Азунтол

Азунтол плохо растворим в большинстве органических растворителей, довольно хорошо растворим в низших эфирах карбоновых кислот и кетонах. [c.527]

Азунтол устойчив к гидролизу в щелочной и кислой средах и выдерживает кипячение с 8%-ным раствором соды в течение двух часов. [c.527]

При нагревании с концентрированной щелочью азунтол разрущается [c.527]

При нагревании с концентрированной щелочью молекула азунтола полностью разрушается. [c.370]

Соединение азунтол было синтезировано Шрадером в 1951 г. [1]. Действующее начало вещества получается конденсацией 0,0-диэтилхлортиофосфата с 3-хлор-7-окси-4-метилкумарином [21 [c.224]

Как ВИДНО из структурной формулы, азунтол отличается от потазана только тем, что один водородный атом в положении 3 замещен на атом хлора. [c.225]

Таким образом, азунтол против личинок комара в 10 ООО раз эффективнее, чем потазан. [c.225]

Действующее начало азунтола белый кристаллический порошок с т. пл. 95° df 1,474. [c.225]

Давление паров азунтола при комнатной температуре настолько мало, что не может быть определено обычной аппаратурой. [c.226]

Кипятят с обратным холодильником в течение 2 час 36 г (0,1 моля) действующего начала азунтола с 22 г (0,2 моля) карбоната натрия в 250 мл воды. После обработки получают 29 г (81%) азунтола с т. пл. 95—96°. [c.226]

В одном из опытов по гидролизу [8] в нейтральной среде (метил-этилкетон + вода) после нагревания в течение 120 час при 80° взятое количество азунтола было вновь получено количественно. [c.226]

Азотометр — см. Волюмометры Азофеиилен 5—382 Азулены 1 — 81 Азунтол 5 — 52 2 Азурит 3 — 67, 77, 1022 Аирное масло 5—1053 Аймалин 1 — 82 Акарициды 1—82 Акароид 1—83 Акваметрия 1—83 Акваполисоединения 1 — 85 Аквополимолибдаты 3—299 Аккумуляторы — см. Химические источники тока Аконитаза 5—834 Аконитин 1 — 86 Аконитовые алкалоиды 1 — 85 Акридан 1 — 87 Акридин 1—87 [c.551]

Азунтол —3u"o-Hbii i смачивающийся порощок для борЕ,-бы с наружными паразитами крупного рогатого скота. [c.128]

Другие названия азунтол, мускатокс, Байер 21/199. [c.342]

В США и Канаде корал выпускают в виде 25%-ных смачива-юпщхся порошков, 5%- и 0,5%-пых дустов. В других странах его выпускают под названием азунтол в виде 30%-ных смачиваюищхся порошков для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота и в впде 30%-ного смачивающегося порошка под названием мускатокс для борьбы с москитами и мухами в конюшнях. [c.342]

При окислении азунтола азотной кислотой или другими окислителями образуется 0,0-диэтил-0-(3-хлор-4-метилкумаринил-7-)-фосфат, известный в литературе под названием короксон [c.527]

Азунтол является ценным инсектицидом для борьбы с эктопаразитами домашних животных. В организме животных он быстро разрушается, переходя в диэтил- и этилтиофосфорные и -фосфорные кислоты, а также в Н3РО4. Вследствие малой токсичности для рыб азунтол представляет интерес и как средство борьбы с личинками комаров, [c.527]

Запатентованы также и соответствующие тиофосфаты, получаемые из 3,4-триметиленумбеллиферона, которые имеют приблизительно такую же токсичность для животных и насекомых. Однако практическое использование этих соединений пока невелико. Тиофосфат на основе хлорумбеллиферо-на применяется в животноводстве под названиями азунтол, резитокс и др. [c.370]

Поразительно, что это замещение соверщенно изменяет спектр действия вещества например, потазан лишь в незначительной степени действует на личинки комаров Aedes aegypti), в то время как азунтол чрезвычайно эффективен против этих личинок [3]. [c.225]

Азунтол является самым стабильным из известных до настоящего времени инсектицидных эфиров тионфосфорной кислоты. [c.226]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.370 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.12 , c.224 , c.238 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология