Дигидрогептахлор

Таблица 13. Температуры плавления и токсичность изомеров дигидрогептахлора для насекомых и мышей

ДИЛОР ( -дигидрогептахлор), /пл 135—137 °С раств. в органических р-рителях, плохо — в воде (14 мг/л). [c.168]

Дигидрогептахлор получают гидрохлорированием хлордена в присутствии кислот Льюиса [45, 46]. Реакция протекает при температуре 30— 80°С при атмосферном давлении. В результате образуется смесь трех изомеров дигидрогептахлора [c.71]

При интенсивном освещении дигидрогептахлор изомеризует-ся и частично дехлорируется [47]. [c.72]

Метаболизм дигидрогептахлора протекает -с заменой хлора на гидроксильную группу и последующим образованием За,4,7,7а-тетрагидро-гранс-2,3-дигидрокси-4,5,6,7,8,8-гексахлор - 4,7 - эндо-метилениндана. [c.72]

Таким образом, алдрин, оксихлорден и дигидрогептахлор элюируются из колонки почти одновременно, что затрудняет иденти-фикащ1ю соединений. В этом случае полезно использовать хроматографию в тонком слое силикагеля и окиси алюминия (1 1), применяя в качестве подвижных фаз гексан (для слабополярных соединений) или бензол — этилацетат, 3 1 (для эпокси- и оксипроизводных). Следует заметить, что оксинроизводные циклодиенов легко подвергаются ацетилированию и силированию. [c.128]

Автор выражает благодарность Р. М. Кечер за предоставленные образцы гептахлора, хлордена, хлордана, алдрина, дилора и фотоизомера дигидрогептахлора. [c.128]

Дилор (р—, дигидрогептахлор), 2-экзо-4, 5, 6, 7, 8, 8геп-тахлор-3-4, 7, 7-тетрагидро-4,7-метаноидан технический дилор — кристаллический продукт сероватого цвета, содержит 92% действующего начала, температура плавления — не ниже 128°, запах слабый. В воде не растворяется, в органических растворителях — плохо (до 10% в ксилоле). [c.57]

Из моноциклических производных широкое применение получил гексахлорциклогексан. Галогенпроизводные полициклических углеводородов представлены хлоринданом, гептахлором, альдри-ном, изодрином, дигидрогептахлором, а также дильдрином и эн-дрином. [c.60]

Дигидрогептахлор (БЛ-2487, дилор)—белое кристаллическое вещество с т. пл. 135—137 °С. Давление паров при 20 °С [c.82]

Дигидрогептахлор получается взаимодействием хлордена с хло-)истым водородом при повышенной температуре и давлении 58, 68—71]. При этом получается смесь трех стереоизомеров ди-гидрогептахлора [59] [c.82]

Дигидрогептахлор по токсичности для многих насекомых приближается к ДДТ и хлориндану [72, 73], но он во много раз менее токсичен для теплокровных животных, вследствие чего может оказаться перспективным препаратом для борьбы с рядом вредителей растений. [c.83]

Из моноциклических производных широкое применение получил гексахлорциклогексан. Галоидопроизводные полицикличе-ских углеводородов представлены хлоринданом, гептахлором, альдрином, изодрином, дигидрогептахлором, а также дильдри-ном и эндрином, являющимися продуктами окисления альдрина и изодрина соответственно. [c.56]

В литературе описан дигидрогептахлор, получаемый действием безводного H I на хлорден при повышенных температуре и давлении. Дигидрогепта-клор — белое кристаллическое вещество с т. пл. 123 С. Он значительно менее токсичен для млекопитающих, чем гептахлор, но инсектицидные свойства его пока изучены недостаточно. [c.75]

Дилер (дигидрогептахлор), СюНтСЬ — кристаллический порошок кремового цвета, растворяется почти во всех органических растворителях. Выпускают в виде смачивающегося порошка (80%-ный) и в виде водного раствора (10%-ный). [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидрогептахлор: [c.156] [c.239] [c.593] [c.72] [c.19] [c.603] [c.24] [c.128] [c.123] [c.26] [c.155] [c.326] [c.153] [c.82] [c.82] [c.82] [c.82] [c.121] [c.142] [c.71] [c.71] [c.71] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология