Хлорден

В техническом продукте обнаружены также гептахлор, цис-и гранс-изомеры нонахлора (12, 13, т. пл. соответственно 122— 123 и 209—211 °С), хлорден (14), гелг-изомер (15) и многие другие вещества. [c.68]

Хлордан получают хлорированием хлордена при 50—80°С в присутствии растворителя или и без него. Хлорден, в свою очередь, практически с количественным выходом получают конденсацией циклопентадиена с гексахлорциклопентадиеном. Процесс можно вести под давлением при повышенной температуре [36] или при атмосферном давлении и температуре 125— 150 °С [37]. [c.68]

Хлорден (I), в свою очередь, получается реакцией Дильса — Альдера из гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена. [c.535]

Хлорден, октахлор (хлориндан), нонахлор, четыреххлористый углерод. [c.538]

Хлорден практически с количественным выходом образуется при конденсации циклопентадиена с гексахлорциклопентадиеном при 80—90 °С. Хлорден — белое кристаллическое вещество с т. пл. 154 °С, с частичным разложением. [c.72]

МПа в присутствии четыреххлористого углерода. Хлорден содержит не менее 96% основного вещества и перерабатывается в дилор без какой-либо очистки. [c.91]

Следует заметить, что гептахлор и его эпоксид не изменялись при обработке щелочными растворами КОП и КаОН при комнатной температуре. Лишь продолжительное кипячение гентахлора в метаиольном растворе метоксида натрия приводило к образованию 1-оксихлордена. При этом эпоксид гептахлора переходил в 1-окси-З-хлор-хлорден [193]. [c.126]

При хроматографировании в предлагаемых условиях и ДЦПД не обнаруживаются и не мешают определению остальных компонентов. Гептахлор, хлорден и оС -октахлор в количестве от 0,5 до 5 мкг обнаруживаются в виде одинаковых по цвету пятен, отличающихся величиной , Значения всех анализируемых соединений [c.15]

Побочными продуктами являются пентахлорциклопентадиен и хлорден (аддукт), получаемый реакцией Дильса — Альдера из гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена. [c.349]

Аддукт 1а (1,1,2,3,4а,7а-ге1ксахл0р-3а,4,7,7 а-тетрагидро-4,7-метаноиден) изомеризуется в хлорден при температурах- >100°С, а также при фильтровании растворов через слой сорбента (силикагеля, активированной окиси алюминия). [c.535]

Нри взаимодействии гексахлорциклопентадиена с циклопентдиеном получили хлорден, который при хлорировании в четыреххлористом углероде дал первый коммерческий инсектицид этой группы хлордан. [c.76]

Хлорден и эпоксид гептахлора обладают высокой токсичностью для теплокровных, а 1-экзогидрокись хлордена малотоксична (СДбо для крыс 2400—4600 мг на 1 кг). [c.121]

Получение, а) Воздействием хлористого сульфурила на хлорден (см. Хлордаи), в присутствии перекиси бензоила (В. Р. 618432). [c.42]

Более чистый гепта.хлор получается, если хлорден предварительно пол-аергнуть термической нзо.меризации при 180—250 °С [62а]. [c.79]

С, траис-изомерф-хлордан) имеетт. пл. 104,6—106 °С. В техническом продукте обнаружены также гептахлор, нонахлор (т. пл. одного изомера 122—123 °С, другого — 209—211 °С), хлорден и некоторые другие вещества. [c.72]

В литературе описан дигидрогептахлор, получаемый действием безводного H I на хлорден при повышенных температуре и давлении. Дигидрогепта-клор — белое кристаллическое вещество с т. пл. 123 С. Он значительно менее токсичен для млекопитающих, чем гептахлор, но инсектицидные свойства его пока изучены недостаточно. [c.75]

Исходным для получения этих препаратов является гексахлорциклопентадиен — продукт термической циклизации (при 300—500°С) полихлорпентанов, образовавшихся при жидкофазном хлорировании пентан-ами-леновой фракции углеводородов нефтепереработки. Это тяжелая, желтого цвета, жидкость с характерным резким запахом, уд. в. 1,70—1,71. При взаимодействии ГХЦПД с циклопентадиеном, поставляемым коксохимической промышленностью, образуется промежуточный продукт, носящий название хлорден (гексахлор-дициклопентадиен), хлорированием которого получают гептахлор. [c.328]

Другая область применения гексахлорциклопентадиена — синтез средств з ащиты растений. Пестициды хлорден (XXXII), хлор-дан (ХХХ1П) и гептахлор (XXXIV) получают из гексахлорцикло- [c.144]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.68 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.142 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.77 , c.78 , c.79 , c.82 , c.83 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.120 ]

Пестициды (1987) -- [ c.68 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология