Метил этилкетон

Рассмотрите строение хромофоров у таких молекул, как метил-этилкетон и метилвинилкетон. Какие электронные переходы возможны в каждом случае На рис. 31 приведены УФ-спектры этих кетонов. Определите каждого соединения. [c.80]

Этиловый и бутиловый спирты, ацетон, метил-этилкетон, их смеси с инертными растворителями Уксусная кислота уксусная кислота-1-ангидрид уксусной кислоты [c.462]

Для получения масел с низкой температурой застывания используют процесс депарафинизации, в результате которого из масляного сырья удаляются твердые углеводороды. Наиболее распространенным методом выделения твердых углеводородов из нефтяного сырья является депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на разной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цели в практике применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метил-этилкетон и толуол или ацетон и толуол), взятых в различных соотношениях — от 30 до 60 % (масс.) кетона и от 70 до 40 % (масс.) толуола. [c.80]

И — относительные концентрации метил-этилкетона, мол. %. [c.42]

Фенол Фурфурол Про- пан л-Крезол п-Крезол Метил- этилкетон Ди- хлор- этан Ацетон Бензол Толуол [c.327]

Позднее Роршнейдер предложил оценивать полярность жидких фаз по разности индексов удерживания Ковача на полярных и неполярных фазах для пяти соединений различных классов. В качестве эталонов рекомендуется использовать следующие вещества с различными функциональными группами бензол, этанол, метил-этилкетон, нитрометан, пиридин. Индексы Ковача для них определяют на сквалане и на той неподвижной фазе, полярность которой нужно определить. Затем определяют разность индексов, полученных на полярной фазе и на сквалане, эту разность делят на 100 [c.207]

От природы неподвижной фазы зависит, какой растворитель следует применять. Растворитель, безусловно, должен кипеть при низких температурах и очень хорошо растворять неподвижную фазу. Чаще всего для этого применяют диэтиловый эфир, петролейный эфир, хлористый метилен, ацетон, хлороформ, метанол, четыреххлористый углерод, этанол, метил-этилкетон, бензол или смеси этих растворителей. [c.99]

По этому же способу с выходом 50—60% были получены следующие амины н.-бутиламин (т. кип. 75—80 ) из оксима масляного альдегида вторичный бутиламин (т. кип. 59—65°) из оксима метил-этилкетона циклогексиламин (т. кип. 133—135°) из циклогексаноноксима. Особенно тщательно следует сушить оба бутиламина. [c.155]

Разработан комплексный спектрально-хроматографический метод анализа высокомолекулярных сукцинимидных присадок, включающий ряд последовательных стадий отделение масла от присадки (экстракция метил-этилкетоном или изопропиловым спиртом), изучение инфракрасного спектра чистой присадки и идентификация углеводородных и функциональных групп, расщепление макромолекул присадки [c.44]

Метил- этилкетон Бутанон-2 -86.4 79.6 0,805 2,79 [c.131]

Масло, содержание 1. Растворение парафина в метил-этилкетоне охлаждение раствора до —32 °С выделение кристаллов парафина отделение под давлением фильтрата выпаривание растворителя взвешивание остатка (масла) 2. Растворение парафина в ацетон-бензольной смеси или метилэтилкето-не охлаждение до —20 °С выделение кристаллов парафина отделение под вакуумом фильтрата отгонка растворителя взвешивание остатка (масла) 9090—81 [c.59]

В присутствии платиновых металлов золото можно обнаружить методом распределительной хроматографии на бумаге, пропитанной 6—8%-ным ЪЮ1. Растворитель — 10%-ная НС1 в метил-этилкетоне, проявитель — ге-нитрозодиметиланилин (pH 2,2). Обнаруживаемый минимум 0,5—0,7 мкг Аи [82]. [c.76]

НАТРИЯ ИОДИД, Nal. Мол. вес 149,91. Растворим в воде, этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, диметилформамиде, метил-этилкетоне. [c.410]

Осадок комплекса (полученный так же, как для гравиметрического определения) отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают и еще влажным растворяют при добавлении тиомочевины и по каплям — метил-этилкетона, содержащего 2% тиомочевины. При измерении интенсивности окраски на фотометрах Лейтца или Цейса прн 530 нм можно определять [c.83]

Вторичный бутиловый спирт. Вторичный бутиловый спирт образуется при поглощенпп бутена-1 или бутена-2 78—80%-ной серной кислотой, после чего следуют разбавление и гидролиз. Более высокие концентрации кислоты вызывают значительную полимеризацию. Вторичный бутиловый спирг конвертируется в метил-этилкетон путем каталитического окисления или дегидрирования. [c.578]

Активаторы. Для образования комплекса непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом и поверхностный контакт недостаточно эффективны. Необходим теСный контакт реагирующих продуктов. Это объясняется нерастворимостью карбамида в нефтепродуктах. Очень тонкое и интенсивное истирание карбамида с нефтепродуктом такке не дало положительного результата - образовавшийся комплекс разлагался. Хорошее взаимодействие карбамида с парафином возможно лишь при создании для них гомогенной среды. Однако основные растворители, хорошо растворяющие парафин (например, углеводородное), не растворяют карбамад, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, низшие спирты), не растворяют парафин. Растворителями, которые одновременно растворяют парафин и карбамид, могут в известной мере служить изопропиловый спирт, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, хлористый метилен, дихлорэтан и другие. Однако удовлетворительная растворяющая способность этих растворителей для нефтяных продуктов и содержащегося в них парафина остается невысокой для карбамида. [c.73]

В 1927 г. в США была введена в эксплуатацию первая установка депарафинизации масел и обезмасливання парафина всмеси ацетона, бензола и толуола (позднее ацетон заменили на метил-этилкетон). Производительность установки по сырью составляла 143 т1сутки. Суспензию сначала разделяли на дисковых фильтрах. В последующем после разработки конструкции вакуумных барабанных фильтров этот процесс начали широко применять в промышленности, и он почти вытеснил все другие процессы депарафинизации и обезмасливання. [c.27]

J uTOiiiiT смесь )асчворителей 40—50% ацетона или метил-этилкетона, 50—бО Й толуола. Точные соотношения компонентов выбирают в соответствии с условиями процесса. Разбавляют сырье депарафинизации в отношении 3 1 — 5 1 (в зависимости от вида сырья). При низкой температуре депарафинизации и вязком исходном сырье или при высоком содержании в сырье парафина (6<). i o 50%) разбавление больше. Смесь растворителя и сырья нагревают при перемешивании до полного растворения последнего (до 40—70 С). Спустив трубку для заливки раствора так, чтобы конец ее вошел в горло колбы, вливают через нее нагретый ])аствор и колбу для кристаллизации. Пускают мешалку и после J4H0, ]>ак температура раствора в колбе достигает 20—25 °С, приступают к проведению опыта. [c.204]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышлеипом масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидриропание изоиронанола с образованием ацетона, циклогекса нола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

Изобутилен выделяют из фракции С по двум причинам. Во-первых, чистьЕЙ изобутилен представляет большой интерес как исходный продукт Д.1ГЯ производства полиизобутилепа. Во-вторых, в его присутствии осложняются процессы дальнейшей переработки к-бутенов (получение метил-этилкетона через втор-бутиловып спирт, каталитическое дегидрирование к-бутенов в бутадиен). [c.187]

В последние годы разрабатывается метод, основанный на воздействии продуктами жидкофазного окисления тлеводородов на п.. кт. Реагент под условным названием оксидат представляет собой смесь монокарбо-новых кислот (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, янтарная) и органических растворителей (метил-этилкетоны, ацетон, этилацета и др.). [c.16]

Действительно, было показано, что при применении кетонов ускорение реакции вызывается образованием промежуточных соединений мочевина-кетон [3], сопровождающимся разрушением кристаллов мочевины, т. е., с одной стороны, высвобождающим молекулы мочевины из кристаллической решетки и, с другой — ведущим к образованию более мелких кристаллов и значительному увеличению активной поверхности. Равным образом было показано [3], что ускоряющее действие кетонов сохраняется даже после удаления их из мочевины. Действительно, обработанная ацетоном и метил-этилкетоном мочевина, высушенная затем на воздухе до полного удаления кетона, сохраняет значительно большую ре-акционноспособность, чем не подвергнутая такой обработке.. [c.249]

Полностью очищенный твердый парафин, содержащий 0,5% или меньше масла, получают на обычном оборудовании депарафинизации смесью метил-этилкетона с толуолом путем повторного обезмасливания нульпы парафинового [c.255]

Путем конденсации п-нитробензальдегида (I) с метил-этилкетоном (И) в присутствии щелочи получают 1-(п-нитрофенил)-1-оксипентанон-3 (П1). В кислой среде реакция идет с преимущественным образованием изомерного [c.124]

Ранее было Упомянуто (стр. 349) о том, что при получении вторичных и третичных аминов вместо первичного амина может быть Т1рименено вещество. легкО восстанавливающееся в первичный амин. Только три алифатических питросоединения были использованы с этой целью при реакциях с- алифатическими кетонами. При восстановлении смеси нитромет-ана и ацетона водородом над платиновым катализатором был получен метилизопро-пиламин с выходом 59% [2] восстановительное алкилирование 4-.1 итро-1-феиил-2 3-диметил-5-пиразолона ацетоном или метил-этилкетоном приводит с почти количественным выходом к получению сош ветствующй о втс ичного амина [31]. [c.357]

Описанный метод может служить для получения различных 5-замещенных и 5,5-двузамещенных гидантоинов на основе соответствующих циангидринов. 5-Метил-5-этилгидантоин был получен с выходом 75% при использовании циангидрина метил-этилкетона т. пл. 141,5°. [c.194]

Как показали исследования, в стоках ООО "Каучук" г. Стерлитамака содержатся следующие пршиеси углеводороды С4 - Сб, ацетон, ацетонитрил, изопрен, метил-этилкетон, бутанол, механические примеси и др [c.170]

Чистый акриламид перекристаллизовывают из хлороформа (т. пл. 85—85,7°). В пробирку диаметром 1 см помещают 4 г порошкообразного кристаллического мономера, откачивают и перепаивают (примечание 1). После этого облучают лучами (источник °Со) дозой 4 10 рад при температуре —78° (сухой лед с ацетоном) (примечание 2). После облучения пробирку помещают в термостат при 35° на 24 час. Затем вскрывают, незаполимеризовавшийся мономер экстрагируют дважды по 30 мл сухим метил-этилкетоном, содержащим 0,1% гидрохинона. Полимер отфильтровывают, промывают еще раз метил-этилкетоном и сушат. В этих условиях степень превращения мономера в полимер составляет 8,5—11% и средневесовой молекулярный вес образующегося полимера (Мш) порядка 600 000 (примечание 3). [c.33]

Показатели Фурфурол Фенол Ацетон Метил- этилкетон г ри- креэол Дихлор- этан Нитро- бензол Сернистый ангидрид Четырех-. хлористый углерод [c.305]

Полученный полиэфир представляет собой те.шю-желтую, прозрачную, вязкую массу, хорошо растворимую в ацетоне и бензоле. Его рас- творяют в реакционном сосуде сначала в метилметакрплате, а затем добавляют стирол, выливают в фарфоровую ступку, смешивают с наполнителем и в готовую массу вводят 40%-ный раствор перекиси метил-этилкетона в стироле. Последним компонентом вводят нафтенат кобальта в виде раствора в мономере. Полученную массу заливают в форму (чашка Петри) и отверждают до неплавкого и нерастворимого состояния при комнатной температуре в течение 24 ч. [c.218]

Хенбест и Джексон [158] применили апротонные растворители для введения галогеноидных ионов в стероиды в положение Сз и С17. Так, из rt-толуолсульфоната Зр-холестанола и нуклеофильных реагентов ( N , N7, Вг , С1 , СНзСОО ) в N-метилпирролидоне, метил-этилкетоне, ДМФА и ДМСО получены За-замещенные холестаны с выходом выше 70%. Изомерный Зсс-тозилат замещается труднее, однако выход Зр-замещенных холестанов может достигать 50%. При этом пространственная перегруппировка у затруднена, и из тозилата тестостерона получены 17а-азидо-, бром-, хлор- и фтор-производные. Во всех случаях выходы намного вьш1е, чем в протонных растворителях обычно отдают предпочтение N-метилпирроли- [c.39]

XX) при обработке водной щелочью дает тиосалицилов Ю кислоту и метил-этилкетон [14]. В безводной среде тиохромоны и тиофлавоны образуют с неорганическими кислотами соли, разлагающиеся при действии воды [14, 16]. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология