращения углеводородов, которая была бы достаточной для того, чтобы содержание метана в техническом водороде, полученном после переработки конвертированного газа, не превышало заданный предел (обычно 4—5 об. %). При выполнении этого условия экономически целесообразно процесс вести при более низкой температуре и высоком давлении, однако следует учесть, что как снижение температуры, так и повышение давления сдвигают равновесие реакции конверсии метана в обратном направлении. Увеличение расхода водяного пара улучшает термодинамические условия, но удорожает процесс. Для оптимального выбора температуры, давления и соотношения пар газ проводят расчет равновесия с получением конвертированного газа такого состава, который позволяет после переработки получить технический водород, удовлетворяющий необходимым требованиям. Полученные данные должны быть откорректированы по степени приближения к равновесию, определенной в эксперименте, методика такого расчета приведена в настоящей работе. [c.248]

Детализация информации при декомпозиции задач управления ВХС может интерпретироваться как процедура последовательного выявления дополнительных ограничений на искомые параметры. Эта процедура сужает допустимую область искомых значений. На каждом шаге (в процессе решения частной задачи) указанная область должна сужаться настолько, чтобы последующая частная задача допускала отыскание своего решения принятым методом за приемлемое время. Например, для моделей имитационного типа последнее требование означает резкое сокращение необходимых вычислительных экспериментов. Подобную структуризацию системы взаимодействующих моделей развития ВХС можно найти, например, в работах [Математическое моделирование..., 1988] и в ряде других публикаций. В реальных расчетах простейшая схема поэтапной детализации моделей естественно усложняется за счет появления обратных информационных связей, когда в силу неприемлемости решений подробной модели, возникает необходимость возврата к агрегированным задачам. [c.73]

На рис. 1 приведена схема прибора опишу одновременно принцип его работы и детали эксперимента. Когда очень разбавленный раствор спиртов анализируют на одной колонке, то пики, появляющиеся вначале, разделяются, но за ними следует большой пик воды с размытым хвостом , который мешает определению компонентов, выходящих позднее. Чтобы устранить эту трудность, мы ввели перед колонкой дополнительный слой (предварительная колонка), который удерживает воду возможно более длительное время. Вполне пригодным для этой цели оказался диглицерин, так как вода на нем задерживается дольше, чём 2-октанол. Процедура состоит в следующем пробу вводят в предварительную колонку, из которой спирты переходят в основную колонку (направление газового потока показано на рис. 2) и затем, как раз перед выходом воды из предварительной колонки, направление газового потока изменяют таким образом, что он проходит над боковым плечом (новое распределение потока показано на рис. 3). Хроматографический анализ всех компонентов происходит в основной колонке, которая в нашем случае содержит 10% полиэтиленгликоля в качестве неподвижной фазы. Вода, остающаяся к моменту переключения потока в предварительной колонке, вымывается, как это видно, в обратном направлении. Скорость потока регулируется с помощью капиллярного ограничителя в точке А. Все органические компоненты, выходящие позже, чем вода, также вымываются в обратном направлении. [c.453]

Обычно перед испарителем на подводящей линии газа-носителя устанавливают обратный клапан при повышении давления в испарителе из-за испарения жидкой пробы этот клапан закрывается, предотвращая перетекание паров в подводящие линии. Большая часть пробы при закрытом обратном клапане дозируется в колонку в неразбавленном виде под давлением собственных паров, однако окончание дозирования осуществляется потоком газа-носителя и может происходить экспоненциально. Экспоненциальную часть дозированного профиля можно отсечь, применяя систему клапанов, представленную на рис. 116. В схеме на рис. 116, а газ поступает в колонку через испаритель. После инжекции пробы краны переключают (рис. 116,6), и газ-носитель начинает поступать в колонку, минуя испаритель. Остатки пробы в испарителе через кран выдуваются в атмосферу, препятствуя диффузии вещества в колонку. Эксперименты показывают, что через 10 с из испарителя в колонку поступает 90%, а через 15 с практически 100% введенной дозы. [c.263]

Научное исследование при моделировании физико-химических явлений и процессов, происходящих в горных породах, направлено на выяснение их физических свойств и установление количественных взаимосвязей между петрофизическими характеристиками. На основании изложенных выше сведений научное исследование при петрофизическом моделировании можно представить схемой, показанной на рис. 13. В этой схеме отдельные этапы исследования связаны между собой, а весь цикл исследования замкнутый, т. е. наблюдается обратная связь, которая предусматривает воздействие результатов мысленного и материального экспериментов на проведение нового исследования на более высоком научном уровне. [c.57]

Изложенная выше теория относится к прохождению рентгеновских лучей через кристалл с выходом отраженной волны через выходную или обратную поверхность кристаллической пластинки. Такая схема эксперимента носит название метода или случая Лауэ. Другая схема (рис. 48) относится к случаю Брэгга, в котором отраженная волна выходит в вакуум через входную поверхность. Суш,ественное отличие физических явлений, протекаюш,их при этом в кристалле, от того, что имеет место в случае Лауэ, определяется различием условий для амплитуд на границах раздела кристалл—вакуум. В случае Лауэ комплексный характер поляризуемости, угловых функций и волновых векторов внутри кристалла выражает истинное поглош,ение рентгеновских лучей. В случае Брэгга наряду с поглош,ением мы встречаемся с экстинкцией — [c.173]

Однако эти условия выполнимы только в том случае, когда V/11 <С Yoi так как г всегда положительно, другими словами, когда схема эксперимента соответствует рис. 48,а. В случае схемы, представленной рис. 48,6, дисперсионная поверхность в обратном пространстве будет иметь расположение относительно нормалей, [c.178]

В эксперименте была найдена компромиссная схема пуска насоса на открытую на 15% задвижку (рис. 6.8,6). Участок водовода до обратного клапана перед пуском заполнялся из магистрали через байпас на обратном клапане. [c.182]

В-четвертых, в современной кинетике, как и в других естественных дисциплинах, возрастает роль математических методов и инструментов. Широко используется самая разнообразная компьютерная техника для обработки результатов кинетических опытов. Все чаще кинетическая установка сочленяется с ЭВМ для оперативной обработки результатов кипетпческих измерений, т. е. идет непрерывный процесс математизации эксперимента, С другой стороны, для теоретического анализа и описания сложных многостадийных реакций широко используются математические методы, часто проводится численное решение соответствующей системы уравнений на ЭВМ. Накоплен известный опыт в области так называемых обратных задач химической кинетики, когда по совокупности исходных данных восстанавливают (конструируют) механизм сложной реакции в виде соответствующей схемы. Иными словами, современная кинетика все теснее переплетается и использует результаты соответствующих разделов математики теории диф( ренциаль-ных уравнений, графов и т. д. [c.368]

Рис. 11.26. Метод обратной съемки а — схема эксперимента Ь — рентгенограмма

При применении электрода Луггина компенсирующее напряжение контролирует падение напряжения в растворе автоматически. При положительной обратной связи для этих же целей требуется подбор коэффициента положительной обратной связи для каждого конкретного эксперимента при изменении фонового раствора, поляризующего напряжения, размеров поверхности ИЭ (особенно это касается РКЭ), диапазона тока измерения. В принципе, возможны варианты электрических схем с автоматической компенсацией ОПН, которые заключаются в независимом измерении омического сопротивления, вызывающего ОПН. [c.47]

Замечания о разрешимости обратной задачи. Допустим, что из экспериментов известна зависимость Г(г) (в данном случае Т - температура срыва теплового равновесия). Такие данные для частиц магния малых размеров имеются в работах [3, 15], а для больших частиц -в [16, 17]. Экспериментальные данные, взятые из соответствующего графического материала работ [11 - 15], обработаны в [20] по следующей схеме. Используем уравнение многообразия катастроф в виде [c.36]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]

Только что описанные эксперименты были вьшолиены в первой серии измерений, и задача, таким образом, осталась нерешенной. Спустя некот орое время была проделана вгорая серия измерений с облучением протонов Н з н Н ь (на схеме 2 справа), которые полностью прояснили структуру. Прежде всего большие величины ЯЭО на Нд н Н3 при облучении Н4, свидетельствуют об их сходном положении, а поскольку Н5 уже связан с Н2ъ, можно утверждать, что гидроксильная группа находится за плоскостью рисунка. Конфигурация Сд была подтверждена взаимодействием Н и Н , также свидетельствующим о предложенной конфигурации цикла. Таким образом, установленная стереохимия соответствует формуле 7. Позже она была подтверждена обратной картиной взаимодействия протонов прн С2 с протоном Н, в изомерном веществе 8. [c.185]

Интересно приложение данной схемы к мицеллообразованию [15, 23, 241. Эксперимент дает указание на близость мицеллярной системы к монодисперсной, что позволяет сделать заключение о резком росте а около некоторого значения б = б . В итоге оказывается, что мицеллы с размерами как меньшими, так и большими по сравнению с б , малочисленны. Для ориентировочной оценки о (б) могут быть использованы приближенные геометрические модели [15, 24]. В этом направлении целесообразно также количественное развитие выдвинутых нами представлений об обш,ей роли асимметрии силового поля молекул (частиц) дисперсной фазы [6], в частности, с привлечением метода молекулярной динамики [25]. Вместе с тем, представляет интерес обратный путь концентрация мицелл и их размеры могут дать сведения о величине свободной энергии взаимодействия в той области, гдемицел-лярная дисперсия, по данным 3. Н. Маркиной, теряет устойчивость и возникает пространственная сетка-структура [26. [c.39]

Тепловой и электротепловой взрыв. Схема обработки результатов экспериментов по тепловому и электротеиловому взрыву для решения обратной задачи по сути дела не отличается от вышеизложенного. Отметим лишь некоторые особенности. [c.130]

При переходе от зарегистрированной прибором активности к абсолютной радиоактивности препарата нужно учитывать ряд эффектов, обусловленных параметрами выбранной измерительной аппаратуры, взаимным расположением препарата и счетчика и свойствами измеряемого радиоактивного изотопа. В результаты измерений вводятся поправки, учитывающие разрешающее время счетной установки, фон, эффективность счетчика к данному виду излучения, геометрические условия измерений, поглощение излучения в стенках счетчика и в слое воздуха между препаратом и счетчиком, поглощение излучения материалом препарата (само-ослабление), обратное отражение излучения от подложки, на которую нанесен препарат, а также разветвленность схем распада измеряемых радиоактивных изотопов. Значения поправочных коэффициентов получают либо расчетным путем, либо экспериментально. Многие эффекты оказываются взаимосвязанными, например, величина коэффициентов поглощения, самоослабления и обратного отражения зависит от геометрических условий эксперимента. Поэтому при выполнении точных работ следует отдать предпочтение методам калибровки измерительной аппаратуры. [c.61]

Ожидается, что чувствительность измерения с двумя детекторами значительно превзойдёт возможности установки, с помощью которой были проведены исследования антинейтрино, излучаемые реактором АЭС вблиз местечка Шоз ( hooz) во Франции. В этой работе использовался детектор на основе жидкого сцинтиллятора и фотоумножителей. Регистрировались события обратного бета-распада протона (10.3.9) — эта реакция имеет наибольшее сечение. Поток антинейтрино, измерявшийся единственным детектором, сравнивался с теоретическим, который вычислялся на основе измерения тепловой мощности реактора. В результате было получено наилучшее на сегодня ограничение сверху на амплитуду осцилляций реакторных электронных антинейтрино. В этом эксперименте была проверена перспективная конструктивная схема детектора реакторных антинейтрино [33. [c.26]

Обратная задача химической кинегики заключается в нахождении констант реакций и выборе схемы процесса с использованием кинетических кривых, полученных в эксперименте, т. е. в составлении математической модели процесса. Для неюотермических процессов следует определить энергии активации и дредэксио-ненты для отдельных элементарных стадий. [c.534]

Можно ли такую упрощенную трактовку применить к реальной системе, зависит от соотношений и к , к и к . Если к. " к , то система 5-гЕ " Е5 будет находиться в равновесии для прямой реакции если к кц, то система Е-ЬР з ЕР будет находиться в равновесии для обратной реакции. Мы полагаем, что это имеет место, однако не заменяем отношения и кЦк1 константами равновесия. Сохраняя отдельные константы и т. д. в кинетической схеме, мы можем проверить достоверность наших предположений, установив, действительно ли значения выбранных констант, которые должны удовлетворять данным эксперимента, являются такими, что к1%к% и к1 %к. Если это так, то сделанное предположение справедливо. [c.733]

К точкам а и Ь (т. е. к электродам) подается поляризующее напряжение от задающего устройства Е с внутренним сопротивлением через измерительное сапротивле-ние Яи- Величина элементов эквивалентной схемы ячейки не остается постоянной, а зависит от условий эксперимента. Так, Лоб зависит от концентрации фонового раствора и не зависит от потенциала электрода. Так, Яг обратно пропорционально константе скорости реакции, а для обратимого процесса равно нулю. Емкость двойного электрического слоя С зависит от потенциала электрода, природы фонового раствора и присутствия поверхностно-активных веществ в растворе. [c.48]

Использование различных неподвижных фаз. Гляйх и др. [73] распространили метод часового на параллельную оптимизацию неподвижных фаз. Они применили полную семипозиционную схему, приведенную иа рис. 5.22, к трем различным колонкам (фазы для ВЭЖХ, содержащие ковалентно связанные алкильную, циано- и фенильную группы). Для трех указанных колонок были построены три различные карты перекрывания разрешения и выбран самый высокий оптимум. Такой путь позволяет расширить применимость метода без чрезмерного увеличения числа необходимых экспериментов. Однако каких-либо попыток корреляционного анализа данных по хроматографированию на различных колонках при элюировании подвижной фазой одного и того же состава предпринято не было. Все полученные точки (2 ) будут значимыми только при наличии значительного взаимодействия между неподвижной и подвижной фазами (например, наличие специфической адсорбции -компонентов элюента). Если же справедливо обратное и влияние неподвижной фазы не зависит от подвижной фазы, тогда необходим только один эксперимент на каждой дополнительной неподвижной фазе. В этом случае девяти экспериментальных точек (7- -1 + 1) достаточно для исследования влияния трех различных [c.270]

Теоретическое положение, что ток заряжения и фарадеевский ток должны опережать по фазе приложенное переменное напряжение соответственно на 90 и 45°, сформулировано в предположении об отсутствии влияния сопротивления (г7 -падение напряжения). В действительности же сопротивление сильно изменяет соотношения фаз как для тока заряжения, так и для фарадеевского тока. В разд. 7.3 было показано, что сопротивление нарушает и другие корреляции между теорией и экспериментом, так что в переменнотоковой полярографии сопротивление является весьма важным фактором. Можно считать поэтому, что если фазочувствительную переменнотоковую полярографию нужно использовать с максимальной эффективностью, и не эмпирически, а строго научным или логическим способом, то влияние / -падения напряжения следует свести к минимуму или даже полностью устранить. Необходима поэтому трехэлектродная система. Даже в этом случае нескомне.гсированное сопротивление (см. гл. 2) вызывает отклонение от идеального поведения, и для точных измерений угла сдвига фаз необходима схема положительной обратной связи. [c.454]

В соответствии со схемой (170) монофункциональная иминодиуксусная смола при степенях наполнения больше 0,50 обладала бы подвижными анионами, которые при подходящих условиях могли бы обмениваться. Эксперимент подтверждает это предположение, т. е. оказывается, что при наполнениях больше 0,50 как лантановая, так и иттербиевая формы обладают анионообменными свойствами. При ионообмене нитрата на хлор и обратно при степенях наполнения 0,5 и 0,63 наблюдается увеличение анионообменной емкости до 0,09 г-экв аниона на 1 моль монофункциональной иминодиуксусной смолы. Теоретическая обменная емкость (0,16 г-экв моль монофункциональной иминодиуксусной смолы) не может быть достигнута потому, что каждая анионообменная форма при обмене с растворами KNO3 или КС1 отдавала бы в заметной степени также и ионы редкоземельных элементов. [c.140]

Теория Сандхейма базируется на предположениях, слишком далеких от действительности, чтобы ее можно было реально использовать, а доводы Сварца сводятся к тому, что он не может предложить такую схему эксперимента по измерению переноса, чтобы не возникал гравитационный поток в направлении, обратном направлению переноса жидкости током. [c.198]

Фиктивные источники используются в оптике видимого света для интерпретации классических интерференционных экспериментов. Однако в отличие от оптических схем, где фиктивные источники вводятся для расчета взаимодействия волн в реальное пространство, здесь используются точки возбуждения (см., например, рис. 6) в обратном пространстве. Отвлекаясь от различия амплитуд или и выбрав в качестве направления распространения интерференцирующих в кристалле волн направление вектора К о близкое к направлениям и [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология